Apoptosis
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Apoptosis
细胞凋亡是发生在多细胞生物中的一种程序性细胞死亡。生化事件导致特征性的细胞变化（形态）和死亡。这些变化包括起泡、细胞收缩、核碎裂、染色质凝聚、DNA碎裂和mRNA衰变。
- HIT219251781AsperlinTN916230387-51-0Asperlin 是一种海洋衍生物的口服抗生素，具有抗真菌、抗癌、抗炎和抗动脉粥样硬化的特性。Asperlin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加活性氧 (ROS)，导致与DNA损伤相关的G2/M期停滞和ATM磷酸化。Asperlin 在体内能有效预防高脂饮食 (HFD) 引起的肥胖，并调节肠道菌群。
- HIT219251493Arisostatin ATN9047271574-41-5Arisostatin A 是微生物次级代谢产物，属于抗革兰氏阳性菌抗生素 (antibiotic)，并展现出显著的抗肿瘤特性。它通过在 AMC-HN-4 细胞中激活 caspase-3 和产生活性氧 (ROS) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
- HIT218849745d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic PeptideTP2687721397-24-6d-(KLAKLAK)2 是一种兼具抗菌和抗肿瘤特性的多肽，作为抗菌肽的典型代表，展现出优越的抗癌效果。其通过破坏细菌细胞膜导致细胞内容物泄漏杀灭细菌。同时，d-(KLAKLAK)2 能引发线粒体肿胀及膜破坏，诱导细胞凋亡（apoptosis），从而抑制肿瘤细胞的增殖。
- HIT218849840EGFRvIII peptideTP2703916850-24-3EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白和 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 在单独使用或与 Flagellin B 结合时，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并触发对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应。
- HIT218850411Pantinin-1TP27562383114-96-1Pantinin-1, 一种从Pandinus imperator蝎毒中分离出的抗菌肽，对革兰氏阳性菌和真菌显示出高效的抗菌能力，而对革兰氏阴性菌的抗菌效果则较弱。此外，Pantinin-1对人类红细胞几乎不表现出溶血活性，并且具有抗癌性能，能诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
- HIT2143171022,3-Dihydro-3α-methoxynimbolideTN59521607828-35-22,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide induces apoptosis via both mitochondrial and death receptor pathways in stomach (AZ521) cancer cell line.
- HIT218849680(+)-Desmethylxestospongin BT88105144789-03-7(+)-Desmethylxestospongin B ((+)-dmXeB) 作为一种肌醇三磷酸受体 (IP3R) 的有效拮抗剂，能够促进细胞自噬 (autophagy) 并引发选择性肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
- HIT212446310JBC117T867591214531-21-1JBC117是一种靶向Pygo2 PHD的新型抗癌先导化合物，能有效拮抗β-catenin依赖活性的细胞效应，并抑制癌细胞的迁移和侵袭。此外，JBC117可诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis)。
- HIT218848387LAH-1T867953018150-68-7LAH-1, an oral c-Met inhibitor with membrane permeability, demonstrates an IC 50 of 49 nM and exhibits anticancer activities by inducing apoptosis, migration, and invasion [1].
- HIT218848656PARP1/c-Met-IN-1T871042944101-99-7PARP1/c-Met-IN-1 (Compound 16) 作为PARP1与c-Met的选择性双重抑制剂，其IC50 值分别为3.3 nM 和32.2 nM。该化合物能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在G2/M期阻滞细胞周期，同时在小鼠体内展示出显著的抗肿瘤活性。
- HIT218406723PAWI-2T886441448427-02-8PAWI-2 是一种具有多重生物活性的化合物，既能激活p53，也能抑制Wnt。该化合物能抑制β3-KRAS信号传导，且此作用不依赖KRAS。PAWI-2 对TBK1的磷酸化具有选择性抑制作用，促使细胞凋亡 (Apoptosis) 通过激活caspase-3/7，并引起PARP的裂解。此外，PAWI-2 通过促进视神经素进入细胞核，导致 G2/M 停滞，并能逆转依赖于整合素β3的KRAS的人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，同时克服耐药性。在原位异种移植小鼠模型中，PAWI-2 显著抑制 hPCSC 肿瘤的生长。
- HIT106577862Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochlorideT849042222114-23-8Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride，作为Thalidomide衍生物，是一种cereblon(CRBN)抑制剂，用作E3 泛素连接酶的配体(Ligands for E3 Ligase)，适用于PROTACs合成。
- HIT218832973Thalidomide-5-NH-PEG2-NH2 hydrochlorideT848082357110-58-6Thalidomide-5-NH-PEG2-NH2 hydrochloride，为基于Thalidomide的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。通过linker与靶蛋白配体相连，用于形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。
- HIT219648284Thalidomide-PEG3-NH2 hydrochlorideT2078742983036-20-8Thalidomide-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide基础上的cereblon配体，用于招募CRBN蛋白。它能够通过linker与目标蛋白配体结合，生成PROTAC分子，例如THAL-SNS-032。
- HIT219648309Thalidomide-5-PEG4-NH2T2081252743434-16-2Thalidomide-5-PEG4-NH2 是一类合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 cereblon 配体以及一个 linker。
- HIT219648306Thalidomide-PEG5-NH2T2081242460263-40-3Thalidomide-PEG5-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，由基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和一个 linker 组成。
- HIT219648303Thalidomide-NH-amido-C3-NH2T2081302763827-11-6Thalidomide-NH-amido-C3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，由 Thalidomide 基于 cereblon 的配体和一个 linker 组成，适用于PROTAC的合成。
- HIT219648311Thalidomide-5-PEG3-NH2T2081262743432-13-3Thalidomide-5-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体和一个 linker。
- HIT212092980Thalidomide-O-amide-C5-NH2 TFAT2081762748161-83-1Thalidomide-O-amide-C5-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，由 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体组成，并结合了一个 linker，可用于合成 PROTAC。
- HIT217629477Danshensu sodiumTN1114481075-52-7Danshensu (Dan shen suan A) sodium 是一种口服生物活性的酚类化合物，能够激活Nrf2/HO-1通路并抑制NF-κB信号。它可降低活性氧 (ROS) 的生成，提升抗氧化防御系统，并阻断内在细胞凋亡途径。Danshensu sodium 对SARS-CoV-2展示出显著抗病毒效果，EC50为0.97 μM。它兼具抗氧化、抗凋亡和抗肺炎症的特性，具备用于研究COVID-19和心脑血管疾病的应用潜力。
- HIT2196484522E-3-F16T2087373002962-69-52E-3-F16 是一种抗癌剂。在 NCI-H446 癌细胞和 HBE 细胞之间，2E-3-F16 显示出对肿瘤细胞的选择性。此外，2E-3-F16 可增强 A549 细胞对 Cisplatin 的敏感性。
- HIT212078834Glyphosate isopropylammoniumT21001938641-94-0Glyphosate isopropylammonium 是非选择性、广谱活性的系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。它通过抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，阻止芳香族氨基酸如酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会引发氧化应激、神经炎症以及线粒体功能障碍，导致神经元由于自噬、坏死或凋亡而死亡，并引发行为和运动障碍。
- HIT219648511Axl-IN-18T2090833040329-68-5Axl-IN-18 (compound 25c) 是一种高效、选择性的 II 型 AXL 抑制剂，展现出卓越的AXL抑制活性 (IC50=1.1 nM)，其选择性比具高度同源性的激酶 MET (IC50=377 nM) 高343倍。Axl-IN-18 能显著抑制由 AXL 驱动的细胞增殖，并剂量依赖性地抑制 4T1 细胞的迁移和侵袭，还可诱导细胞凋亡。在 BaF3/TEL-AXL 异种移植模型中，Axl-IN-18 显示出显著的抗肿瘤效能。
- HIT219251230STEP-IN-1T204907STEP-IN-1 (Compound 14b) 是一种高效且选择性的STEP抑制剂，其IC50为5.27 μM。该化合物具有神经保护特性，能够保护神经细胞免受谷氨酸诱导的毒性侵害，减少细胞内活性氧 (ROS) 的积累，并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。STEP-IN-1 可应用于神经退行性疾病的研究。
- HIT219251779HDAC3-IN-6T205688HDAC3-IN-6 (Compound SC26) 是一种选择性HDAC3抑制剂，其IC50为53 nM。它能够剂量依赖性地诱导PD-L1表达，并且引起显著的细胞凋亡 (Apoptosis) 和ROS生成。HDAC3-IN-6 在结直肠癌中展现出较高的抗肿瘤活性。
- HIT219251130TrxR-IN-7T204781TrxR-IN-7 (14f) 是高效的硫氧还蛋白还原酶 (thioredoxin reductase (TrxR)) 抑制剂，其IC50为 3.5 µM，并具备抗增殖特性。TrxR-IN-7 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及促进ROS生成。
- HIT219251210VEGFR-2-IN-61T204905VEGFR-2-IN-61 (Compound 7b) 是一种VEGFR-2的抑制剂，IC50值为2.83 µM。该化合物能抑制多种癌细胞的增殖，其中在MCF-7细胞中的IC50为2.12 μM。VEGFR-2-IN-61 还能抑制细胞迁移，并在MCF-7细胞中诱导氧化应激及细胞凋亡(apoptosis)。
- HIT100998698LXG6403T207776315705-04-5LXG6403 是一种双噻唑类 LOX 细胞活性抑制剂，IC50 为 1.3 μM。它通过重塑细胞外基质、增强化疗药物渗透、诱导活性氧 (ROS) 生成以及促进 DNA 损伤介导的细胞死亡来发挥其抗癌作用，从而克服三阴性乳腺癌的化疗耐药性。
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