Ferroptosis

Ferroptosis-IN-4 作为一种有效的铁死亡抑制剂，具有 EC50 为 20 μM 的抑制活性。该化合物在细胞毒性测试中显示无明显毒性。此外，Ferroptosis-IN-4 能够对抗甘油诱导的 RM-AKI 小鼠模型中肾功能障碍，表现出肾脏保护作用。

GIC-20 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 的双重诱导剂，对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。

Ferroptosisinducer-5 (compound 20a) 是一种专用于铁死亡的诱导剂。

MAO-B-IN-45 是一种专门针对铁死亡 (ferroptosis) 和 MAO-B 的双重抑制剂。它对 MAO-B 的选择性显著，IC50 为 87.47 nM，高于 MAO-A 229 倍。MAO-B-IN-45 在体外通过对铁代谢途径和 GSH-GPX4 轴的调控，展现出强大的抗铁死亡活性。此外，MAO-B-IN-45 能改善 3×Tg (APP/Tau/Ps1) 阿尔茨海默病小鼠的认知与行为障碍，并显著降低其脑内铁蛋白重链 1 (FTH1)、β-淀粉样蛋白 (APP) 和 Tau 蛋白磷酸化 (p-Tau) 的水平。

Gallic Acid Monohydrate（没食子酸一水合物）是Gallic Acid的水合物。Gallic acid属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的抗疟疾臭氧类化合物，具有抗病毒活性，可用于研究 SARS-CoV-2 感染和疟疾感染。

NPD4928 enhanced the sensitivity of various cancer cells to GPX4 inhibitors, suggesting that the combination might have therapeutic potential via the induction of ferroptosis.

GDCNF-11, 一种HIM-PROTACGPX4降解剂，依赖于HSP90伴侣复合物的作用，促使GPX4发生泛素化并加速其降解。此作用能够有效降低GPX4的内源性水平，进而在HT-1080细胞中诱导铁死亡(ferroptosis)。其DC50值达到0.08 μM。

DefNEtTrp 是一种由 Def 和 Trp 两个基团组成的铁双螯合配体。在癌细胞系中，DefNEtTrp 展示了广谱有效的抗增殖和细胞死亡活性。该化合物能够诱导细胞凋亡(apoptosis)和铁死亡(ferroptosis)，具有显著的细胞毒性，IC50 值为 0.77 μM。

1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. It is produced via oxidation of 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE by 15-lipoxygenase (15-LO). 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE (0.6 and 0.9 μM) increases ferroptotic cell death in wild-type and Acsl4 knockout Pfa1 mouse embryonic fibroblasts (MEFs) treated with the GPX4 inhibitor RSL3.

Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）为铁死亡抑制剂，能够抑制RSL3诱导的786-O细胞铁死亡，其EC50为62 nM。

Cannflavin B，一种从Cannabis sativa L. 分离得到的异戊二烯化黄酮，表现出抗炎活性。

Baicalein monohydrate is an inhibitor of 12-lipoxygenase, leukotriene biosynthesis and release of lysosomal enzymes. It also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization and adjuvant-induced arthritis.

Ferroptosis-IN-15 (compound 12), 作为一种潜在的铁螯合剂和自由基捕获抗氧化剂，对ferroptosis (铁死亡) 表现出明显的抑制作用。在A375细胞和786-O细胞中，其EC50值分别达到0.76 μM和0.67 μM。

Gallic acid (Standard) 是 Gallic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Gallic acid (Benzoic acid) 属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用。Gallic acid 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。

E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，对癌细胞系呈现出明显的细胞毒性。它能够在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中引发铁死亡 (ferroptosis)。

Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。

FerroLOXIN-1 是一种高效的15LOX-2抑制剂，选择性阻断促铁死亡的HOO-ETE-PE生成，并预防RSL3诱导的铁死亡 (ferroptosis)。它主要与15LOX-2紧密结合，特别是在Y154、N155和W158位点发生相互作用。

L-Glutamic acid-1-13C是一种带有13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid (T2A2497BP)是一种兴奋性氨基酸神经递质，作为谷氨酸盐受体的所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并且具有促进多巴胺能神经末梢释放DA的作用。

L-Cystine-34S2是一种稳定的34S标记的L-Cystine。L-Cystine为体内硫醇，作为氨基酸，在细胞调节过程中具有重要功能。

Vildagliptin-D7是Vildagliptin (T1502)的氘代化合物。Vildagliptin的CAS号为274901-16-5。Vildagliptin是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV)抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。

Ogremorphin (OGM) 为一种具有选择性和高效性的 GPR68 抑制剂（EC50：170 nM），可用于研究自身免疫性慢性炎症疾病。

L-Glutamic acid-13C5,15N,D5是一种带有13C、15N和氘代标记的L-Glutamic acid。L-Glutamic acid (T2A2497BP)作为一种兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型 (包括代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并对多巴胺能神经末梢释放DA的过程起到激动作用。

NADPH tetracyclohexanamine (NADPH(tetracyclohexanamine)) 是一种辅助因子和生物还原剂。

(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。

Roxadustat-D5 is intended for use as an internal standard for the quantification of roxadustat by GC- or LC-MS. Roxadustat (T2515) is an inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH; IC50s = 1.4,1.26,and 1.32 µM for HIF-PH1,HIF-PH2,and HIF-PH3,respectively). It is selective for HIF-PH over other 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases,including lysine-specific demethylase 5A (KDM5A),KDM5B,-5C,-5D,and -6B (IC50s = >100 µM for all). Roxadustat (T2515) (10-200 µM)stabilizes HIF-1α and HIF-2α in Hep3B hepatocellular carcinoma cells. It increases levels of secreted erythropoietin in Hep3B cells in a concentration-dependent manner and increases erythropoiesis in rats when administered at doses of 25 and 50 mg/kg. Roxadustat (T2515)reverses anemia in a rat model of chronic inflammation induced by peptidoglycan-polysaccharide,as well as a rat model of chronic kidney disease induced by 5/6 nephrectomy. It reduces tumor growth and increases survival in a murine Lewis lung carcin......

L-Glutamine-1-13C是一种标记有13C的 L-Glutamine (T0326L)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是人体内常见的非必需氨基酸，参与多种代谢过程，并为某些细胞的氧化过程提供碳源。

Butylated hydroxytoluene-D21是Butylated hydroxytoluene (T0935)的氘代物。Butylated hydroxytoluene是一种抗氧化剂，被广泛应用于食品及相关产品中，同时也是铁死亡 (Ferroptosis)的抑制剂。

DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

W1131 是一种有效的STAT3抑制剂，可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ，IC50值小于 10 nM，其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上，可用于研究 2 型糖尿病。

Erastin2 是一种铁死亡诱导剂，通过与亲脂性自由基捕获抗氧化剂ferrostatin-1或铁螯合剂去铁胺（DFO）来诱导细胞死亡。