PARP

TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂，通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发，其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素，包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。

Anticancer agent 43 是一种有效的抗癌剂，通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 43 能够诱导 DNA 损伤，可用于研究大鼠胶质母细胞瘤 。

Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂，可抑制从甜菜作物中分离出的立枯病菌的生长。对大型水蚤新生儿和胚胎的 EC50 分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L。

PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂（IC50： 149 nM）。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。

PARP-1/2-IN-1是一种有效的 PARP-1 (IC50: 0.51 nM) 和 PARP-2 (IC50: 23.11 nM) 抑制剂。

PARP1/c-Met-IN-1 (Compound 16) 作为PARP1与c-Met的选择性双重抑制剂，其IC50 值分别为3.3 nM 和32.2 nM。该化合物能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在G2/M期阻滞细胞周期，同时在小鼠体内展示出显著的抗肿瘤活性。

PARP1-IN-18 (compound 25) 作为一种PARP1抑制剂，表现出高效的抗癌活性，其IC50值达到 2.7 nM。

PARP1-IN-19 是一种具有抗肿瘤活性的PARP1抑制剂 [CN107955001A; 实施例3]。

PARP1-IN-20 (compound 19A10) 是一种高效的PARP1抑制剂，IC50为4.62 nM，并且与Veliparib相比，显示出相似的低PARP捕获效果，其在MDA-MB-436中的IC50大于100 μM。

PARP1-IN-21（示例16）作为一种PARP1的高效抑制剂，展现出极低的半抑制浓度，IC50值低于10 nM。

Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 作为微管蛋白抑制剂，阻断微管蛋白的聚合并瓦解细胞内的微管网络结构。此化合物通过上调PARP-1与caspase-3的表达，促进了细胞的凋亡过程，从而展现出其抗癌的潜力。在生物医学实验中，Tubulin polymerization-IN-68 对HepG2细胞线的抑制作用显著，其IC50值达到93 nM。此外，通过灌胃方式应用该化合物能够有效地抑制载有HepG2异种移植瘤的裸鼠模型中肿瘤的增长。

PARP1-IN-29, 一种口服活性的PARP-1抑制剂，其IC50为6.3 nM。经[18F]标记的PARP1-IN-29 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性地靶向肿瘤中的PARP-1。此化合物广泛应用于肿瘤学和成像研究，尤其适用于检测癌症中PARP-1的活性。

ADP-ribose/PARP-IN-1 (Compound Ex.16) 是一种复合化合物。它由疾病靶向部分、PARP抑制剂、可切割连接子以及螯合剂组成。通过疾病靶向部分，它能精准地将PARP抑制剂递送到肿瘤细胞中。ADP-ribose/PARP-IN-1 在特定条件下会释放PARP抑制剂以阻止PARP活性，防止DNA修复；同时，螯合剂中携带的放射性核素具有杀伤作用。此化合物可用于前列腺癌的研究。

Senaparib hydrochloride is a potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.

PARP7-IN-12 是一种有效的PARP7抑制剂，其IC50值为 7.836 nM。PARP7-IN-12 可用于癌症的研究。

PARP1/2-IN-4（compound 3）为针对PARP1/2的抑制剂。

PARP14 inhibitor2 (Compound 3) 是一种口服活性强且选择性高的PARP14抑制剂，IC50值 <30 nM。该化合物有效抑制PARP14的单 ADP 核糖基转移酶活性，调节IFN-γ和IL-4信号通路，逆转促肿瘤巨噬细胞极化，并抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor2 适用于PARP14相关疾病的研究，包括肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病。

BRCA1-IN-1 is a novel small-molecule-like inhibitor of BRCA1 (IC50: 0.53 μM; Ki: 0.71 μM).

PROTAC PARP1 degrader-4 (Compound 180055) 是一种在 T47D 和 MDA-MB-231 细胞系中具有选择性降解活性的PARP1 PROTAC降解剂，DC50分别为180 nM和240 nM。它能够促进PARP1的泛素化和降解，并抑制PARP1酶活性，同时不引起明显的DNA诱捕效应。此化合物可有效抑制携带BRCA基因突变的肿瘤生长，对正常细胞则影响较小。

Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome. Library screens have identified small molecules that activate the apoptosome by binding to one or more of its components. CAY10443 is one such molecule. In a cell free, multi-component assay, it activated caspase-3 with an EC50 of 5 μM. These apoptotic activators represent therapeutic lead compounds for the development of antitumor drugs.

VS1150 (Compound 11) 是一种主要靶向BCR-ABL的磷酸化诱导嵌合小分子 (PHICS)。它通过在Y253位点实施抑制性磷酸化 (EC50：69 nM)，有效抑制致癌激酶BCR-ABL的信号传导，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。此外，VS1150 还能对其他致癌ABL融合蛋白及耐药突变体如T315I产生抑制作用。VS1150 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 及其它由ABL融合蛋白驱动的癌症的研究。

MMRi6 是一种 Mdm2-MdmX RING 结构域抑制剂，在体外可破坏 Mdm2-MdmX RING-RING 相互作用。它能够抑制 MdmX 刺激下的 Mdm2 自我泛素化和 Mdm2-MdmX 介导的 p53 多聚泛素化，但对 NEDD4-1 的自我泛素化无影响。在 wt-p53 Emu-myc 淋巴瘤细胞中，MMRi6 诱导 p53 的稳定和积累，同时引发 PARP 裂解。该化合物抑制 wt-p53 和 p53-null Emu-myc 淋巴瘤细胞的生长，其 IC50 值分别约为 0.5 μM 和 3 μM。MMRi6 适用于白血病和淋巴瘤研究。

Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是有效的抗癌剂。Anticancer agent 71 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Anticancer agent 71通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。

TNKS-2-IN-3 (Compound 5) 是一种选择性且竞争性的 Tankyrase 2 (TNKS2) 抑制剂，IC50为0.3 nM，其对 TNKS1 的选择性超过20倍，对PARP1/2的选择性超过100倍。通过抑制TNKS2介导的ADP核糖基化作用，TNKS-2-IN-3 能够稳定轴蛋白并抑制Wnt/β-连环蛋白通路，显示出在结直肠癌细胞中的抗增殖活性。此化合物有潜力用于研究如结直肠癌在内的Wnt通路异常激活的实体瘤。

NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制hBACE-1、hAChE和hMAO-B等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂，主要用于研究(神经退行性疾病)。

ARTD10/PARP10-IN-2 是一种强效、非选择性的PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。

Aviculin 是一种木聚糖苷，是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下，IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。

Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其IC50为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导caspase 3和 7 的激活和PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。

Lambertianic acid is a bioactive chemical that has anti-allergic and antibacterial effects.

Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服具有活力的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 和 PARP-3) 抑制剂，作用于 PARP-1 (Ki: 1.4 nM)。Rucaparib tartrate 是一种六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有潜力用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

PARP7-IN-17 是一种口服有效的PARP7抑制剂，IC50值为4.5 nM，并展现出抗肿瘤活性。

ART-IN-1 (compound 7) 是一种 PARP 的选择性抑制剂，对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 μM。

WD2000-012547 is a selective inhibitor of poly(ADP-ribose)-polymerase (PARP-1) (pKi: 8.221).

Acetyl zingerone 作为一种新兴的多功能护肤成分，能有效保护黑色素细胞免遭持续的 DNA 损伤。该化合物能够抑制基质金属肽酶的活性，并限制 IL-17A 目标基因的表达，显示出显著的抗炎及抗氧化特性。