Vasopressin Receptor

L 364918 is an oxytocin antagonist.

RGH-122 (compound 43)是一种口服活性良好、选择性高、有效的V1a拮抗剂，Ki值为0.3 nM。

Khusimol is a vasopressin V1a receptors non-peptide ligand that acts by inhibiting the binding of vasopressin.

Zn(II) Deuteroporphyrin IX 2,4 bis ethylene glycol 是一种血红素加氧酶 (HO) 抑制剂，通过抑制 HO 活性来减少由高渗性引发的下丘脑激素 AVP、OT、ANP 的释放。Zn(II) Deuteroporphyrin IX 2,4 bis ethylene glycol 可用于高胆红素血症的研究。

Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成抗利尿激素(AVP)类似物，对抗利尿受体具有弱激动剂活性。同样，它也作为垂体促皮质激素受体的有效激动剂。

d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base) 是一种有效的选择性人血管加压素 V1B 受体激动剂（V1B、V1A、催产素和 V2 受体的 Ki 值分别为 1.2、151、240 和 750 nM）。刺激 ACTH 和皮质酮分泌，并在体内表现出微不足道的血管加压活性。

Potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). Stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo.

Antagonist G is an anticancer peptide and is also a broad spectrum neuropeptide growth factor antagonist.

Nelivaptan (SR 149415)是一种加压素 V1b 受体拮抗剂,可消除CHS诱导的GE损伤并可以以竞争性方式抑制[3H]AVP的结合。

SRX246 has no interaction at V1b and V2 receptors. SRX246 shows negligible binding at 64 other receptors classes, including 35 G-proteincoupled receptors. SRX246 is a potent and CNS-penetrant vasopressin 1a (V1a) receptor antagonist (Ki=0.3 nM for human V

vasopressin V1A receptor antagonist

Desmopressin acetate (16679-58-6 free base) (DDAVP) 是抗利尿激素精氨酸加压素的合成类似物。

TC OT 39是一种催产素类似物和OXTR(催产素受体)的选择性激动剂 (EC50=180 nM)，也是一种V1aR（加压素1a受体）拮抗剂，在小鼠模型中能够模拟催产素诱导的抓挠。

E-4177 是一种血管紧张素II-1型受体(AT1R)拮抗剂，可用于研究心血管疾病。

Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。

Elsovaptan 是一种血管加压素受体 (vasopressin receptor) 拮抗剂，可应用于阿尔茨海默病研究。

DM-4111，是Tolvaptan的主要单羟基代谢产物之一，是一种高效的血管加压素V2受体(vasopressin V2 receptor)抑制剂。通过抑制肾小管中的水重吸收，DM-4111促进无电解质水的排出。此化合物有潜力在心血管疾病研究中发挥作用。

Conopressin S acetate(111317-90-9 free base) (Con-S acetate) 是从 Conus striatus 中分离出来的天然产物，与加压素 V1b 受体 (AVPR1B) 具有高亲和力，Ki 为 8.3 nM。

"[Lys8] Vasopressin Desglycinamide，一种抗利尿激素类似物，主要应用于促进主动及被动回避行为的维持。该化合物有助于记忆巩固过程。"

Fuscoside (OPC-21268) 是一种非肽精氨酸加压素 (AVP) 受体 VI 拮抗剂，IC50值为0.4 μM[2]。

L-371,257 是催产素受体的竞争性拮抗剂，pA2 为 8.4，Ki 为 19 nM。 L-371,257 对加压素受体 1a 的 Ki 值为 3.7 nM。

'(Phe2,Orn8)-Oxytocin' 作为选择性 V1 加压素激动剂，具有引发兔附睾持续收缩的功能，其EC50值达280 nM。

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂，可用于治疗低钠血症。

Conivaptan hydrochloride (Vaprisol) 是一种口服有效的加压素 V2 和 V1A 受体拮抗剂，用于治疗高血容量性低钠血症和正常血容量。

[Asu1,6-Arg8]Vasopressin 是一种加压素 (vasopressin) 激动剂，可增强培养的大鼠垂体前叶细胞中由促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 诱导的环AMP 积累和ACTH 释放。

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 is a selective and short-acting peptidic V2 receptor (V2R) agonist with EC50s of 0.07nM and 0.02 nM for hV2R and rV2R, respectively.

Desmopressin (DDAVP) 是抗利尿激素精氨酸加压素的合成类似物。

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂，能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。