Ferroptosis

Liproxstatin-1 hydrochloride is a high-potency ferroptosis inhibitor capable of effectively preventing ferroptotic cell death, with an IC50 value of 22 nM [1].

Trigonelline chloride (Coffearine Hydrochloride) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它还具有抗HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

Trigonelline (Trigenolline) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它是Nrf2抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡。

CN128 hydrochloride 是一种CN128衍生物，是一种具有口服活性和选择性的铁螯合剂。CN128是一种新型且具有口服活性的羟吡啶酮铁螯合剂，可用于研究 β-地中海贫血。

Vildagliptin (Standard) 是 Vildagliptin 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。

CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl) 是选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。它能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。它在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

Vatiquinone, also known as EPI 743, is an orally bioavailable para-benzoquinone being developed for inherited mitochondrial diseases. The mechanism of action of EPI-743 involves augmenting the synthesis of glutathione, optimizing metabolic control, enhanc

Ferroptosis-IN-6 是一种高效的铁死亡抑制剂，保护细胞免受铁死亡诱导剂诱导的细胞死亡，抑制 STY-BODIPY 氧化，可用于研究缺血再灌注损伤。

PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂，抑制兔网织红细胞 15-LO，Ki 为 197 nM，IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 ，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

Gingerenone A 是一种有效的 Nrf2-Gpx4 激活剂，是从生姜里面分离出来的小分子化合物，具有抗癌活性，可延长癌细胞的细胞周期，可抑制右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

84-B10 在顺铂诱导的急性肾损伤中起保护作用，逆转脂质过氧化物积累和关键铁死亡抑制因子的下调，抑制顺铂诱导的线粒体损伤和线粒体活性氧的产生，并恢复超氧化物歧化酶，通过抑制线粒体氧化应激介导的铁死亡来减轻顺铂诱导的急性肾损伤。

TfR-1-IN-1 是转铁蛋白受体1（TfR-1）抑制剂，也是 Fe（III） 唾液酚复合物，具有抗癌抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡，抑制致瘤细胞和正常细胞生长，可用于研究白血病。

NVS-ZP7-4 是一种能探测内质网锌水平影响的化学分子，是一种锌转运体 SLC39A7(ZIP7)的抑制剂，研究ZIP7 作为Notch 通路中的一种新的药物节点。

Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂，具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性，选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。

Butylated hydroxytoluene (BHT FCC/NF) 是一种抗氧化剂，广泛用于食品、化妆品和工业液体中。它是一种铁死亡抑制剂。

Butylated hydroxytoluene (Standard) 是Butylated hydroxytoluene的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Butylated hydroxytoluene是一种抗氧化剂和铁死亡抑制剂。

Ferroptocide是一种硫氧还蛋白的抑制剂，可诱导癌细胞铁死亡，可用于研究乳腺癌。

Frataxin-IN-1 是线粒体蛋白 Frataxin 的抑制剂，其 IC 50 值为 45 μM。Frataxin-IN-1 被用于 Friedreich 共济失调（FRDA） 研究，一种与线粒体功能受损及铁-硫簇生物合成障碍相关的神经退行性疾病。

Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。

Pro-GA是一种细胞通透性的γ-GGCT(γ-Glutamylcyclotransferase)抑制剂，能够剂量依赖性地抑制多种膀胱癌细胞系的增殖， 对T24细胞的IC50=57 μM，具有抗肿瘤活性。

NPB-1575 是一种强效且口服有效的抗炎剂，能穿过血脑屏障。通过激活 IRS2/Nrf2/NF-κB，NPB-1575 可减轻神经炎症并抵抗铁死亡 (ferroptosis)，对脑缺血损伤有保护作用，改善神经功能预后。NPB-1575 可用于局部缺血性中风的研究。

Lapatinib (GW572016) tosylate 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的EGFR 和ErbB-2的IC50值分别为 10.2 和 9.8 nM。

Microtubule inhibitor 8 (MP-HJ-1b) 作为一种微管抑制剂，具备优良的抑制效果。该化合物通过诱发铁死亡过程来促进细胞死亡，从而展现出其抗肿瘤特性。

Antitumor agent-196 (Compound 6a (β, β, β)) 是一种青蒿素基础的低聚物，具有抗癌的特性，对 MCF-7 乳腺癌细胞(IC50 = 90 nM)表现出活性。它可通过调节 Bax-caspase 3 信号通路来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并通过调控关键分子(如 GPX4)引发铁死亡 (Ferroptosis)。Antitumor agent-196 在癌症治疗研究中表现出应用潜力。

L-Glutamic-5-14C acid is a bioactive chemical.

Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM，具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂，可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。

Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂，可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。

ChalconesA-N-5, 一种三羟基查耳酮衍生物化合物，浓度低于100 µM (IC50> 1 mM) 时无细胞毒性，能显着促进细胞增殖。此外，ChalconesA-N-5 能促进受损脑组织中神经元的生长，抑制RSL或erastin诱导的铁死亡，并降低Aβ1-42蛋白聚集引发的脂质过氧化水平。因此，ChalconesA-N-5 作为分子骨架的候选物，对于开发用以研究AD的体内试验先导化合物具有重要潜力。

Matrine (Standard) 是 Matrine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。

CGP 65015 is an oral iron chelator and can mobilize iron deposits.

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂，具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。