Ferroptosis

Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。

Cerivastatin sodium (BAY W 6228 sodium) 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降脂活性，可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 具有抗癌作用，可用于研究原发性高脂血症。

L-Cystine-D4是L-Cystine (T2O2733)的氘代物。L-Cystine是一种氨基酸，是体内重要的硫醇，并在细胞调节中发挥关键作用。

L-Cystine-3,3'-13C2是一种13C标记的L-Cystine。L-Cystine是一种氨基酸，作为硫醇在细胞调节中发挥重要作用。

Coenzyme Q10-D9是Coenzyme (T200060)的氘代形式。Coenzyme Q10 在电子传递链中起着关键的辅助因子作用，并且具有强效的抗氧化性能。

L-Glutamine-13C5,15N2,D5是一种同时具有 13C 和 15N 标记以及氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是人体中大量存在的非必需氨基酸，参与多种代谢过程，并为某些细胞的氧化提供碳源。

L-Glutamic acid-13C5是13C标记的L-Glutamic acid。作为一种兴奋性氨基酸神经递质，L-Glutamic acid是谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA和AMPA）的激动剂，对DA从多巴胺能神经末梢释放的过程起激动作用。

Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。

Potent galanin receptor 2/3 (GAL2/GAL3) agonist (EC50 values are 45.7 and 112.2 nM, respectively). Exhibits no significant activity at galanin receptor 1. Endogenous satiety-inducing peptide; inhibits long chain fatty acid uptake by adipocytes and decreas

UAMC-3203 hydrochloride 是一种选择性铁死亡抑制剂，IC50为 12 nM。

CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂，可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。

SP-420 是desferrithiocin 类似物，但它的铁清除效率比 desferrithiocin 高，其ICE=26.7。

TAT-MKK3b 是一种p38的肽抑制剂，能够抑制p38的磷酸化。它具有肾脏靶向、ROS清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力，可以改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。

Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有高生物活性的倍半萜类物质，从莪术中分离获得，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的作用。

PROTACFSP1 degrader 1是一种针对FSP1的高效选择性PROTAC降解剂。它能够显著诱导细胞内脂质过氧化物的积累，并与GPX4抑制剂协同促进铁死亡 (ferroptosis)。此外，PROTACFSP1 degrader 1可上调铁死亡相关蛋白mRNA的表达，包括GPX4、FTH1、ACSL4、TfR1和FSP1。该化合物可用于三阴性乳腺癌研究。(

3-Hydroxyindole 是一种羟基吲哚类化合物，具有抗氧化活性，能够抑制 DPPH 和 crocin，并且作为铁死亡抑制剂使用。

CS47 是一种可逆的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 抑制剂。它能够激活应激反应性的谷胱甘肽 (GSH) 和铁调节程序，消耗 GSH，通过 ROS 积累促进 HO-1 的过度表达和细胞内铁超载，从而在不依赖 KRAS 基因的肺癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。CS47 展现了抗癌活性，同时对正常肺成纤维细胞的细胞毒性较低。

Ferroptosisinducer-13 是一种 5′-异戊二烯基化查尔酮衍生物，它通过调节 Nrf2/xCT/GPX4 通路的活性，有效诱导人非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。它在体外具有强效的抗增殖特性，并能在 NSCLC 小鼠模型中抑制肿瘤生长。Ferroptosisinducer-13 可用于 NSCLC 相关研究。

DIM-3,5-Cl2是一种反向NR4A1/NR4A2激动剂。它可下调NR4A1/NR4A2调控的促癌反应和基因产物，并可诱导活性氧(ROS)、丙二醛和脂质过氧化物的生成，同时降低GPX4和SLC7A11的表达以及上调CD71的表达。DIM-3,5-Cl2还可诱导铁死亡(ferroptosis)，适用于研究三阴性乳腺癌。

GPX4-IN-6 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-6 可促使铁死亡，用于治疗=和预防三阴性乳腺癌 (TNBC)。

SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡，EC50为6 nM。

L-Glutamine-13C5是13C标记的L-Glutamine。L-Glutamine 是一种在人体中广泛存在的非必需氨基酸，参与多种代谢过程。L-Glutamine为某些细胞中的氧化过程提供碳源。

Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。

Ciclopirox olamine (Standard) 是 Ciclopirox olamine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

Ferroptosis-IN-21 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基来抑制铁死亡，具有对抗肾脏缺血再灌注损伤的作用。在肾小管上皮细胞中，Ferroptosis-IN-21 对多种铁死亡诱导剂表现出纳摩尔级广谱抑制效力，并能有效抑制脂质活性氧 (ROS) 的积累。它显著减轻小鼠的肾脏缺血再灌注损伤，表现为组织损伤和功能损害的改善、炎症细胞因子表达的减少，以及 4-羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物的减少。Ferroptosis-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。