Apoptosis

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死性凋亡抑制剂，具有化学预防作用。 CDDO-3P-Im 可用于有关缺血/再灌注的研究。

HA15 是一种高效特异性内质网伴侣蛋白BiP/GRP78/HSPA5抑制剂，抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。

Epibrassinolide (BP55) 是一种广泛存在的植物生长激素，具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。它在各种癌细胞中是一种潜在的凋亡诱导剂。

Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂，EC50值为291 nM。

PI3K/AKT-IN-2 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 is a synthesized conjugate formulation designed as an E3 ligase ligand-linker conjugate. It incorporates a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker component commonly utilized in PROTAC technology.

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂，Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM，而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。

GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂，IC50值为 9 nM。 它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。

Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物，是一种钙通道阻滞剂，具有显着的血管扩张作用。它是一种有效的抗高血压药且不会降低肾小球滤过率，并且具有轻微的利钠作用。

TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。

Furanodienone 是来源于姜黄根茎的一种主要生物活性成分，可诱导细胞凋亡。

C6 Ceramide (N-hexanoylsphingosine) 是神经酰胺途径的一种激活剂，通过激活ERK使细胞停滞在G0/G1期，可以在多种癌细胞系中发挥作用。

DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。

WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂，IC50为 0.19±0.07 nM。它抑制 mTORC1和 mTORC2。

C188 is a cell-permeable naphthol compound and a STAT3 inhibitor. C188 inhibits IL-6-stimulated STAT3 Tyr705 phosphorylation and nuclear translocation in HepG2 cells by targeting STAT3 SH2 domain peptide-binding pocket, while exhibiting little effect agai

Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然荧光化合物，可用作防晒剂。

A-419259 (RK-20449)是一种细胞凋亡诱导剂，选择性地抑制Src家族激酶，包括Src,LCK和Lyn，IC50=3~9 nM。

Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。

Metronidazole-d4（甲硝唑 d4）是Metronidazole的氘代标记物，可用于同位素示踪。Metronidazole是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性，可用于厌氧菌引起的感染。

Lycopodine, a bioactive compound derived from Lycopodium clavatum spores, effectively inhibits the proliferation of HeLa cells through the induction of apoptosis. This process is mediated by caspase-3 activation. In refractory prostate cancer cells, Lycopodine triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase and depolarizing the mitochondrial membrane potential, without altering p53 activity.

EI1 (Ezh2 inhibitor) 是一种EZH2抑制剂，能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F)，IC50值分别为 15 nM 和 13 nM。

Tacedinaline (CI994) 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的IC50值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。

Estramustine phosphate can be used to treat prostatic neoplasms; also has radiation protective properties.

EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。

Trigonelline (Trigenolline) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它是Nrf2抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡。

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20/10 nM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 具有抗HIV-1和HIV-2的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活并调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。

bpV(phen) is a potent protein tyrosine phosphatase (PTP) and PTEN inhibitor (IC50s: 343 nM, 920 nM, and 38 nM for PTP-β, PTP-1B, and PTEN).

Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。

(E/Z)-10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124254，CAS号为 765-01-5。

Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱，可诱导细胞凋亡，是一种登革热病毒抑制剂，且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。