c-Myc

Cotylenin A 是一种菲醌类化合物，能够与维生素 K2 协同作用，诱导单核细胞的分化和生长停滞，并抑制c-Myc的表达，同时诱导人类白血病HL-60细胞中细胞周期蛋白G2的表达。Cotylenin A 适用于急性髓系白血病的研究。

KI-CDK9d-32 是一种CDK9 PROTAC降解剂 (DC50: 0.89 nM)，能够促进CDK9的泛素化和降解，并抑制MYC通路，破坏核仁稳态，具有抗癌活性。

GW694590A (UNC10112731) 是一种 MYC 蛋白稳定剂，可以提高内源性 MYC 蛋白水平。它同时靶向受体酪氨酸激酶，在 1 μM 浓度下，对 DDR2、KIT 和 PDGFRα 的抑制率分别达到 81%、68% 和 67%。此外，GW694590A 是一种跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因具有潜在影响。

UM-C162，一种苯并咪唑衍生物，具备对抗金黄色葡萄球菌感染的能力，能够保护线虫免受其侵害。该化合物能有效阻止生物膜的形成，同时不影响细菌的生命活力。此外，UM-C162 还能中断金黄色葡萄球菌的溶血素、蛋白酶和凝集因子的产生。因此，UM-C162 拥有成为控制及治疗金黄色葡萄球菌感染的潜力，是一种潜在的抗毒力剂。

MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。

CBP/EP300-IN-2 is an inhibitor of CBP/EP300 (IC50s: 1.07 nM and 5.96 nM for CBP/HTRF and Myc).

c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 可用于癌症研究。

RA-V 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Chrysomycin A 是一种可来自链霉菌的抗生素。在胶质母细胞瘤中，Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。

10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物，具有抗癌作用，其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体不同的特征。

EP12是一种c-Myc抑制剂及c-MycG4稳定剂，能够诱导多发性骨髓瘤细胞的细胞凋亡(apoptosis)及DNA损伤，并通过干扰NF-κB信号通路破坏P65/P50的核转位，从而抑制多发性骨髓瘤的生长。

Momordin Ic (Momordin 1c) 是山茱萸的主要皂苷成分，通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。

DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。

Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.

MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。

MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。

EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 M​​YC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。

Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。

H122 是一种 TEADPROTAC 降解剂，专用于降解 TEAD1，表现出优异的 DC50 值3 nM，并对 TEAD2、TEAD3 和 TEAD4 展现出较强的亲和力，其 Ki 分别为 2.0、3.6 和 1.6 nM。H122 能有效下调 Myc 的表达，并抑制细胞系 MSTO-211H 和 NCI-H226 的生长，其 IC50 分别为 21.3 nM 和 0.6 nM。同时，H122 在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligaseCereblon)

Anticanceragent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-MycDNA 的模拟物) 结合。作为结构调节剂，它显著增强蛋白质 α-螺旋的形成，并具备构建超分子网络的能力，同时不具有细胞毒性。

ATAD2-IN-1 (compound 19f) 作为一种有效的ATAD2抑制剂，其IC50值为0.27 μM，能够促进细胞凋亡 (apoptosis)。此外，该化合物还能抑制c-Myc的激活以及BT-549细胞的迁移。

c-Mycligand 1 是c-Myc抑制剂，作为PROTAC靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，可用于合成PROTAC c-Myc inhibitor 7。

MYRA-A is an inducer of apoptosis in a Myc-dependent manner that acts by inhibiting Myc-driven transformation and disrupting MYC-Max interaction.

WDR5-MYC-IN-2 是一种 WDR5-MYC 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂，其 IC50 为 0.59 μM。WDR5-MYC-IN-2 可用于研究 MYC 驱动型癌症及开发其他有效的 WDR5-MYC PPI 抑制剂。

Y-99 是一种PORCN抑制剂，其对Wnt/β-catenin信号通路的抑制作用IC50值为155.4 nM。Y-99 可抑制p-LRP6、β-catenin和c-Myc的表达。

JY-3-094是一种选择性的Myc抑制剂，靶向Myc的疏水结构域并且抑制Myc-Max异二聚体的形成，其IC50为33 μM，可用于研究癌症。

LL-K9-3是一种基于选择性疏水标记技术（HyT）的CDK9-cyclin T1复合物降解剂（DC50值分别为cyclin T1的589 nM和CDK9的662 nM）。它由CDK9抑制剂SNS 032和一个糖基连接器连接到疏水标记组成。LL-K9-3不会降解其他CDKs（CDK1、2、4、5、6和7）。在22RV1细胞中，LL-K9-3通过诱导CDK9和cyclin T1的选择性和同步降解，降低雄激素受体（AR）和cMyc的表达。

Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是海洋类胡萝卜素，具有抗肥胖，抗糖尿病，抗炎，抗氧化，抗癌等作用。

Idarubicin 是一种有效的、具有口服活性的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

IRES-C11是针对c-MYC基因内部核糖体进入位点(IRES)的特异性翻译抑制剂。IRES-C11通过阻断异源核糖核蛋白A1（一种对c-MYC IRES活性必需的跨作用因子）与其相应IRES之间的相互作用，从而发挥作用。值得注意的是，IRES-C11不抑制BAG-1、XIAP和p53的IRES活性。

APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。

BRD4 Inhibitor-18 是一种高效的、具有疏水乙酰环戊基侧链的 BRD4 抑制剂 (IC50: 110 nM)。BRD4 Inhibitor-18 可以明显降低 BRD4 水平较高的 MV-4-11 细胞的增殖，抑制 G0/G1 周期的活性，并促使细胞凋亡 (apoptosis)。

Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.

sAJM589是一种Myc抑制剂，能够剂量依赖地破坏Myc-Max异二聚体，从而降低Myc蛋白水平。Myc是一种多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥关键作用。sAJM589抑制多种Myc依赖性癌细胞系的细胞增殖和Raji细胞的贴壁非依赖性生长。

BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。