Transferase

FTI 276 TFA is effective against plasmodium falciparum and humans.It is a protein-based nikyltransferase (PFT) inhibitor with an IC50s of 0.9 nM and 0.5 nM, respectively.

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 （FUT8） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

ICMT-IN-47（化合物26）作为一种ICMT抑制剂，展示出较高的效力，其半抑制浓度(IC50)为0.76 μM。

ICMT-IN-21（化合物6ag）是一种具有8.8 μM IC50值的ICMT抑制剂，属于磺胺修饰法尼基半胱氨酸（SMFC）。该化合物以其特有的法尼基和羧酸基序列对ICMT活性起抑制作用。

ICMT-IN-39（化合物18）是一种效力显著的ICMT抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为0.031 μM。

ICMT-IN-54 (compound 7c) 为一adamantyl类似物，具有ICMT抑制活性（IC50=12.4 μM），能够有效抑制ICMT的甲基转移作用。此化合物可在表达ICMT的酿酒酵母样本中阻断BFC甲基化，展现出间接抑制ICMT甲基化的能力。

Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。

Opicapone (BIA 9-1067) 是第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂，能够降低细胞 ATP 含量，IC50=98 μM。它有用于帕金森病和运动波动的研究潜力。

Lith-O-Asp is a sialytransferase (ST) inhibitor,(IC50s:12-37 μM).

ICMT-IN-18（化合物35）是一种高效的ICMT抑制剂，具有IC50值为0.066 μM。

JNJ-DGAT2-A 是 DGAT2 的特异性抑制剂（IC50 = 0.14 μM），可用于甘油三酯合成的研究。

ICMT-IN-46（化合物25）是具有IC50为0.556 μM的ICMT抑制剂。

GSK2973980A is a selective Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitor (IC50: 3 nM).

ICMT-IN-17 (compound 52)为ICMT抑制剂，其IC50值为0.38 μM。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

Eliglustat (Genz 99067) 是一种高效的、特异性的、有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(IC50:24 nM)。

Ibandronate sodium (Boniva) 是一种高活性的含氮二磷酸盐，可用于骨质疏松的研究。

Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。

RPR107393 free base 是一种具有选择性和高效性的角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

Glycosyltransferase-IN-1 是一种糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂，具有抑菌活性，抑制 MSSA、MRSA 、枯草杆菌和肠杆菌。

ICMT-IN-31（化合物68）作为一种ICMT抑制剂表现出较强活性，其半抑制浓度（IC50）为0.0038微摩尔（μM）。

GGTI-2418 是一种具有选择性和高效性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性，抑制人乳腺肿瘤的生长，抑制 FTase 活性，可用于研究乳腺癌。

ABT-046 是一种具有口服活性、选择性和高效性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

ICMT-IN-5 (compound 46)为一ICMT抑制剂，具IC50值为0.3 μM。

Prenyl-IN-1 是一种具有有效性和选择性的 prenylation 抑制剂，对香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 具有抑制作用。Prenyl-IN-1 在帕金森模型中显示出抗氧化应激作用。

L 731735 is a farnesyltransferase inhibitor.

AJS1669, an activator of muscle glycogen synthase, improves glucose metabolism and reduces body fat mass in mice.

Ibiglustat (Venglustat) succinate is an orally active, brain-penetrant inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS). It is utilized in the investigation of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease.

ICMT-IN-14（化合物50）是一种高效的ICMT抑制剂，其IC50值为0.025 μM。

Histamine glutarimide是谷氨酰肽环转移酶 (QPCT) 的新型抑制剂，靶向嗜酸性粒细胞迁移和肥大细胞脱粒等关键炎症过程。在多种临床前过敏性哮喘动物模型中，Histamine glutarimide表现出显著抗哮喘作用。

Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病。

FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导，还可抑制hepatitis delta virus 感染。