Ferroptosis

L-Cystine dihydrochloride 是 Nrf2 诱导剂，具有美白和抗黑斑效果。L-Cystine dihydrochloride 在细胞中有胞保护作用，常添加在各种真菌培养基中当做碳源。

GPX4-IN-3 (26a) 作为一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，其能选择性诱导铁死亡（ferroptosis）。在1 μM浓度下，该化合物能抑制GPX4活性达71.7%。

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡，抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Siramesine hydrochloride (Lu 28-179 hydrochloride) 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂，可引发 Y 细胞的细胞死亡并在体内表现出有效的抗癌活性。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍。

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

Rehmannioside A 是从中药地黄中提取的环烯醚萜苷,具有神经保护活性，通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。

JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂，是ML-210的活性代谢物，可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 能用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。

Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) is a powerful and stable dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor, demonstrating selectivity with an IC50 of 3.5 nM in human Caco-2 cells. This compound exhibits exceptional oral bioavailability and significant antihyperglycemic activity [1].

CuATSP是有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA)和铁死亡抑制剂，在双（硫代氨基脲）配体上可逆地添加一个过氧自由基来抑制脂质过氧化，对肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和帕金森病等疾病有治疗前景。

Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药，属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。

IM-93 抑制铁死亡(ferroptosis)和 坏死(NETosis)，抑制细胞死亡的IC50值为 0.45 μM。

Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。

RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。

Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。

NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬，同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS)，耗尽谷胱甘肽 (GSH)，并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外，NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果，并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。

GPX4 activator 2 (Compound C3) 作为有效的GPX4激活剂，展现出对心肌的保护功能，并能有效抑制细胞的铁死亡(ferroptosis)（EC50= 7.8 μM）。此化合物亦适用于心肌损伤研究领域。

Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱，能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用，同时抑制 SLC7A11 和 GPX4，上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。

BG11诱导Fe2+和细胞内脂质过氧化物的积累，触发铁死亡 (ferroptosis)，并调节Bax和Bcl-2蛋白的表达，引起MDA-MB-231细胞凋亡 (apoptosis)。此外，BG11在G0/G1和S期阻滞细胞周期，抑制TNBC癌细胞的增殖（MDA-MB-231和BT549的IC50分别为0.49 μM和0.52 μM），同时抑制细胞的迁移和侵袭。在小鼠模型中，BG11表现出显著的抗肿瘤作用。

STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种用于癌症研究的抗癌剂。通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，STAT3-IN-40 引发了 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞的免疫反应，并诱导肿瘤细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。该化合物可应用于癌症化学免疫治疗药物的研究。

TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一款TrxR/EGFR的抑制剂，针对吉非替尼敏感及耐药的肺癌均展示出活性，有效抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径加速GPX4蛋白的降解，从而引发铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还可以诱发内质网应激并引发免疫原性细胞死亡，因此适用于吉非替尼耐药肺癌的研究。

Chaetoglobosin E 是一种诱导铁死亡 (Ferroptosis) 的化合物，对人类肿瘤细胞系 MDA-MB231 和 A549 展示出显著的细胞毒性，其 IC50 分别为 9.14 μM 和 7.47 μM。Chaetoglobosin E 通过下调 A549 细胞中的 GPX4 表达，显著增加细胞内 Fe2+ 和脂质过氧化产物丙二醛 (MDA) 的水平，导致线粒体皱缩以及嵴减少或消失进而引发铁死亡。Chaetoglobosin E 可应用于癌症研究领域。

CYCS-INPP4A interaction-IN-1 (10A3) 通过破坏CYCS-INPP4A相互作用复合物，有效增强了铁死亡介导的肿瘤抑制。

AX-53802 是GPX4的铁死亡 (ferroptosis) 靶向诱导剂，其IC50为0.34 µM。AX-53802 与 GPX4共价结合，并在结合后立即触发膜转位。与FAK/Src 抑制剂联用时，AX-53802能加速细胞死亡。AX-53802 可用于癌症研究。

viFSP1为跨物种的FSP1抑制剂，能诱发FSP1依赖的细胞铁死亡(ferroptosis)。该化合物通过靶向FSP1上的高度保守的NAD(P)H结合口袋，直接作用于FSP1，从而抑制其活性。此外，viFSP1还能促进脂质过氧化，显示出潜在的抗癌效果。

Ferroptosis-IN-5 (compound 9c) 作为铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，显示出铁螯合及活性氧 (ROS) 清除的特性。

Anticanceragent 194 (compound 10p) 作为一种诱导铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）的化合物，能够在结肠癌细胞中引起G2/M期的细胞周期阻滞，但不会引发细胞凋亡。此外，Anticanceragent 194 通过ROS的大量积累，独立地触发细胞的铁死亡和自噬。

Glutathione sodium is a hydrophilic derivative of the protein tyrosine phosphatase inhibitor phenylarsine oxide (PAO). It inhibits angiogenesis and tumour growth.

TAT-MKK3b 是一种p38的肽抑制剂，能够抑制p38的磷酸化。它具有肾脏靶向、ROS清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力，可以改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。

Talaroconvolutin A 是一种通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导铁死亡 (ferroptosis) 的化合物，不通过GPX4途径作用。它能够下调通道蛋白溶质载体家族7成员11 (SLC7A11) 的表达，并上调花生四烯酸脂氧合酶3 (ALOXE3)。Talaroconvolutin A 有效抑制结直肠癌细胞HCT116和膀胱癌细胞SW480的生长，IC50分别为1.22 μM和1.4 μM，适用于结直肠癌及膀胱癌的研究。

Nrf2-IN-4 是一种通过抑制NRF2来诱导铁死亡 (ferroptosis) 的Nrf2抑制剂。Nrf2-IN-4 干扰细胞铁稳态，促进铁蛋白的降解，最终导致铁死亡。它通过增加铁依赖性活性氧 (ROS) 的生成和溶酶体酸化来激活溶酶体。此外，Nrf2-IN-4 还展示出显著的抗肿瘤效果，并可应用于乳腺癌研究。

L-Glutathione reduced-13C2,15N 是经过13C 和15N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性的抗氧化剂，具有清除氧自由基的功能。

L-Cystine-3,3'-13C2是一种13C标记的L-Cystine。L-Cystine是一种氨基酸，作为硫醇在细胞调节中发挥重要作用。

Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有高生物活性的倍半萜类物质，从莪术中分离获得，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的作用。

L-Glutamine-13C5,15N2,d5 是一种同时具有 13C 和 15N 标记以及氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是人体中大量存在的非必需氨基酸，参与多种代谢过程，并为某些细胞的氧化提供碳源。