Acyltransferase

Roselipin 2A 对于大鼠二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 具有抑制作用。

Roselipin 1A [对大鼠二酰甘油酰基转移酶 (DGAT)] 展现出抑制作用。

Roselipin 2B 对大鼠二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 具有抑制作用。

Pyripyropene B 是一种高效的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 2 (ACAT2) 抑制剂，其抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶的 IC50 为 117 nM。

DGAT2-IN-3 (compound 9)，一种DGAT2抑制剂，其IC50为0.4 nM，主要应用于脂肪肝炎、糖尿病及心血管疾病等领域的研究。

AcylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is an intracellular cholesteryl ester synthase tied closely to the absorption of dietary cholesterol. Oleyl analide (OA) is a weak inhibitor of acylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) with an IC50 of 26 μM. OA and the related glyceride dioleoyl phenylamino propane 1,2-diol have been linked to a syndrome of eosinophilia, excessive T-cell activation, and elevated interleukin-4 (IL-4), soluble IL-2R, and IL-5. The clinical consequences are an acute pulmonary inflammatory reaction followed by chronic neuropathy, myalgia, and autoimmune connective tissue disease, generally referred to as toxic oil syndrome (TOS). Aniline-denatured cooking oil is a source of OA associated with TOS.

Australifungin 是一种神经酰胺合酶 (ceramide synthase) 抑制剂，具有抗真菌活性。

CHI-KAT8i5 是一种高选择性的KAT8抑制剂，具有 19.72 μM 的 KD。它能以剂量依赖性方式引发凋亡 (Apoptosis)，并抑制食管鳞状细胞癌、结肠癌、黑色素瘤、胃癌、非小细胞腺癌及肝癌的肿瘤生长。

LRAT-IN-1（compound 1）作为视黄醇酰基转移酶（LRAT）的抑制剂，展示出显著的活性（IC50=21.1 μM）。该化合物能够通过阻断视黄醇的酯化过程，从而增加皮肤中视黄醇的可用性，进而提供抗衰老效果。LRAT-IN-1主要用于化妆品中，作为抗衰老成分进行深入研究。

MeS-IMPY在与来自阿尔茨海默病（AD）患者大脑或AD脑匀浆中提取的β-amyloid plaques结合时展现出较IMPY更高的亲和力（Ki分别为7.93和8.95 nM）。[11C]MeS-IMPY作为一种潜在的放射性配体，适用于正电子发射断层扫描（PET）成像，用于探测β-淀粉样斑块。

Amidepsin C 是一种抑制二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 的化合物。

Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。

2-Furoic Acid-d3 是 2-Furoic Acid 的氘代化合物。

IWP 12 是一种高效性的 porcupine (Porcn) 抑制剂，抑制 Wnt 信号传导，阻断成年鱼和幼鱼尾鳍的再生。

RP 70676 是ACAT 抑制剂，抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。

GOAT-IN-1 is an inhibitor of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), which could be useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, non-alcoholic fatty liver, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, cerebrovascular dementia, cerebral infa

DL-Glyceraldehyde-3-phosphate (DL-Glyceraldehyde-3-phosphate) 是生物体内糖原或淀粉酵解过程中重要中间产物，抑制酰基转移酶。DL-Glyceraldehyde-3-phosphate 在高浓度时抑制大肠杆菌生长。

ZSET-845 is an enhancer of cognitive which enhances choline acetyltransferase activity in the hippocampus in the rat.

Acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis. CAY10485 inhibits human ACAT-1 and ACAT-2 with an IC50 values of 95 and 81 μM, respectively. It also inhibits copper-mediated oxidation of low density lipoproteins by 91% at a concentration of 2 μM.

(R)-HTS-3 是一种溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3 (LPCAT3) 抑制剂，可重塑人体细胞的多不饱和磷脂含量，降低了 RSL3 诱导的癌细胞发生铁死亡现象。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂，EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2，EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡，具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

Yakuchinone B是一种抗氧化的天然产物，在H2O2诱导的神经母细胞瘤细胞中抑制凋亡和ROS水平，提高SOD和CAT的活性；在TPA处理的小鼠皮肤中，抑制COX-2、iNOS和TNA-α的基因表达。

Oxfenicine (4-Hydroxy-L-phenylglycine) 是具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。它在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。它可抑制心脏中脂肪酸的氧化。

ACAT-IN-10 is an acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor. It inhibits NF-κB mediated transcription with a weak activity.

Pomonic酸，作为一种三萜化合物，能显著抑制胆固醇酯的积累，并降低酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的活性。

Pactimibe is a ACAT inhibitor. It has anti-atherosclerotic activity.

DGAT1-IN-1是 DGAT1的高效抑制剂，在 Hep3B 细胞过表达 DGAT1裂解物中，测得IC50低于10nM。

1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone，为喹诺酮类生物碱，作用为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂与血管紧张素II受体阻断剂，其IC50值依次为20.1 μM与34.1 μM。此化合物亦展现对幽门螺杆菌的有效抗活性，MIC值达10 μg/mL。

T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。

C12-Sphingosine (Sphingosine (d12:1)) 是一种具有 12 个碳原子的鞘氨醇同系物，诱导丝氨酸棕榈酰转移酶活性以时间和浓度依赖性方式降低。

Gypsetin 抑制酰基辅酶 A、胆固醇酰基转移酶（ACAT）的活性，对大鼠肝微体ACAT的IC50为18 μM，并与油酰辅酶 A 底物竞争，Ki为5.5 μM。Gypsetin 还能抑制油酸形成胆固醇酯，IC50为0.65 μM。

Epicochlioquinone A 可抑制大鼠肝微粒体ACAT，IC50为1.7 μM，同时抑制血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT），IC50为15.8 μM，并在75mg/kg的剂量下抑制大鼠50%的胆固醇吸收。

Purpactin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126026，CAS号为 133806-59-4。

Glisoprenin D 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125390，CAS号为 205594-89-4。