Apoptosis

2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid（AA-2βG）是一种天然和稳定的vitamin C的类似物，能够通过稳定p53蛋白诱导癌细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种 PI3K 的高选择性抑制剂，能够作用于 PI3K-α (IC50: 11.73 μM)，PI3K-β (IC50: 6.09 μM) 和 PI3K-δ (IC50: 11.18 μM)。PI3K-IN-34 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 能够用于研究白血病。

Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。

Diosgenin glucoside (Trillin) 是一种来自蒺藜的皂苷元类天然产物，可通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。它通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护，和其他具有类似活性的合成糖苷可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

4-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.

γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl gamma-linolenate) 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。

Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂，从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于研究癌症。

DLPC 是LRH-1 激动剂的配体，是一种可用于生物学研究的磷脂。

Metoprolol fumarate (CGP 2175C)，为一种具口服活性、选择性β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂，展现抗炎、抗肿瘤及抗血管生成特性。

Anticancer agent 39 (compound B12) 是济源冬凌草素 A (JOA) 的荧光衍生物，可诱导线粒体膜电位 (MMP) 的崩溃，从而诱导细胞凋亡。Anticancer agent 39 抑制细胞克隆和迁移。Anticancer agent 39 具有抗 HGC-27 细胞增殖活性 IC50值为 0.39 μM。

Penicillic acid，一种由多种Aspergillus和Penicillium物种合成的polyketide mycotoxin，通过阻碍caspase-8的自我处理作用，抑制Fas ligand引发的apoptosis。此外，体外研究表明，Penicillic acid在rat alveolar macrophages中显示出cytotoxic特性。

Larotrectinib (LOXO-101)为ATP竞争性、口服选择性抑制剂，针对原肌凝蛋白相关激酶(TRK)家族受体三个亚型(TRKA，B 和C)展现纳摩尔级别的50%抑制浓度。

Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。

Fenobam hydrate is a noncompetitive antagonist and inverse agonist of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5). It inhibits intracellular calcium mobilization induced by the glutamate analog quisqualate and inhibits basal activity of mGluR5. Fenobam reduces stress-induced hyperthermia, exhibits anxiolytic-like activity, and may induce analgesia.

Triacetin (Glyceryl triacetate) 是是甘油和乙酸的三酯，用作抗真菌剂。

Lometrexol hydrate (DDATHF hydrate) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会诱导可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，引起异常的细胞增殖和凋亡，甚至细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。

LWG-301是一种针对Glutaminase1(GLS1)的变构抑制剂，具有(IC50=7 nM)。通过显著阻断谷氨酰胺代谢并增加细胞内ROS，LWG-301能够诱导细胞凋亡(apoptosis)。在HCT116异种移植模型中，LWG-301展示出中等抗肿瘤活性。

HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的Hsp90和mTOR 抑制剂，IC50分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对HSP90和mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6，可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。

Sanggenon C 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。Sanggenon C 可抑制NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达； Sanggenon C 还具有抗氧化和抗炎作用，也有抑制胰脂肪酶作用。[1,2]

Stearoylethanolamide(N-(2-Hydroxyethyl)octadecanamide) 是一种存在于人、大鼠和小鼠大脑中的大麻素类化合物，具有促细胞凋亡活性。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

是一种化学合成中的砌块

ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂，具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。

Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力，并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。

9,11-Dehydroergosterol peroxide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124072，CAS号为 86363-50-0。

Polyphyllin G (Polyphyllin VII) 是从Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。它是polyphyllin 家族的主要成员，对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、肝细胞癌和骨肉瘤等多种癌症具有很强的抗癌活性。

Picrasidine Q是一种具有抗癌作用的天然生物碱，能够靶向FGFR2并诱导食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞的凋亡和G1期阻滞。

Bozepinib is an antitumor compound that acts by inducing PKR-mediated apoptosis and synergizing with IFN.

ABT-510 is synthetic peptide that mimics the anti-angiogenic activity of the endogenous protein thrombospondin-1 (TSP-1). ABT-510 inhibits the actions of several pro-angiogenic growth factors important to tumor neovascularization; these pro-angiogenic growth factors include vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF)), hepatocyte growth factor (HGF), and interleukin 8 (IL-8).

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。