Phosphatase

GSK 2830371 是 Wip1磷酸酶 (Wip1 phosphatase)选择性抑制剂，IC50=6 nM。

A potent modulator of cell proliferation and differentiation.

Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg/ml). Cytostatin potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.

SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

Cyclosporin A-Derivative 3 是 Cyclosporin A 的衍生物，具有钙调神经磷酸酶抑制作用。

Icerguastat (IFB-088) 是一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是一种磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A)的选择性抑制剂。它能够抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。它具有抗朊病毒作用。

DPM-1001 is an orally bioavailable and non-competitive protein-tyrosine phosphatase (PTP1B) inhibitor (IC50: 100 nM) with the anti-diabetic property.

Ertiprotafib (PTP 112) 是一种具有选择性和高效性的蛋白酪氨酸磷酸1B（PTP1B）和 IkappaB 激酶 β （IKK-β）抑制剂，是一种新型胰岛素增敏剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 2 型糖尿病和乳腺癌。

JMS-053 是一种具有有效性和选择性的磷酸酶 DUSP3 抑制剂， 抑制 PTP4A3、 PTP4A1 、 PTP4A2 和 CDC25B，抑制癌细胞迁移和球体生长，避免血管内皮生长因子或脂多糖对微血管内皮屏障功能的破坏。

L-ascorbic acid 2-phosphate（维生素C磷酸酯）是一种稳定而长效的维生素C衍生物，能够刺激胶原蛋白的形成且具有潜在的抗氧化能力。通过提高碱性磷酸酶（ALP）活性和runx2A的表达，L-抗坏血酸-2-磷酸酯在细胞培养中常用于促进人脂肪干细胞（hASCs）的成骨分化。

LYP-IN-1 是一种高效、高选择性的淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，其 Ki 值为 110 nM，IC50 为 0.259 μM。LYP-IN-1 对包括 SHP1 (IC50 = 5 μM) 与 SHP2 (IC50 = 2.5 μM) 在内的广泛 PTPs 展现额外选择性。LYP-IN-1 在 T 细胞与肥大细胞中显示强效活性，是自身免疫疾病及免疫信号通路研究中的重要工具化合物。

Tegeprotafib (PTPN2/1-IN-1) 是一种具有口服活性和高效性的 PTPN1/2抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究癌症和免疫系统疾病。

Silydianin (Silidianin) 是一种水飞蓟的活性成分，具有抗胶原酶和抗弹性酶作用，对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。它是一种天然蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，其IC50=17.38 μM。

CDP-Star 是 1,2-二氧杂环丁烷发光底物，也是 碱性磷酸酶 的底物。CDP-Star 可通过Northern blot上检测mRNA,可用于活体成像。

SHP2-IN-22 作为变构抑制剂，靶向SHP2，具有 17.7 nM 的 IC50。该化合物能够有效抑制MIA PaCa-2胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭行为。SHP2-IN-22 主要用于研究含Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变型的癌症。

NSC 295642 是一种磷酸酶抑制剂。NSC 295642 可以显着增加完整细胞中的磷酸Erk 细胞核差异。NSC 295642 可用于癌症研究。

BTdCPU 是一种血红素调节的 eIF2α 激酶激活剂，可促进耐药细胞中 eIF2α磷酸化并诱导凋亡。

NTPDase inhibitor

Morusignin L 是一种具有生物活性的异戊烯化黄酮类化合物，体外研究表明其具有显著的抗骨质疏松作用，其潜在机制是通过抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性和骨吸收，同时促进成骨细胞增殖和分化。

Quercetagitrin 是分离自非洲万寿菊花 (Tagetes erecta) 中，具有抗炎作用。

Suramin 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)和蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases)双功能抑制剂，具有抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成活性，抑制 sirtuins 和 DNA topoisomerase II。

Isosinensetin (6-Demethoxynobiletin) 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮，具有抗氧化和抑制 HIV-1 蛋白酶的活性。

BCI ((E)-BCI) 是双重特异性磷酸酶的变构抑制剂。它特异性抑制 DUSP6和 DUSP1的 EC50分别为 13.3 和 8.0 μM，但不能够抑制 DUSP5。

PHPS1 sodium 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的Ki 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

D-3, a phosphorpeptide, is an efficient, simple, and specific iPSC-eliminating agent.

DA 3003-2为一种高效的选择性Cdc25抑制剂，展示了抗增殖活性，能诱导细胞周期在G2/M期停滞，并提高P-tyr15Cdc2表达量，显示出对前列腺癌研究的应用潜力。

Azadirachtin B (Deacetylazadirachtinol) 是可从 Azadirachta 种子中分离的萜类化合物，具有杀虫、抗癌、抗炎、抗肿瘤和抗病毒活性，可用于研究病毒感染。Azadirachtin B 具有成骨细胞增殖、分化和矿化能力。

SHP504 是一种 SHP2 磷酸酶的抑制剂，能够作用于 SHP21–525 (IC50: 21 μM)。

Carbutamide 是一代磺酰脲，口服具有活性，具有降血糖作用。

PPM1A-IN-1（Compound IV-4）是一种小分子抑制剂，可特异性抑制 Mg²⁺/Mn²⁺ 依赖的蛋白磷酸酶 PP2C Ser/Thr phosphatase 1A。通过干扰关键去磷酸化过程，PPM1A-IN-1 对结核分枝杆菌表现出显著的抗菌活性，广泛用于抗结核药物开发及磷酸酶靶点机制研究。

FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。

BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

DDO-3733 是 ProteinPhosphatase5 (PP5) 的一种非 TRP 依赖性变构激活剂，能够有效促进下游底物的脱磷酸化。

LXQ-87 是一种口服的PTP1B非竞争性抑制剂，IC50值为1.061 μM，具有降血糖的活性。它能缓解胰岛素抵抗，并且促进细胞摄取葡萄糖，适用于2型糖尿病研究。

PTPN22-IN-2 (Compound 8b-19) 是一种PTPN22抑制剂，IC50为250 nM，适用于免疫调节研究。

P5SA-2 是一种选择性PPP5C变构激活剂，通过调节PPP5C磷酸酶结构域的功能，在 100 μM 浓度下可将PPP5C活性提高至3.2倍，并且其表观亲和常数为 7.8 μM。P5SA-2 可用于癌症和阿尔兹海默病的研究。