PAI-1

Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物，对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。

ARN1468 (compound 5) is a highly effective orally active inhibitor of serpins. Inhibition of serpins activity by ARN1468 enables release of proteases, thereby reducing prion accumulation. ARN1468 demonstrates pronounced anti-prion effects in ScGT1 RML, ScGT1 22L, ScN2a RML, and ScN2a 22L cell lines, with EC 50 values of 8.64, 19.3, 11.2, and 6.27 μM [1].

ZK824190 hydrochloride 是一种选择性的、口服具有活力的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，能够作用于 uPA (IC50: 237 nM)、tPA (IC50: 1600 nM) 和 Plasmin (IC50: 1850 nM)。ZK824190 hydrochloride 能够用于研究多发性硬化症的研究

6-Aminocaproic acid (EACA) 是一种单氨基羧酸，是一种有效的、具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。它是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂，能够竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基，防止血块溶解，并抑制纤溶酶的形成，减少纤维蛋白溶解。它可用于出血性疾病的研究。

(+)-Geodin is a fungal metabolite. It increases the fibrinolytic activity of bovine aortic endothelial cells (BAECs) when used at concentrations ranging from 50 to 150 μM. (+)-Geodin (1-100 μg/ml) also increases 2-deoxyglucose uptake by rat adipocytes.

Diaplasinin (PAI-749) 是一种高效性的纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究心血管疾病。

TM5275 sodium (TM5275 sodium salt) 是一种纤溶酶原激活物抑制剂，IC50=6.95 μM。

Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。