Phospholipase

Ro 23-9358 是一种具抗炎特性的强效分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。

1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC 是一种磷脂，含有 Myristic acid 和 Linoleic acid，分别位于 sn-1 和 sn-2 位置，已在人血浆中发现。

Cinatrin C1 是从 Circinotrichum falcatisporum菌株RF-641中提取的磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂。

Hispidospermidin 是一种用于抑制磷脂酶 C 的化合物。

AVX-001, a cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) inhibitor, is used potentially for the treatment of psoriasis.

Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物，具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2（PLA2）、PLC和PLD（IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM）。Plipastatin A1（100 µg/ml）能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内，Plipastatin A1（0.1 mg/动物）能抑制小鼠的迟发型超敏反应。

Ochnaflavone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5501，CAS号为 50276-96-5。

7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA, 5 μM) 显著影响了 βA(25-35) 所触发的生物反应。此化合物能有效减少 ROS 的生成。

Choline tosylate 是一种能够抑制磷脂酶 A2 和磷脂酶 C 的亲核化合物。通过阻断二酰基甘油 (DAG) 的生成，Choline tosylate 可以抑制小鼠肿瘤的生长。

3'-sulfo Galactosylsphingosine is a form of sulfatide that is lacking the fatty acyl group. It decreases migration and adhesion of B35 neuroblastoma cells and increases cell rounding when used at a concentration of 20 μM. It also inhibits PKC and cytochrome c oxidase activity when used at concentrations of 150 and 50-100 μM, respectively. 3'-sulfo Galactosylsphingosine accumulates in patients with metachromatic leukodystrophy, a lysosomal storage disorder characterized by arylsulfatase A (ASA) deficiency leading to progressive demyelination and neuromotor deficits. In mice lacking ASA, levels of 3'-sulfo galactosylsphingosine increase after one month of age followed by demyelination and neuromotor deficits. 3'-sulfo Galactosylsphingosine has been used as a standard for the quantification of 3'-sulfo galactosylsphingosine by LC-MS.

KARI 201 hydrochloride 是一种选择性、能够渗透脑部的竞争性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂，其IC50值为338.3 nM。同时，它也是一种生长素释放肽受体(ghrelin receptor)的激动剂。KARI 201 hydrochloride 能够改善与阿尔茨海默病相关的神经病理特征。

ML-095 hydrochloride (CID-25067483 hydrochloride) 是一种特异性胎盘碱性磷酸酶抑制剂。它抑制 PLAP、TNAP 和 IAP，IC50 分别为 2.1、>100 和 53 μM。

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘取代形式。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。

Difluprednate (Standard) 是 Difluprednate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Difluprednate (Myser) 是一种可用于术后眼睛疼痛和炎症的皮质类固醇。

LY433771 is a compound that inhibits the activity of Type X secretory phospholipase A2.

SPK-601 is an inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C.

Varespladib sodium (LY315920 sodium) is a highly potent and selective inhibitor of group IIA secretory phospholipase A2 (sPLA2), with an IC50 of 9 nM. It demonstrates significant inhibitory activity against sPLA2 in serum samples from multiple species, including rat, rabbit, guinea pig, and human, with IC50 values of 8.1 nM, 5.0 nM, 3.2 nM, and 6.2 nM, respectively.

Lyso-PAF C-16是一种PAF C-16的底物，也能够通过花生四烯酸被酶酰化得到，可用于生物化学实验。

ROC-0929 (compound 13a) is a potent and selective inhibitor of secreted phospholipases A2 (sPLA2s), effectively targeting hGX with an IC50 of 80 nM. It efficiently inhibits the phosphorylation of ERK1/2 and p-38. sPLA2s, belonging to the disulfide-rich, Ca2+-dependent enzyme family, catalyze the hydrolysis of glycero-phospholipids at the sn-2 position, resulting in the release of a fatty acid and a lysophospholipid. ROC-0929 holds promise in researching inflammation-related diseases.

Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，IC50值为0.25 nM,可发挥心血管保护作用[1,3]。

ML-298 (CID53393915) 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂，其IC50=355 nM，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。

1-Linoleoyl Glycerol (Monolinolein) 是脂肪酸甘油。

Giripladib (PLA695)(PLX-695)是一种cPLA2特异性抑制剂，可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK 和磷酸化Akt 的增加。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

Lp-PLA2-IN-14（Compound 19）是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂，其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力，pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究，包括阿尔茨海默病（AD）、青光眼、年龄相关性黄斑变性（AMD），以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。

The group IVA phospholipase A2 (PLA2), known as calcium-dependent cytosolic PLA2 (cPLA2), selectively releases arachidonic acid (AA) from membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins (PGs) and leukotrienes (LTs). Pyrrophenone inhibits cPLA2α with an IC50 of 4.2 nM in enzyme assays and potently blocks the release of AA and the production of PGE2 and LTC4 in cells (IC50 = 24, 25, and 14 nM, respectively). Its action is reversible and selective, as pyrrophenone inhibits the secretory type IB and IIA PLA2s with more than a hundred-fold less potency. Pyrrophenone has also been shown to inhibit calcium ionophore (A23187)-stimulated AA release from monocytic cells, interleukin-1-induced PGE2 synthesis in mesangial cells, and the production of PGE2, LTs, and platelet-activating factor by human neutrophils, always with maximal inhibition at concentrations below 1 μM.

SB-435495 ditartrate，一种口服有效的Lp-PLA2抑制剂，特点为高效、选择性、可逆且非共价，IC50值为0.06 nM。

Levolansoprazole ((S)-Lansoprazole) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制壁细胞中 H+/K+ 刺激的 ATPase 泵 (IC50: 5.2 µM)。它还抑制分离的犬壁细胞中的酸形成(IC50：82 µM)。 (R)-和 (S)-兰索拉唑均具有药理活性，具有相似的效力。

SB-435495 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Lp-PLA2 抑制剂（IC50值为0.06 nM），可用于研究自身免疫性葡萄膜炎和动脉粥样硬化。

Difluprednate (Myser) 是一种可用于术后眼睛疼痛和炎症的皮质类固醇。

Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂，是抗出血剂，用于研究出血。

LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂，Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族（即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT）的选择性泛抑制剂。

Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

WH-15 是一种荧光 PLC 报告基因，对 PLC-γ1、PLC-δ1、PLC-β2 的 Km 值分别为 49、30、86.1 μM。WH-15 可在级联反应中裂解，生成荧光 6-氨基喹啉。WH-15 可用于响应活细胞中的 PLC 成像。

MJ33-OH lithium (carbonate 2,2',3,4,4',6-hexachlorobiphenyl) is a metabolite of MJ33.

VU533 (Nape-Pld activator) 是一种NAPE-PLD 激活剂，其 EC50 值为0.30 µM。VU533 可以提高 NAPE-PLD 活性，增加巨噬细胞的胞葬作用。VU533 可用于与心脏代谢相关的疾病。