Ferroptosis

Cannflavin B，一种从Cannabis sativa L. 分离得到的异戊二烯化黄酮，表现出抗炎活性。

Baicalein monohydrate is an inhibitor of 12-lipoxygenase, leukotriene biosynthesis and release of lysosomal enzymes. It also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization and adjuvant-induced arthritis.

Ferroptosis-IN-15 (compound 12), 作为一种潜在的铁螯合剂和自由基捕获抗氧化剂，对ferroptosis (铁死亡) 表现出明显的抑制作用。在A375细胞和786-O细胞中，其EC50值分别达到0.76 μM和0.67 μM。

E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，对癌细胞系呈现出明显的细胞毒性。它能够在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中引发铁死亡 (ferroptosis)。

Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸受体激动剂，包括代谢型谷氨酸受体（mGluR）、AMPA受体、NMDA受体和KA受体。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

Pipecolic acid (2-Piperidinecarboxylic acid) 是一种赖氨酸代谢物，是许多微生物次级代谢物的重要前体，可用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

Roxadustat-D5 is intended for use as an internal standard for the quantification of roxadustat by GC- or LC-MS. Roxadustat (T2515) is an inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH; IC50s = 1.4,1.26,and 1.32 µM for HIF-PH1,HIF-PH2,and HIF-PH3,respectively). It is selective for HIF-PH over other 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases,including lysine-specific demethylase 5A (KDM5A),KDM5B,-5C,-5D,and -6B (IC50s = >100 µM for all). Roxadustat (T2515) (10-200 µM)stabilizes HIF-1α and HIF-2α in Hep3B hepatocellular carcinoma cells. It increases levels of secreted erythropoietin in Hep3B cells in a concentration-dependent manner and increases erythropoiesis in rats when administered at doses of 25 and 50 mg/kg. Roxadustat (T2515)reverses anemia in a rat model of chronic inflammation induced by peptidoglycan-polysaccharide,as well as a rat model of chronic kidney disease induced by 5/6 nephrectomy. It reduces tumor growth and increases survival in a murine Lewis lung carcin......

L-Glutamine-1-13C是一种标记有13C的 L-Glutamine (T0326L)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是人体内常见的非必需氨基酸，参与多种代谢过程，并为某些细胞的氧化过程提供碳源。

Butylated hydroxytoluene-D21是Butylated hydroxytoluene (T0935)的氘代物。Butylated hydroxytoluene是一种抗氧化剂，被广泛应用于食品及相关产品中，同时也是铁死亡 (Ferroptosis)的抑制剂。

DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

W1131 是一种有效的STAT3抑制剂，可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ，IC50值小于 10 nM，其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上，可用于研究 2 型糖尿病。

Erastin2 是一种铁死亡诱导剂，通过与亲脂性自由基捕获抗氧化剂ferrostatin-1或铁螯合剂去铁胺（DFO）来诱导细胞死亡。

Liproxstatin-1 hydrochloride is a high-potency ferroptosis inhibitor capable of effectively preventing ferroptotic cell death, with an IC50 value of 22 nM [1].

(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

DL-alpha-Tocopherol (Ephanyl) 是一种合成维生素 E，能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用，具有抗氧化作用。

L-Glutamic acid-1-13C是一种带有13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid (T2A2497BP)是一种兴奋性氨基酸神经递质，作为谷氨酸盐受体的所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并且具有促进多巴胺能神经末梢释放DA的作用。

L-Cystine-34S2是一种稳定的34S标记的L-Cystine。L-Cystine为体内硫醇，作为氨基酸，在细胞调节过程中具有重要功能。

Vildagliptin-D7是Vildagliptin (T1502)的氘代化合物。Vildagliptin的CAS号为274901-16-5。Vildagliptin是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV)抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。

Ogremorphin (OGM) 为一种具有选择性和高效性的 GPR68 抑制剂（EC50：170 nM），可用于研究自身免疫性慢性炎症疾病。

L-Glutamic acid-13C5,15N,D5是一种带有13C、15N和氘代标记的L-Glutamic acid。L-Glutamic acid (T2A2497BP)作为一种兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型 (包括代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并对多巴胺能神经末梢释放DA的过程起到激动作用。

Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Trigonelline (Trigenolline) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它是Nrf2抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡。

Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。

DL-Glutamine (2-amino-4-carbamoylbutanoic acid) 是一种非必需氨基酸，大量存在于全身并参与许多代谢过程。 它由谷氨酸和氨合成，是体内氮的主要载体，是许多细胞的重要能量来源，用于制药和供生物化学研究。

FIN56 是一种铁死亡特异性诱导剂，能结合并激活角鲨烯合酶，可通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 可用于铁死亡调控机制、自噬 - 铁死亡串扰及肿瘤治疗研究。

Coenzyme Q10 (CoQ10) 是来自藤仓赤霉菌的一种天然脂溶性醌类化合物，在线粒体呼吸链中充当电子载体，维持线粒体能量代谢。Coenzyme Q10 可用于线粒体功能障碍、氧化应激损伤、心血管疾病、神经退行性疾病研究。

L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸，具有氮源供体、能量底物、抗氧化剂前体等多重功能。L-Glutamine 可用于细胞生物学、免疫学、肿瘤学研究。

Ironomycin 是 Salinomycin 的衍生物，对套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞具有选择性抑制作用。该化合物能阻滞细胞周期并诱导细胞的凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)，同时引发 DNA 双链断裂，激活未折叠蛋白反应 (UPR)，尤其是 IRE1α 信号通路的积累。与 Ibrutinib 联合应用时，Ironomycin 显示出协同效应。Ironomycin 可用于研究 MCL。

NADPH tetracyclohexanamine (NADPH(tetracyclohexanamine)) 是一种辅助因子和生物还原剂。

FerroLOXIN-1 是一种高效的15LOX-2抑制剂，选择性阻断促铁死亡的HOO-ETE-PE生成，并预防RSL3诱导的铁死亡 (ferroptosis)。它主要与15LOX-2紧密结合，特别是在Y154、N155和W158位点发生相互作用。