Glucagon Receptor

Secretin (28-54), human, is a 27-amino acid residue peptide with a C-terminal amidation, acting on human secretin receptors.

dasiglucagon acetate 是一种用于糖尿病低血糖治疗的新型胰高血糖素类似物。 它已证明在水性制剂中的溶解度和稳定性。药代动力学研究表明，与传统的重组胰高血糖素相比，它的胰高血糖素具有更高的吸收率和更长的血浆消除半衰期。

PF-06882961 Tris (UNII-2HJV78O0SS) 是一种口服生物可利用的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。

HAEGTFTSDVSSYLE 是一种多肽。GLP-1 类似物包含该序列。

'(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)' 为胰高血糖素的一种改良型结构，在第28位氨基酸残基上天冬氨酸（Asp）替换原有残基，显著提高了该化合物在生理pH条件下的溶解性，且保持了与天然胰高血糖素相同的生物活性。

2-Oleoylglycerol 是一种存在于棕榈仁、葵花籽和米糠中的脂质。2-Oleoylglycerol 可当作一种 GPR119 激动剂，具有神经保护作用，可诱导胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 可用于非酒精性脂肪性肝炎造模。

Pal-Glu(OSu)-OH is a side chain specific to Liraglutide, which is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist employed in type 2 diabetes mellitus research.

GLP-1 receptor agonist 11 (compound 3) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂，可用于代谢相关疾病的研究，例如糖尿病和非酒精脂肪肝。

PHI-27 (porcine)是由27个氨基酸组成的肽类化合物，主要用于探索肽激素及其他活性肽。

GLP-1 Receptormodulator 1 (Compound 7) 作为一种高效的GLP-1 receptor正变构调节剂，主要应用于肥胖症及2型糖尿病的相关研究。

GLP-1R激动剂26（化合物1）针对胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）展示出极高的活性，其EC50值低于10 nM。

LGD-6972 sodium is a glucagon receptor antagonist.

GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种有效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，其EC50值为0.017 nM。通过激活GLP-1R，GLP-1R agonist 32 刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成，从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空，进而调节血糖。GLP-1R agonist 32 有望用于2型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。

GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变，具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。

Tirzepatide (LY3298176) Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种新分子，能够通过结合葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重激动作用来控制血糖水平。[3]

Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 受体激动剂，分离自轮状乳杆菌，能够诱导抗异常性痛觉耐受。

Lixisenatide acetate 是一种胰高血糖素样肽 1 受体的激动剂，可用于研究 2 型糖尿病。

Taspoglutide is a long-acting glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist(EC50 value of 0.06 nM),and for treatment of type 2 diabetes

LGD-6972 是口服有活性的胰高血糖素受体选择性拮抗剂，能够用于研究 2 型糖尿病。

Liraglutide (Liraglutida) 是一种人工合成的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，是 GLP-1 受体的激动剂。Liraglutide 可以用于治疗 2 型糖尿病和慢性肥胖症。

Skyrin是一种天然的双蒽醌衍生物和受体选择性的胰高血糖素拮抗剂，抑制HeLa、Vero、K562、Raji、Wish和Calu-1肿瘤细胞系的生长。

TT-OAD2 free base has the potential for diabetes treatment. TT-OAD2 free base is a non-peptide glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist with an EC50 of 5 nM.

GLP-1R agonist 15 (Compound 101) 是一种GLP-1受体激动剂。

Avexitide (Exendin-3 (9-39) amide) 是一种特异竞争性的glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体拮抗剂。