HBV

HBV-IN19 对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用。HBV-IN19 能够抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可以用于 HBV 感染的研究 (如:慢性 HBV 感染)。

SHR5133 是一种高效的、口服具有活力的 HBV 衣壳组装调节剂，能够减少 HBV DNA (EC50: 26.6 nM)。

HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50: 0.58 μM)。HBV-IN-23 能够抑制药物敏感和耐药株。HBV-IN-23 可以诱导 HepG2 细胞凋亡，表现出抗肝癌细胞 (HCC) 效果。

HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，作用于野生型 HBV (IC50: 0.71 μM) 和耐药 HBV (IC50: 0.84 μM)。

Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。

BA38017 是HBV 核心蛋白有效的组装调节剂，可抑制HBV 的复制，EC50值为 0.20 μM。

HBV-IN-12 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂，其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.05 μM。HBV-IN-12 具有抗 HBV DNA 活性，其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.02 μM。

Oxethazaine (Oxetacaine) 是一种具有耐酸性和口服活性试剂，是芬特明的酸性前体，有潜力缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛。

Z060228 is an potent anti-HBV inhibitor. The HBV DNA replication was effectively inhibited by Z060228 in the supernatants of the HepG2.2.15 cells. Z060228 exhibited effects on the self-assembly of Cp149. SEC data revealed that Z060228 altered the equilibr

VNRX-9945 是一种有效且广谱的口服活性HBV衣壳组装调节剂 (CAM)，其EC50值为 2.6 nM。VNRX-9945 在体外对多种HBV基因型展现出优异的抗病毒活性，并在多个物种中表现出良好的药代动力学特征。在 AAV-HBV 感染的小鼠模型中，VNRX-9945 显示出强大的抗病毒效能。

HBeAg ligand 1 (Compound S2) 是一种HBeAg抑制剂，用于合成PROTACHBeAg degrader-1。

HBV-IN-29 (ex8) 为黄酮衍生物，高效共价抑制闭合环状 DNA (cccDNA)，后者为病毒 RNA 转录及病毒 DNA 生成模板。HBV-IN-29 显现出研究HBV感染潜力。

Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514)为一种抗病毒核苷类似物，其具备广谱活性，效力涵盖HBV、HIV/AIDS以及各类型疱疹病毒（α、β、γ），包括CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒及Epstein-Barr病毒。

Bulevirtide（Myrcludex B）是钠牛磺胆酸共转运多肽的合成脂肽抑制剂，能有效阻断乙肝病毒与丁肝病毒对肝细胞的侵入（包括代偿期肝硬化病例），在慢性丁型肝炎研究方面具有重要应用前景。

Morphothiadin (GLS4) 是一种有效的抑制野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的抑制剂，IC50值为 12 nM。

GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。

RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。

Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂，具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。

DVR-23 is a potent inhibitor of HBV virus.

Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。

Clevudine triphosphate is a TTP analog that is able to inhibit protein priming independently of the deoxynucleoside triphosphate substrate.

Brain Derived BasicFibroblast Growth Factor(1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗HBV 的活性。Brain Derived BasicFibroblast Growth Factor(1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。

Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种HBsAg 和HBeAg 抑制剂，可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制。Oleana-2,12-dien-28-oic acid 用于乙型肝炎病毒感染疾病的研究。

Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活，有抗肿瘤促进作用。

Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂，可能用于治疗 HBV 感染，在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。

Coclauril shows anti-Hepatitis B virus (HBV) activities, with EC50 values of 7.6 ± 0.5 ug/mL.

Apigenin-4'-O-rhamnosylglucoside can strongly inhibit the classical pathway of the complement system.

(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol是一个片段分子，CAS号为14774-37-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Lagociclovir (MIV-210) 是一种核苷类似物，是一种可用治疗 HBV82的抗病毒化合物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。

Vidarabine phosphate 是一种单磷酸腺苷类似物。它是 VIDARABINE 的单磷酸酯。它还具有抗病毒和可能的抗肿瘤特性。

AB-161 是一种口服有效的HBV RNA去稳定剂和PAPD5/7抑制剂，主要作用于肝脏。通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 水平，AB-161 用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，其对HBsAg的EC50值为2.2 nM。AB-161 可用于HBV感染的研究领域。

ß-Thujaplicinol 是一种从西部红雪松心材中分离出的羟基化托泊酮，具有抗病毒活性，通过阻断病毒核糖核酸酶 H 活性来抑制乙型肝炎病毒复制，可用于研究病毒感染。

Isoscopoletin (7-Methoxyesculetin) 是艾叶中的一种活性成分。它具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。它具有抑制 HBV 复制的活性。

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。