Apoptosis

Sodium catechol sulfate is a bioactive chemical.

Propylparaben sodium (propyl parahydroxybenzoate) is a naturally occurring antimicrobial preservative found in plants and bacteria. Widely utilized in cosmetics, pharmaceuticals, and foods, this compound impairs antral follicle growth and steroidogenic function by modifying the cell-cycle, apoptosis, and steroidogenesis pathways. Additionally, propylparaben sodium reduces sperm count and motility in rats.

(-)-Rasfonin is a fungal metabolite that has been found in T. terrophilus.1 It inhibits proliferation of mouse splenocytes induced by concanavalin A and LPS (IC50s = 0.7 and 0.5 μg/ml, respectively). References1. Fujimoto, H., Okamoto, Y., Sone, E., et al. Eleven new 2-pyrones from a fungi imperfecti, Trichurus terrophilus, found in a screening study guided by immunomodulatory activity. Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 53(8), 923-929 (2005).

PARP1-IN-12 是一种有效的PARP1抑制剂，其IC50值为 2.99 nM。PARP1-IN-12 具有较好的抗癌细胞增殖活性，可诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP1-IN-12 能在BRCA 缺陷的细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSBs)。

Bcl-2-IN-9 是新型的、促凋亡的、细胞毒性低的 Bcl-2 抑制剂 (IC50: 2.9 μM)。Bcl-2-IN-9 能够下调 Bcl-2 表达，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞表现出高选择性。

Apoptosisinducer 3 (Compound 3) 是一种能够选择性诱导细胞凋亡(apoptosis)及其后期过程的化合物，对癌细胞表现出特有的毒性。

PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。

Vitisin A ((+)-Vitisin A) 是一种可从 Vitis vinifera 根中分离出来的白藜芦醇四聚体，具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎活性，可改善东莨菪碱诱导的失忆 ICR 小鼠的学习和记忆功能受损，可用于研究退行性疾病。

TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂，IC50值为 3.4 nM。

Taltirelin (TA-0910) 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM)，能够刺激细胞溶质 Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) (EC50:36 nM)。

Flupentixol is a typical antipsychotic drug of the thioxanthene class. Flupentixol is also used in low doses as an antidepressant.

Topoisomerase IIα-IN-3 是 DNA 插入型 topoisomerase-Iiα 抑制剂，能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂，对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长，促进细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

HNPMI 是一种 EGFR 抑制剂，诱导 CRC 细胞的G0/G1 期停滞结直肠癌，可调节与细胞凋亡相关的酶，可促进细胞凋亡，可用于研究结直肠癌。

Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。

F5446是一种选择性的小分子SUV39H1甲基转移酶抑制剂。它通过抑制H3K9me3在FAS启动子上的沉积来增加Fas表达，同时抑制CTL效应基因表达，从而促进结直肠癌细胞凋亡。

Tegafur-gimeracil-oteracil potassium (TS-1)是由Tegafur、Gimeracil和Oteracil potassium组成的复合体,摩尔比为1:0.4:1。TS-1是一种口服活性的抗癌剂，含有氟嘧啶拮抗剂和5-FU调节剂，主要用于研究转移性癌症。

Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分，以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。

5-OH-HxMF is an inducer of neurite growth in PC12 cells through the camp / PKA / CREB pathway.

Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂，可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。

Actinonin是一种由放线菌(Streptomyces)产生的天然抗菌剂，也是一种有效的PDF(peptide deformylase)抑制剂和凋亡诱导剂，能够抑制APN(Aminopeptidase N),MMPs和hmeprin α，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride is a chemical compound that has been synthesized as an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand derived from Thalidomide and a 3-unit PEG linker. It is specifically designed for use in PROTAC technology, which utilizes small molecules to induce protein degradation [1].

EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。EAPB 02303 诱导有丝分裂停止和纺锤体组装损伤。因此，EAPB 02303 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗肿瘤活性。EAPB 02303 在较低浓度下也表现出与紫杉醇 的强协同作用。

Citreoviridin, a toxin from Penicillium citreoviride NRRL 2579, inhibits brain synaptosomal Na+/K+-ATPase whereas, in microsomes, both Na+/K+-ATPase and Mg2+-ATPase activities are significantly stimulated in a dose-dependent manner.

Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。

1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。

N6-Benzyladenosine是一种腺苷衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Tubulin polymerization-IN-26 (compound 12h) is a chemical compound that inhibits the polymerization of microtubulin. It achieves this by binding to the colchicine binding site of microtubulin, with an IC50 value of 4.64 μM. Additionally, Tubulin polymerization-IN-26 has the ability to induce apoptosis and inhibit cell metastasis or migration. Due to these properties, it holds potential as a valuable compound for researching lung cancer [1].

Eupatorin 是天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解，促使凋亡细胞死亡。

SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。

Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂，Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。

Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂，可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。

Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。

APPA为一种醛糖还原酶抑制剂，能够抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状，显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。

L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 DNA 连接酶 I 和 III，IC50为10μM。