PARP

PARP7-IN-17 是一种口服有效的PARP7抑制剂，IC50值为4.5 nM，并展现出抗肿瘤活性。

Lambertianic acid is a bioactive chemical that has anti-allergic and antibacterial effects.

Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 作为微管蛋白抑制剂，阻断微管蛋白的聚合并瓦解细胞内的微管网络结构。此化合物通过上调PARP-1与caspase-3的表达，促进了细胞的凋亡过程，从而展现出其抗癌的潜力。在生物医学实验中，Tubulin polymerization-IN-68 对HepG2细胞线的抑制作用显著，其IC50值达到93 nM。此外，通过灌胃方式应用该化合物能够有效地抑制载有HepG2异种移植瘤的裸鼠模型中肿瘤的增长。

Acetyl zingerone 作为一种新兴的多功能护肤成分，能有效保护黑色素细胞免遭持续的 DNA 损伤。该化合物能够抑制基质金属肽酶的活性，并限制 IL-17A 目标基因的表达，显示出显著的抗炎及抗氧化特性。

Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome. Library screens have identified small molecules that activate the apoptosome by binding to one or more of its components. CAY10443 is one such molecule. In a cell free, multi-component assay, it activated caspase-3 with an EC50 of 5 μM. These apoptotic activators represent therapeutic lead compounds for the development of antitumor drugs.

ADP-ribose/PARP-IN-1 (Compound Ex.16) 是一种复合化合物。它由疾病靶向部分、PARP抑制剂、可切割连接子以及螯合剂组成。通过疾病靶向部分，它能精准地将PARP抑制剂递送到肿瘤细胞中。ADP-ribose/PARP-IN-1 在特定条件下会释放PARP抑制剂以阻止PARP活性，防止DNA修复；同时，螯合剂中携带的放射性核素具有杀伤作用。此化合物可用于前列腺癌的研究。

VS1150 (Compound 11) 是一种主要靶向BCR-ABL的磷酸化诱导嵌合小分子 (PHICS)。它通过在Y253位点实施抑制性磷酸化 (EC50：69 nM)，有效抑制致癌激酶BCR-ABL的信号传导，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。此外，VS1150 还能对其他致癌ABL融合蛋白及耐药突变体如T315I产生抑制作用。VS1150 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 及其它由ABL融合蛋白驱动的癌症的研究。

TNKS-2-IN-3 (Compound 5) 是一种选择性且竞争性的 Tankyrase 2 (TNKS2) 抑制剂，IC50为0.3 nM，其对 TNKS1 的选择性超过20倍，对PARP1/2的选择性超过100倍。通过抑制TNKS2介导的ADP核糖基化作用，TNKS-2-IN-3 能够稳定轴蛋白并抑制Wnt/β-连环蛋白通路，显示出在结直肠癌细胞中的抗增殖活性。此化合物有潜力用于研究如结直肠癌在内的Wnt通路异常激活的实体瘤。

Lotixparib (Example 1) 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 抑制剂，对视网膜疾病具有细胞保护作用，并可用于研究与 PARP-1 相关的疾病。

MMRi6 是一种 Mdm2-MdmX RING 结构域抑制剂，在体外可破坏 Mdm2-MdmX RING-RING 相互作用。它能够抑制 MdmX 刺激下的 Mdm2 自我泛素化和 Mdm2-MdmX 介导的 p53 多聚泛素化，但对 NEDD4-1 的自我泛素化无影响。在 wt-p53 Emu-myc 淋巴瘤细胞中，MMRi6 诱导 p53 的稳定和积累，同时引发 PARP 裂解。该化合物抑制 wt-p53 和 p53-null Emu-myc 淋巴瘤细胞的生长，其 IC50 值分别约为 0.5 μM 和 3 μM。MMRi6 适用于白血病和淋巴瘤研究。

Senaparib hydrochloride is a potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.

Aniline mustard (Mesylerythrol) 是具有抗肿瘤活性的烷基化芥末。

Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂，由肝脏中脱氧胆酸与Taurine偶联而成。Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 可用于分离膜蛋白，特别是线粒体内膜蛋白。Taurodeoxycholate-d6 (TDCA) 具有抗炎和神经保护作用。

TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 （IC505μM）通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。

Nudifloramide 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的一种最终产物，可显著抑制PARP-1活性。

BRCA1-IN-1 is a novel small-molecule-like inhibitor of BRCA1 (IC50: 0.53 μM; Ki: 0.71 μM).

VHD-valtrate has anticancer effects against human ovarian cancer cells in vitro and in vivo, it is a potential therapeutic agent for ovarian cancer, providing a basis for development of the compound as a novel chemotherapeutic agent.

ARTD10/PARP10-IN-2 是一种强效、非选择性的PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。

Withanolide B是一种发现于W. somnifera Dunal的天然产物，能够通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路促进人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)的成骨分化，促进骨愈合。Withanolide B对PARP-1的催化结构域具有亲和力。

Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服具有活力的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 和 PARP-3) 抑制剂，作用于 PARP-1 (Ki: 1.4 nM)。Rucaparib tartrate 是一种六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有潜力用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。

PARPi-FL (PARPiFL) 是一种用于胶质母细胞瘤成像的荧光 PARP1 抑制剂，可用于检测口腔癌。

Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种具有可口服活性和高效性的 PARP1/2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究特定性乳腺癌。

PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是 PARP10和 PARP15的双重抑制剂，IC50值分别为 0.15 μM 和 0.37 μM。PARP10/15-IN-2 可以进入细胞并使细胞免于凋亡。

Furanodiene 是一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。

Cearoin is a natural product exhibiting anticancer activity by inducing autophagy, ERK activation, and apoptosis in SH-SY5Y neuroblastoma cells through ROS generation.

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2/0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

Taurodeoxycholate sodium salt (Sodium taurodeoxylate) 是胆盐相关的阴离子洗涤剂，用于分离膜蛋白，包括线粒体内膜蛋白。它还可以抑制各种炎症反应。

BYK204165 (RT-017290) 是一种选择性PARP1抑制剂，对重组人 PARP1的pIC50值为 7.35，pKi 值为7.05。它对鼠 PARP-2的pIC50值为 5.38 ，其对 PARP1 的选择性比对 PARP2 高 100 倍。

2-PADQZ hydrochloride 显示出抗病毒活性并靶向甲型流感病毒 RNA 启动子。

PARP14 inhibitor H10 is a selective inhibitor against PARP14 with IC50 of 490 nM

Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。

OM-153 是 tankyrase 的有效抑制剂，能够作用于 tankyrase 1 (IC50: 13 nM) 和 tankyrase 2 (IC50: 2 nM)，且对 COLO 320DM 中的 WNT/β-连环蛋白信号传导和增殖具有抑制作用。

Hellebrigenin 是一种选择性MAPK信号通路（ERK、p38、JNK）与XIAP抑制剂，可有效抑制Akt表达及磷酸化过程。该化合物通过激活内源性凋亡途径（包括线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活及PARP裂解），调控凋亡相关蛋白表达。Hellebrigenin（蟾蜍它里定） 还能诱导DNA双链断裂激活ATM通路，抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要应用于口腔鳞癌及肝癌等恶性肿瘤研究。

Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其IC50为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导caspase 3和 7 的激活和PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。

ART-IN-1 (compound 7) 是一种 PARP 的选择性抑制剂，对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 μM。