Apoptosis

SY-5609 （CDK7-IN-3）是一种选择性的非共价 CDK7 抑制剂（Kd值为0.07 nM），对CDK2、CDK9和CDK12具有较弱的抑制活性，IC50值分别为5.5、1.9和1.7μM，并具有抗肿瘤活性并抑制细胞凋亡。

AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。

Penehyclidine hydrochloride (Penequinine hydrochloride) 是M1和M3拮抗剂，并激活肺组织中的NF-κB。 Penehyclidine hydrochloride 抑制炎症因子的释放，并显示出抗胆碱能特性。

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡。

Sal003 是 salubrinal 的衍生物，是一种高效特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

(R)​-​CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物，是CDK1/2/5/7/9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂，通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。

D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性，对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。

DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115/200 nM)，具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。

Metformin-D6 hydrochloride是Metformin hydrochloride (<a style="color:#E14C54" href="/compound/metformin%20hydrochloride">T0740</a>)的一种氘代化物，可用于研究 Metformin 在体内的代谢，常作为Metformin的内标。

Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，IC50为1 nM。

CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

YH239-EE 是 YH239 的乙酯，是 p53-MDM2 拮抗剂和凋亡诱导剂。

RH1 (NSC 697726) 是一种生物还原性抗癌化合物，在体外表现出剂量依赖性双相效应，在较高剂量下诱导细胞凋亡，在较低剂量下诱导衰老。

Saccharic acid（糖二酸，又称glucaric acid）是由葡萄糖氧化形成的二羧酸化合物，也是糖代谢及碳水化合物氧化研究中的重要中间体。可作为竞争性的β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）抑制剂，阻止已与毒素结合的葡萄糖醛酸苷被水解，从而阻断毒性复合物再生。

Thalidezine 是一种新型 AMPK 激活剂，可通过能量介导的自噬性细胞死亡清除抗凋亡癌细胞。Thalidezine 可在体外抑制小鼠 L1210 细胞生长，并在浓度不高于 100 microgram/ml 时对 Mycobacterium smegmatis 表现出抗菌活性。因此，Thalidezine 被用于代谢应激及自噬研究体系，以研究细胞和微生物模型中的 AMPK 介导能量感知、自噬性细胞死亡通路以及抗菌活性。

Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

PGA2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. It is generally not present in mammals. PGA2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral/antitumor activity.[1] At a 25 uM concentration, PGA2 blocks the cell cycle progression of NIH 3T3 cells at the G1 and G2/M phase .[2] It has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.[3]

Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种口服有效、可逆且非竞争性的选择性 γ-secretase 抑制剂， IC50 值为 6.2 nM。Nirogacestat dihydrobromide 通过抑制 Notch 信号通路发挥作用，同时将胃肠道毒性降至最低，适用于 Notch 受体依赖性肿瘤的研究。

Taurochenodeoxycholic Acid-D4 Sodium, In Methanol, Concentration: 100 µg/mL (Standard) 是Taurochenodeoxycholic acid的氘代标记形式标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Taurochenodeoxycholic acid 是动物胆汁酸中的重要生物活性成分之一，可诱导细胞凋亡并具有显著的抗炎及免疫调节相关活性。

Amphiphilic peptide Mas7, a structural analogue of mastoparan is a known activator of heterotrimeric Gi-proteins and its downstream effectors.

Rhamnetin (beta-Rhamnocitrin) 是一种槲皮素衍生物，在芫荽中被发现，具有抗氧化和抗炎活性。Rhamnetin 可抑制分泌型磷脂酶 A2。

Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。

Dinoprost tromethamine salt (PGF2α THAM) 是一种口服有效的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素，在分娩过程中起关键作用。

(E)-Flavokawain A 是一种来自卡瓦提取物的新型查尔酮，通过参与 Bax 蛋白依赖性和线粒体依赖性凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡，并抑制小鼠肿瘤生长，具有抗癌作用。

Tubastatin A (Tubastatin A BASE) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

Hydronidone (F-351) 是一种 pyridine 衍生物。Hydronidone 对肝纤维化具有潜在的治疗作用。

Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。

Lutein (Xantofyl) 具有抗肿瘤作用。它具有抗诱变作用。 它具有广泛的抗菌作用。 它可能对治疗黄斑变性有用。

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。