Ferroptosis

Linagliptin-13C-D3是Linagliptin (T0191)的 13C 和氘代化合物。Linagliptin的CAS号为668270-12-0。Linagliptin是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。

Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。

CCW16是一种共价性的E3泛素连接酶RNF4配体，具有半胱氨酸(cysteine)反应性，能够通过激活ROS信号诱导AML细胞发生铁死亡。CCW16可用于合成PROTAC降解剂，如CCW 28-3。

MMRi62 (7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。

IM-93 抑制铁死亡(ferroptosis)和 坏死(NETosis)，抑制细胞死亡的IC50值为 0.45 μM。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Sipeimine (Kashmirine) 是一种天然产物，从平贝母中分离得到。

Rehmannioside A 是从中药地黄中提取的环烯醚萜苷,具有神经保护活性，通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。

Ardisiacrispin B是一种具有抗癌活性的天然三萜皂素，能够诱导凋亡和铁死亡，对A549，HL-60，MDA-MB-231等细胞具有抑制活性。

NCI677397 是一种USP24抑制剂。它通过增加脂质ROS，激活胆固醇和脂肪酸的生物合成以及通过自噬 (autophagy) 路径降解 ABC 转运蛋白、GPX4 和 DHFR，降低 p-gp 水平，从而诱导耐药性癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。NCI677397 可用于研究肺癌和脑癌。

Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。

Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。

RSL3-NH2是一种GPX4抑制剂和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，可作为合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。

Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。

Gallic acid (Benzoic acid) 属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用。Gallic acid 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。

Chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone)通过 Toll 样受体 4 信号传导引发炎症和神经功能障碍，可用于小鼠炎症造模。

GPX4-IN-5 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-5 可促使铁死亡，可用于预防和治疗三阴性乳腺癌 (TNBC)。

Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜，可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用，并具有抗肿瘤和抗病毒特性。

Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡抑制剂，EC50值为0.57 μM。它能够减少细胞内亚铁离子积累和脂质过氧化，同时有效恢复谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。在大鼠血浆中，Ferroptosis-IN-17 显示出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。该化合物在肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病的研究中展现出潜力。

RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂，可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成，可改善血管炎症，可研究 β-地中海贫血。

Simvastatin (Standard)是Simvastatin的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Simvastatin可作为HMG-CoA还原酶抑制剂(Ki=0.2 nM)，通过阻断甲羟戊酸的生成从而抑制胆固醇的生物合成。作为一种口服有效的降血脂药，Simvastatin通过降低低密度脂蛋白和甘油三酯水平，并升高高密度脂蛋白水平，用于高胆固醇血症的治疗及心血管疾病的预防。

L-Glutamine (Standard) 是 L-Glutamine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

Fluvastatin sodium (Standard) 是 Fluvastatin sodium 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

L-Glutamic acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 L-Glutamic acid 的研究和分析中参考的标准样品。L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

3-Hydroxyphenylacetic acid 是内源性代谢产物的一种。

SP 600125, negative control 是 SP 600125 的甲基化类似物，可用作SP 600125的阴性对照，对 DTP3和GADD45β/MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/介原活化蛋白激酶激酶 7）具有抑制作用，能够恢复活化。SP 600125, negative control 对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。

Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

Ammonium iron(III) citrate (Ferric ammonium citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡，能增强蛋白质产生。

Dp44mT 是一种具有选择性抗癌活性的铁螯合剂。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

BCP-T.A 是一种铁死亡诱导剂，通过与 GPX4 结合发挥作用。

Anticanceragent 194 (compound 10p) 作为一种诱导铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）的化合物，能够在结肠癌细胞中引起G2/M期的细胞周期阻滞，但不会引发细胞凋亡。此外，Anticanceragent 194 通过ROS的大量积累，独立地触发细胞的铁死亡和自噬。

Ferroptosis-IN-5 (compound 9c) 作为铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，显示出铁螯合及活性氧 (ROS) 清除的特性。

STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种用于癌症研究的抗癌剂。通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，STAT3-IN-40 引发了 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞的免疫反应，并诱导肿瘤细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。该化合物可应用于癌症化学免疫治疗药物的研究。