transporter

SLC26A3-IN-2 是一种可口服且具有高效性的阴离子交换蛋白 SLC26A3 抑制剂，可用于研究便秘。

MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量，抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4） 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。

Punicic acid（Trichosanic acid，石榴酸）是一种天然的共轭亚麻酸和多不饱和脂肪酸，通过激活PPARα、PPARβ、PPARγ和抑制NF-κB抗肥胖和抗糖尿病；通过抑制环氧化酶（COX）和脂氧合酶（LOX）抗炎；通过调节PPARγ和PPARδ改善神经炎症；预防骨质疏松。

Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl

GLUT-1-IN-4 (Compound 13) 是 p53 蛋白依赖性的 GLUT-1 葡萄糖转运蛋白的抑制剂。它在亚微摩尔水平的IC50下抑制多种癌细胞增殖，同时能够阻滞细胞周期、引发氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

AS1938909 is a SHIP2 inhibitor that works by increasing Akt phosphorylation, glucose consumption, and glucose uptake in L6 myotubes, specifically upregulating the GLUT1 gene.

(R)-Glutor 是 Glutor 的 R-对映体，其为一种选择性 GLUT1/2/3 抑制剂，可有效抑制葡萄糖摄取。Glutor 能够阻止糖酵解，展现出抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡。

SW157765 是一种选择性葡萄糖转运体 GLUT8（SLC2A8）抑制剂，是很多化合物的前药，以剂量依赖性方式选择性地抑制SW157765敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖 （2DG） 的摄取 ，可用于研究肺癌。

Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物，抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 323.46 μM。

KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9双抑制剂，对 URAT1和 GLUT9 的 IC50分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50分别为 32.14 和 26.74 μM)。

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

BAY-588 是 BAY-876 的非活性对照探针，BAY-876 是 GLUT1 的抑制剂。

glial glutamate transporter EAAT1 and EAAT2 inhibitor

inhibitor of both glial and neuronal uptake of glutamate, aspartate and cysteate.

IPN60090是一种新型、强效、口服生物利用度高的 肾型谷氨酰胺酶（GLS1）特异性抑制剂，对GLS1的IC50值为31 nM。IPN60090 具有潜在的抗癌和免疫刺激/免疫调节活性，可选择性地靶向、结合并抑制人谷氨酰胺酶，可用于研究 GLS1 介导的疾病。

Cefadroxil is a first generation aminocephalosporin with good patient compliance, a long-acting therapeutic effect, high solubility and relatively broad spectrum of anti-bacterial activity. Cefadroxil is also a substrate of the intestinal peptide transporter PepT1, which is primarily responsible for the drug's uptake across the apical membrane of small intestine.

Evans blue (C.I. 23860) 是一种突触泡谷氨酸吸收的有效抑制剂，同时也是一种AMPA/kainate 受体拮抗剂。Evans blue是一种偶氮类染料，能够与血清白蛋白结合，检测血脑屏障完整性和通透性。

BPTES 是一种特异性 GlutamiN/Ase GLS1 (KGA) 抑制剂，IC50=0.16 μM。

Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative)，是一种新型 1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺酶(KGA) 的变构抑制剂，在侵袭性 H22 肝癌异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂，能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。

WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，有抗癌细胞生长的作用。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。

Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。

Allyl methyl sulfide 是一种有机硫化合物，存在于大蒜中。Allyl methyl sulfide 显示出抗菌，抗氧化和抗癌活性。

Glutor 是一个选择性的 GLUT1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取、糖酵解，并有效诱导单层培养和球体培养的癌细胞死亡。

1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose 能够提升HuH7细胞对葡萄糖的吸收，其可从丝瓜提取。

WAY-213613 hydrochloride是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2抑制剂，具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50值为 85 nM，它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。

Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化，刺激葡萄糖掺入。

Gentianine 是一种有效的 Swertiamarin 衍生物，具有抗糖尿病、抗精神病、抗炎、降血压、利尿等作用，具有被开发成一种安全的降压药物的潜力。

Venuloside A （ ESK246 ）是一种来自 Pittosporum venulosum 的单帖糖苷，是一种 LAT3 抑制剂，也是亮氨酸摄取抑制剂，抑制通过 LAT3 转运亮氨酸，可用于研究前列腺癌。

GLUT4-IN-2 是一种特异性 GLUT4 抑制剂，抑制 GLUT1 和 GLUT4。GLUT4-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，可用于研究癌症。

Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine(CEL)是一种晚期糖基化终产物 (AGEs)，是甲基乙二醛对蛋白质进行化学修饰的产物。CEL暴露能够减少海马中谷氨酸摄取和S100B分泌，可用于研究衰老、代谢和糖尿病。

glutamate transport blocker

Dodoviscin A may be a new promising pigmentation-altering agent for cosmetic and therapeutic applications, it can inhibit melanin biosynthesis induced by 3-isobutyl-1-methylxanthine and PD98059.Dodoviscin A can promote adipocyte differentiation as charact

GLUT4 activator 1 is a potent glucose transporter type 4 (GLUT4) translocation activator (EC50: 0.14 μM).

Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白，优先抑制 GLUT4，IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡，具有抗血管生成活性。