Apoptosis

AR42 (OSU-HDAC42) 是一种 HDAC 抑制剂(IC50: 30 nM)。

Mangafodipir trisodium can enhance contrast in magnetic resonance imaging (MRI) of the liver, is a contrast agent delivered intravenously.

Yatein inhibits herpes simplex virus type 1 replication by interruption the immediate-early gene expression. Yatein is a lignan isolated from A. chilensis. It also has antiproliferative activity.

PD-166285 is an effective and broadly active inhibitor of protein tyrosine kinase.

MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。

RO8994是一种高效且特异性的螺吲哚酮小分子 MDM2 抑制剂，MTT 增殖试验和HTRF 结合试验的IC50 为 20 nM 和 5 nM。

Apoptosisinducer 12 (Compound 3z)，一种凋亡诱导剂，通过线粒体途径促进细胞凋亡(apoptosis)，主要应用于癌症研究。

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Metoprolol Succinate 是一种 β1 受体选择性阻断剂。

NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂，可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡，在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。

Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。

anti-TNBC agent-1 is a highly effective compound specifically designed to target and combat triple-negative breast cancer (TNBC). It demonstrates remarkable potency against various breast cancer cell types, with IC50 values spanning from 0.20 μM to 0.27 μM. The mechanism of action of anti-TNBC agent-1 involves inducing apoptosis in SUM-159 cells through the mitochondria pathway, as well as causing G1 phase arrest in these cells.

Alisol F 24-acetate 是一种从 Alisma plantago-aquatica Linn [1] 中分离出来的天然产物。 Alisol F 24 Acetate 通过抑制 P-糖蛋白介导的药物流出来增强 MCF-7/DOX 细胞的化学敏感性和凋亡。

N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物，有抗氧化作用，可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。

BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。

EP3是一种具有抗细菌和抗真菌活性的抗菌肽。该化合物对E. gallinarum、P. pyocyanea、A. baumanii、K. terrigena展示出MIC值为11.4 μg/mL的抑制效果。EP3也显示了对癌细胞的抗肿瘤作用，并能诱导细胞凋亡(apoptosis)。

Bufotalin (Bufotaline) 是一种从蟾酥中分离的类固醇内酯，可诱导癌细胞凋亡，也诱导内质网应激的激活，具有强大的抗肿瘤活性。

Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素，是许多中枢代谢酶的辅因子。

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。

LJH685 是一种选择性，ATP-竞争性的RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性，IC50为 6、5、4 nM。

Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷，通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。

ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂，也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。

Mimosine (Leucenol) 是一种酪氨酸类似物，具有抗癌和抗炎等活性。它可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂，是一种 Fe(III) 螯合剂。它作用于人类白血病细胞，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡。

W146 是一种具有选择性和高效性的 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 拮抗剂， 可在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少。W146 会在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少，诱发小鼠肺水肿。

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (LY-231514 Disodium Hydrate) 是一种叶酸拮抗剂。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

NTU281 是转谷氨酰胺酶-2 (transglutaminase-2) 的有效抑制剂，能够减少糖尿病大鼠血清肌酐和蛋白尿的升高，并降低肾小球 I 型胶原积累、Hic-5 和α-SMA 表达，以及减少细胞凋亡 (apoptosis)，能够用于糖尿病引起的肾小球硬化的研究。

Panobinostat lactate 是一种有效的、口服具有活力的、非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤作用。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 能够有效干扰 HIV 潜伏期。Panobinostat lactate 能够用于研究难治性或复发性多发性骨髓瘤。

Dexrazoxane (ICRF-187) 是一种心脏保护剂。

UCD38B HCl is a cell-permeable intracellular uPA inhibitor that acts by killing proliferative and non-proliferative high-grade glioma cells by programmed necrosis.

Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物，可作为中枢苯二氮受体部分激动剂，IC50值为 0.3 μM。

TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，迁移和侵袭。

PFI-90 是组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 的选择性抑制剂，可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。它具有抗肿瘤活性的潜力，可诱导细胞凋亡和成肌分化，导致细胞死亡增加。

Vin-F03 可用于研究2型糖尿病，它是胰腺 β 细胞的有效保护剂 (EC50 = 0.27 μM)。Vin-F03 有效促进 β 细胞存活并且保护 β 细胞免受 STZ 诱导的细胞凋亡。