Ferroptosis

Docebenone is a selective and orally active inhibitor of 5-LO.

Artesunate（WR-256283）属于治疗疟疾的青蒿素类药物。作为青蒿素的半合成衍生物，Artesunate 可溶于水，但在中性或酸性pH值的水溶液中稳定性较差。

Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。

UAMC-3203 hydrochloride 是一种选择性铁死亡抑制剂，IC50为 12 nM。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

SP-420 是desferrithiocin 类似物，但它的铁清除效率比 desferrithiocin 高，其ICE=26.7。

Potent galanin receptor 2/3 (GAL2/GAL3) agonist (EC50 values are 45.7 and 112.2 nM, respectively). Exhibits no significant activity at galanin receptor 1. Endogenous satiety-inducing peptide; inhibits long chain fatty acid uptake by adipocytes and decreas

Solasonine 是一种甾体糖苷生物碱，从龙葵中分离获得，对人胃癌细胞有细胞毒性。

Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

DihydroarteMisinic acid (Dihydro-Artmisinic Acid) 是青蒿的天然产物，是青蒿素的主要直接前体，青蒿素是一种广泛用于治疗疟疾的药草。

SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡，EC50为6 nM。

Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。

Itaconic acid 是聚合物，化学物质和燃料的合成前体，具有抗炎活性。Itaconic acid可由真菌合成。它也是巨噬细胞特异性代谢产物。它介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。

Cisplatin（CDDP）是一种具有抗肿瘤活性的化疗药物，是典型的DNA交联剂，能够通过在癌细胞中形成DNA加合物，抑制DNA合成并引起DNA损伤，从而导致细胞死亡。除此之外，Cisplatin 还可激活铁死亡（ferroptosis）并诱导自噬（autophagy）。在动物实验中，Cisplatin 常被用于构建慢性肾损伤和急性肾衰竭模型。