Apoptosis

STM2457 是一种 RNA 甲基转移酶 METTL3 的抑制剂 (IC50=16.9 nM)，具有选择性和口服活性。STM2457 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

LeDSF3 is a regulator of the biosynthesis of the antifungal polycyclic tetramate macrolactam HSAF in Lysobacter enzymogenes and anti-tumor agent. LeDSF3 down-regulates p-AKT and activates caspase-3.

Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂，对黑色素瘤具有显着的活性。

Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。

DCZ3301是一种新的芳基胍抑制剂。

Thalidomide-O-PEG4-Boc is a PEG-based PROTAC linker utilized in PROTAC synthesis [1].

Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂，直接触发癌细胞发生凋亡，还增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境。

The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression. The histone methyltransferase (HMTase) G9a can mono- or dimethylate lysine 9 on histone 3 (H3), contributing to early embryogenesis, genomic imprinting, and lymphocyte development. BIX01294 (hydrochloride hydrate) is a selective inhibitor of G9a HMTase (IC50 = 1.7 μM). It less effectively inhibits the HMTase G9a-like protein (GLP; IC50 = 38 μM) and has no effect on other known HMTases. BIX01294 has been used in combination with the calcium channel activator BayK8644 to facilitate the generation of induced pluripotent stem cells from somatic cells in vitro.

HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1(PGAM1) 的变构抑制剂，抑制非小细胞肺癌的生长和转移。HKB99 与EGFR抑制剂具有协同作用，可协助EGFR抑制剂杀瘤。HKB99 促进氧化应激，可诱导多种信号通路发生变化。HKB99 可用于研究代谢相关疾病。

PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。

hGGPPS-IN-1 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物，对人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 具有有效的抑制作用。hGGPPS-IN-1 可选择性诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞凋亡 (apoptosis)。hGGPPS-IN-1在体内表现出抗骨髓瘤活性。

Uvarigrin induces tumor multidrug resistance cell apoptosis and triggers Caspase-9 activation. Uvarigrin is isolated from the roots of Uvaria calamistrata.

Patulin (Claviform) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。它通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能造成 DNA 损伤。

Fasnall 是一种选择性 FASN 抑制剂，通过其辅因子结合位点起作用。 Fasnall 在 HER2(+) 乳腺癌的 MMTV-Neu 模型中显示出有效的抗肿瘤活性，尤其是与卡铂联合使用时。

DRB 是一种核苷类似物，对几种羧基末端结构域激酶（包括酪蛋白激酶 II 、细胞周期依赖性激酶）有抑制作用。它可诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡，且不会诱发健康细胞遗传毒性应激。

Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂(IC50= 70 nM)，并且在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+流入(IC50= 0.4 μM)。

Olanzapine D3 is the deuterium labeled Olanzapine.

Urolithin A 属于天然产物，是一种鞣花酸代谢产物，可以抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡和自噬。Urolithin A 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Thalidomide-NH-PEG8-Ts is a chemically synthesized conjugate consisting of a Thalidomide-based cereblon ligand and an 8-unit PEG linker. This conjugate serves as an E3 ligase ligand-linker in PROTAC technology applications, including the degradation of IDO1 by a PROTAC degrader.

Rocaglaol is a potent anticancer drug that induces apoptosis of LNCaP cells through the mitochondrial pathway and its G2/M-phase cell cycle arrest is associated with the down-regulation of Cdc25C and the dephosphorylation of Cdc2. Rocaglaol can reduce tis

GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ，是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性，以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。

AZD0156 是一种口服活性 ATM 选择性抑制剂，IC50为 0.58 nM。它抑制 ATM 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，起抗肿瘤作用。

Tubulin aggregation-IN-22 抑制细胞周期在 G2/M 期，并且诱导细胞凋亡。Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合抑制剂 (IC50 = 8.1 μM)。

L-Theanine 是一种存在于绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 它通过口服能抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

4-Methylcatechol (3,4-Dihydroxytoluene) 是 p-toluate 的代谢物，它是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种 tubulin 聚合的有效抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 具有微管蛋白解聚作用，能够诱导细胞凋亡并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。

2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2'-O-Methyl-5-iodouridine 的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。

Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide, has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties.

Lumichrome 是人类体内的内源性化合物，由核黄素光降解产生。它利用p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡。

CDK/HDAC-IN-2 是有效的 HDAC/CDK 双重抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 6.4 nM)、HDAC2 (IC50: 0.25 nM)、HDAC3 (IC50: 45 nM)、HDAC6,8 (IC50>1000 nM)、CDK1 (IC50: 8.63 nM)、CDK2 (IC50: 0.30 nM)、CDK4,6,7 (IC50>1000 nM)。CDK/HDAC-IN-2 能够将细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK/HDAC-IN-2 具有优异的抗增殖效果，显示出显著的抗肿瘤作用。

Isorhamnetin 3-glucuronide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124938。

Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂，抑制mTOR 激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。

Neladalkib (NVL-655) 是一种具有选择性和脑渗透性的 ALK 抑制剂,具有抗肿瘤活性，可抑制多种 ALK 突变癌蛋白，可用于研究非小细胞癌症。