Apoptosis

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 是一种不依赖于 caspase 的细胞坏死诱导剂，通过死亡受体途径的诱导细胞死亡（在 E1A 和 E1A/C9DN 细胞中的 IC50 分别为 1.76 和 1.6 μM）。

Ligustilide 是从当归和川芎中分离出来的一种生物活性邻苯二甲酸酯衍生物，具有神经保护、抗癌、抗炎和血管扩张作用。

Astaxanthin (trans-Astaxanthin) 是可从雨生红球藻等多种海洋生物中提取得到的红色类胡萝卜素，是过氧化物酶体增殖物活化受体γ 的调节剂，具有抗增殖、神经保护作用和抗炎活性。它是一种抗氧化剂，有用于癌症和心血管疾病的研究潜力，作为颜色添加剂用于动物食品中。

Alphitolic acid 是一种来自 Potentilla freyniana Bornm的萜类化合物，是一种选择性 3-羟基-3-甲基谷氨酸辅酶-A 合酶 2 （HMGCS2） 抑制剂，具有抗炎抗癌活性，以浓度依赖性方式抑制T细胞增殖。Alphitolic acid 可诱导细胞凋亡和自噬。

Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。

Daporinad hydrochloride (FK 866 hydrochloride) 是一种高效性烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性，可诱导肿瘤细胞凋亡。Daporinad hydrochloride 可用于研究炎症和癌症。

Vitamin K5，一种光敏剂，对细菌和真菌展现出强效抗菌特性。作为PKM2的特异性抑制剂，其对PKM2、PKM1及PKL的IC50值分别为28、191和120 μM。此外，Vitamin K5能诱导colon 26细胞进入凋亡。因其具备的这些性质，Vitamin K5在感染和癌症研究中有应用，并可作为药品、食品和饮料的防腐剂。

L-Methionine (L-Methionin) 是 Methionine 的 L-异构体。Methionine 是必需氨基酸，同时也是肝脏保护剂。

Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。

Xylopine 是一种具有细胞毒活性的阿朴啡生物碱，能诱导癌细胞氧化应激，从而引发 G2/M 细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis)。

SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。

Fascaplysin is a cyclin D kinase 4/ cyclin D1 inhibitor (IC50 = 0.35 μM). Fascaplysin induces caspase mediated crosstalk between autophagy and apoptosis through the inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling cascade in human leukemia HL-60 cells.

Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物，可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬，提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除，可研究帕金森病和亨廷顿病。

Colchicine 是一种具有口服活性的天然生物碱，通过抑制微管蛋白聚合（IC50=3 nM）及作为α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂，具有广泛的抗炎、免疫抑制和抗纤维化活性，能抑制NLRP3炎症小体激活预防NSAID引起的小肠损伤，具备用于痛风性关节炎和风湿病研究的潜力，且常用于构建阿尔茨海默症模型。

Eriosematin has anti-proliferative and apoptosis-inducing properties and is a compound extracted from the root of Flemingia philippinensis in the Philippines.

Degarelix是一种多肽和选择性的GnRH (人类促性腺激素释放激素) 受体拮抗剂，通过降低体内睾酮水平来治疗前列腺癌。

Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。

Oxythiamine chloride HCl is a thiamine antimetabolite that has anticancer activities. It is converted by thiamine pyrophosphokinase to oxythiamine pyrophosphate, a transketolase inhibitor. Oxythiamine decreases transketolase activity in breast cancer. It inhibits the nonoxidative synthesis of ribose and decreases RNA and DNA synthesis in pancreatic cancer. In vivo, oxythiamine induces cell cycle arrest at the G1 phase and apoptosis in an adenocarcinoma model. Oxythiamine, in combination with sorafenib, reduces tumor growth in an SMMC mouse xenograft model and has also been used to induce thiamine deficiency in mice.

MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

Merodantoin 是一种凋亡诱导剂，可引发与 ROS 依赖性自噬相关的细胞凋亡。 Merodantoin 靶向表达参与 Akt 依赖性 ROS 产生的 KRAS 突变的癌细胞。

Mal-Deferoxamine 是 Deferoxamine 的马来酰亚胺功能化衍生物，其中的马来酰胺基团可与含巯基的生物分子发生高度选择性的共价偶联，形成稳定连接，适用于化学生物学与放射性药物工程研究。Mal-Deferoxamine 可高效螯合医用放射性核素，生成放射性核素药物偶联物（RDCs），使 Martinostat hydrochloride 成为诊断探针及放射诊疗一体化试剂开发中的多功能分子骨架。

Thymocartin (RGH 0206) 是天然存在胸腺因子 (胸腺生成素) 的 32-35 片段。Thymocartin 可用于研究免疫缺陷病。

STAT3-IN-11 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 STAT3pTyr705位点的磷酸化和Survivin 的磷酸化有抑制作用。STAT3-IN-11 促使癌细胞凋亡，是治疗癌症的候选化合物。

D-Mannitol (Standard)是D-Mannitol的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等研究。D-Mannitol是一种利尿剂和肾脏诊断辅助剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂，可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系，IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。

Pelargonidin-3-O-glucopyranoside is the glucoside of Pelargonidin, an potential antidiabetic agent. Pelargonidin-3-O-glucopyranoside has antioxidant, anti-inflammatory, anti-estrogenic, and angiotensin-converting enzyme inhibitory activities.

Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物，是一种 Wnt 信号抑制剂，其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Boldine (1,10-Dimethoxy-2,9-dihydroxyaporphine) 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，从山苍子根中提取获得，具有抗氧化、抗炎和细胞保护的活性。它能够抑制破骨细胞生成，并利用下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径，改善骨破坏。它可用于研究类风湿性关节炎。

Nafamostat是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种血液透析的抗凝血剂，通过上调TNFR1的表达诱导细胞凋亡，通过阻断 IκBα磷酸化抑制NF-κB 活性,能够抑制SARS-CoV-2和COVID-19。

Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。