P2Y Receptor

P2Y14 antagonist 1 (compound 45) 是一种高选择性、口服活性的P2Y14R拮抗剂，IC50值为0.70 nM。它在抑制NLRP3信号通路方面具有显著抗炎效果，可有效减少免疫细胞在肺部的浸润及炎症反应。P2Y14 antagonist 1 可应用于急性肺损伤的研究。

Becondogrel (2-Oxoclopidogrel) 是 Clopidogrel 的代谢物。Becondogrel 可不可逆转地抑制 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor)，进而抑制血小板的聚集与血栓的形成。

BX 667 is a P2Y12 receptor antagonist. BX 667 blocks ADP-induced platelet aggregation in human, dog and rat blood with IC50 value of 97, 317 and 3000 nM respectively.

Sp-UTP-α-S 是一种P2Y2和P2Y4受体的激活剂，用于癌症研究。

Potent P2Y12 antagonist (IC50 = 17 nM). Displays antiplatelet and antithrombotic activity in vivo. Orally available. Boldron et al (2014) N-[6-(4-butanoyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-indole-3-carboxamide (SAR216471), a novel intravenous and oral, reversible, and directly acting P2Y12 antagonist. J.Med.Chem. 57 7293 PMID:25075638

MRS2496 is a P2Y(1) receptor antagonist.

BMS-870145 is a potent and selective P2Y1 purinergic receptor antagonist..

Clopidogrel-d3 (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，能有效防止血栓形成。它通过抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 酶而发挥作用，其 IC₅₀ 值分别为 18.2 nM 和 524 nM。此外，Clopidogrel hydrogen sulfate 作为一种有效的抗血栓剂，能抑制 ADP 诱导的血小板聚集，并且是具有口服活性的 P2Y(12) 受体抑制剂。

Vicagrel 是一种有效的、具有口服活性抗血小板化合物，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体，降低代谢失活，增强了阿司匹林对啮齿类动物血小板聚集和血栓形成起抑制作用。Viagrel 可用于治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓。

R-138727 is a novel P2Y12 receptor inhibitor.

TAK-024 is an inhibitor of platelet(IC50s of 31, 79 and 51 nM in human, monkey and guinea pig, respectively).

UDP-a-D-Galactose disodium salt 是半乳糖基转移酶的供体底物，用于含半乳糖的寡糖的生物合成。

AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。

PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

Antiplatelet agent 2 是一种替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，表现出抗血小板作用，能够用于血小板凝集的研究。

2-Methylthio-AMP diTEA (2-MeSAMP) is a selective and direct antagonist of the P2Y12 receptor, effectively inhibiting ADP-dependent platelet aggregation[1][2][3].

Blue FPG-A trisodium是一种针对P2X1受体和P2Y1受体具有选择性拮抗作用的化合物，IC50值分别为35.5 μM和2.6 μM。它是活性蓝2组成成分之一的结构异构体。

Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能，作为干眼症的局部治疗。

NF546 is a selective agonist of non-nucleotide P2Y11(pEC50 of 6.27).

Highly potent and selective antagonist of the platelet P2Y1 receptor

HDL-16 是一种高效的 P2Y14R 拮抗剂，具有抗结肠炎作用,可通过靶向肠上皮细胞的P2Y14R发挥抗溃疡性结肠炎的作用。

Elinogrel (PRT060128) 是一种竞争性和可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂，IC50 为 20 nM，并表现出有效的抗血小板作用。

ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。

Potent P2Y6 agonist

MRS2179 is a competitive P2Y1 receptor antagonist (Kb = 100 nM) with no appreciable activity at P2Y2, P2Y4, or P2Y6 at concentrations up to 30 µM, or at P2Y12 and P2Y13. It inhibits ADP-induced platelet shape change and aggregation (pA2 = 6.55) in vitro a

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium is a competitive P2Y1 antagonist with non-selective antagonism at recombinant and human platelet P2X1 receptors.

2-Thio-UTP tetrasodium 是用于癌症研究的高效P2Y2、P2Y4和P2Y6激动剂。

Uridine 5'-diphosphate 作为P2Y6受体激动剂，具有针对人P2Y6受体0.013 μM的EC50。

MRS 2957 triethylammonium salt is a P2Y6 agonist.

MRS4865 (compound 7a) 作为P2Y14受体拮抗剂及UDP-糖激动剂的融合体，具有缓解神经病理性疼痛的功能。

MRS 4062 triethylammonium salt is a selective P2Y4 receptor agonist (EC50 values are 23, 640, and 740 nM for hP2Y4, hP2Y2 and hP2Y6 respectively).

2MeSAMP is a P2Y(12) antagonist that works by inhibiting platelet activation through a P2Y(12)/G(i)-dependent mechanism.

Diquafosol Free Base is a purinoceptor P2Y(2) receptor agonist.

MRS2693 trisodium，一种P2Y6选择性激动剂，其EC50为0.015 μM。该化合物能通过降低NF-kappaB激活及激活ERK1/2通路，在小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用。

4-Thiouridine 5’-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium 作为P2Y2和P2Y4受体的高效激动剂，其对hP2Y2的EC50为35 nM，对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物广泛应用于交联实验以及转录复合物标记研究。