Apoptosis

Nimustine Hydrochloride (Nidran hydrochloride) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂，能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂，抑制DNA 合成，已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。

Terrain, also known as NSC 291308, is a fungal metabolite with diverse biological activities. Terrein reduces age-related inflammation induced by oxidative stress through Nrf2/ERK1/2/HO-1 signalling in aged HDF cells. (+)-terrein suppresses interleukin-6/

3,4-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid B) 是一种天然产物，具有α-葡萄糖苷酶抑制作用和凋亡介导的细胞毒性 。它还具有抗病毒、抗氧化、DNA 保护、神经保护和肝保护特性。

N-Oleoyl-L-Serine (N-Oleoylserine) 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，是骨重塑的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡可用于研究骨质疏松症。 N-Oleoyl-L-Serine 在成骨细胞增殖试验中显示出较高的活性。N-Oleoyl-L-Serine 通过抑制骨髓基质细胞和成骨细胞中 Erk1/2 磷酸化和核 κB 配体 （RANKL） 受体激活剂的表达来促进破骨细胞凋亡，从而减轻破骨细胞的数量。

Ardisiacrispin B是一种具有抗癌活性的天然三萜皂素，能够诱导凋亡和铁死亡，对A549，HL-60，MDA-MB-231等细胞具有抑制活性。

Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物，是一种有效的转录通读剂，是一种无义突变的抑制剂，具有抗癌活性，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡。

Benzoylpaeoniflorin 是一种从白芍中提取的天然化合物，可以降低细胞凋亡，对冠心病具有潜在的研究价值。

Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制VEGFA/VEGFR2表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

MA242 free base 是一种特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂，能够诱导胰腺癌细胞系的凋亡。MA242 free base 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1，诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解，抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。

Quizartinib (AC220) 是一种第二代 Ⅱ 型 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂，具有口服活性和高选择性，抑制 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 自磷酸化 (IC50=4.1/1.1 nM)。Quizartinib 可以诱导肿瘤细胞凋亡。

PARP/PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。

Angophorol 是一种来自蹄盖蕨科植物禾秆蹄盖蕨的黄酮化合物。Angophorol 通过 K562 细胞的生长抑制和凋亡 (apoptosis) 发挥潜在的抗癌活性。

Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

αβ-Tubulin-IN-1 是有效且具有口服活性的αβ-Tubulin 抑制剂。αβ-Tubulin-IN-1 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。αβ-Tubulin-IN-1 抑制肿瘤细胞迁移和转移。αβ-Tubulin-IN-1 具有显著的抗肿瘤功效。

Thalidomide-O-C5-acid is a chemically synthesized conjugate that acts as an E3 ligase ligand-linker and combines the cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker commonly utilized in PROTAC technology.

Esmolol hydrochloride 是一种心脏选择性β受体阻滞剂，用于治疗心律失常和严重高血压。

2,5-Dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione能够抑制HL60和K562的细胞活力，具有抗细菌和抗癌的特性。

EGFR-IN-52 (Compound 4) is a highly effective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It exhibits IC50 values of 0.358, 86.02, and 432.67 μM against EGFR, EGFR L858R-TK, and EGFR T790M-TK, respectively. Additionally, EGFR-IN-52 demonstrates potent cytotoxic effects on cancer cell lines and triggers apoptosis [1].

Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 抑制剂，pIC50为 8.3。它具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。

MC4033 是一种选择性的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂（IC50：12.1 μM），具有抗癌作用，可诱导凋亡 ，可用于研究非小细胞肺癌。

L-SelenoMethionine (L-(+)-Selenomethionine) 是 Selenomethionine 的 L-异构体，是硒的主要天然食物形式。它是一种癌症化学预防剂，可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的表达，还可以通过饮食补充降低癌症的发生率并诱导癌细胞凋亡。

Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin-3-O-glucoside chloride) 是从 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的膳食酚类物质。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，可诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用，抑制 EGFR，抑制血小板聚集。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗肿瘤活性，通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路发挥作用。

L-threo-Sphingosine C-18 is a protein kinase C inhibitor.

GGTI2417 is a potent and selective inhibitor of Geranylgeranyltransferase I. GGTI2417 targets RalB to inhibit anchorage-dependent growth and induce apoptosis and RalA to inhibit anchorage-independent growth.

D-Glucaric acid potassium (D-Saccharic acid potassium salt) 是内源性代谢产物的一种。

PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，对丙酮酸脱氢酶激酶 4有抑制作用，IC50为 84 nM，具有口服活性。它抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡。它具有抗过敏，抗糖尿病和抗癌作用。

Angiotensin II human acetate 是肾素-血管紧张素系统中的主要血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能，诱导血管平滑肌细胞增生和胶原合成，导致血管及心肌增厚和纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮毛细血管形成。常用于诱导高血压和心脏肥大模型。

4-Nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) 是一种化学致癌物，可通过形成大量嘌呤加合物来诱导细菌、真菌和动物的突变。

Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。

Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。

Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。

GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂 （ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。

ADH-6，一种三吡啶酰胺化合物，消除突变p53 DBD聚集成核亚结构域的自组装，并靶向解离人类癌细胞中的突变p53聚集体。通过此过程，ADH-6恢复p53的转录活性，导致细胞周期停滞与细胞凋亡(apoptosis)，展示了其研究癌症疾病的潜力。

Thalidomide-O-C5-NH2 hydrochloride is a synthetic compound consisting of a ligand-linker conjugate with E3 ligase activity. It combines a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker commonly utilized in PROTAC technology.

GKK1032B is a fungal metabolite that has antiproliferative and antibacterial activities. GKK1032B inhibits the growth of HeLa S3 cervical and MCF-7 breast cancer cells and Vero cells. It also inhibits the growth of B. subtilis and M. tuberculosis.

TopoisomeraseII inhibitor 7 (化合物 3a) 作为一种高效的拓扑异构酶IIα亚型抑制剂，展现出3.19 μM的IC50值。其能够诱导细胞周期阻滞与凋亡。