Apoptosis

Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种源自益生菌米曲霉的倍半萜内酯倍半萜类抗生素，是一种选择性 GAPDH 抑制剂，通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Heptelidic acid 以浓度依赖性方式抑制 tau 纤维化，通过控制甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性对肠外黑色素瘤发挥抗肿瘤作用。

Sodium oleate (cis-9-Octadecenoic acid sodium salt) (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。

Podocarpusflavone A 是一个 DNA topoisomerase I 和 STAT3 抑制剂，是从台湾特有植物罗汉果中分离出来的黄酮类化合物，具有潜在的抗利什曼原虫活性和抗肿瘤活性。Podocarpusflavone A，抑制皮肤皮肤黑色素瘤的细胞生长。

2-Chlorophenoxazine为Akt抑制剂，体外IC50为2-5 μM，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，适用于癌症病理研究。

ZDLD13 是一种 β-咔啉，具有强大的抗 HCT116 活性，包括抑制侵袭和迁移、抑制集落形成、诱导细胞凋亡以及阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD13是口服有效的 CDK4/CycD3选择性抑制剂 (IC50 = 0.38 μM)。ZDLD13 在 HCT116 肿瘤异种移植模型中表现出显着的抑制肿瘤生长作用。

(S)-(-)-Perillic acid是一种萜类的天然产物，能够抑制蛋白戊烯化和蛋白质烯酰化。(S)-(-)-Perillic acid具有抗感染和抗癌活性，能够诱导非小细胞肺癌细胞周期阻滞和凋亡，增加细胞内Bax，p21和caspase-3的蛋白水平。

STAT3-IN-3 is a potent and selective signal transducer inhibitor and transcription 3 (STAT3) activator.

Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。

12-HETE ((±)12-HETE) 是 PGE2 的调节因子，具有抗血栓形成和促血栓形成作用，通过蛇毒 IIA 组磷脂酶 A2 诱导诱导 PGE2 释放和 COX-2 表达。12-HETE 还是一种神经调节剂，通过激活 NADPH 氧化酶和随后的生成激活视网膜细胞，诱导糖尿病视网膜病变的内皮功能障碍。

Prednisone (Dehydrocortisone) 是一种皮质类固醇试剂，有免疫抑制作用。

FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，是JAK2/STAT3的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。

Aviculin 是一种木聚糖苷，是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下，IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。

Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物，从穿心莲中分离得到。

KHKI-01215 是一种高效性 NUAK2 抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌细胞 SW480 的增殖，诱导 SW480 细胞凋亡。KHKI-01215 可用于研究癌症。

Saquinavir mesylate (Ro 31-8959/003) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究逆转录病毒。

AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。

PB28 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 sigma 2 (σ2) 受体激动剂和 σ1 受体拮抗剂，具有抗 SARS-CoV-2 活性和抗肿瘤活性，通过调节肾癌中的 PI3K-AKT-mTOR 信号通路来抑制细胞增殖和侵袭，抑制 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞内质网中的钙释放，可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡。

Oosporein 是一种由三侧盲杆菌产生的霉菌毒素，具有抗菌、抗病毒和杀虫活性，抑制 P. infestans，抑制单纯疱疹病毒 1 型 DNA 聚合酶，可用于研究病毒感染。

Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷。Soyasaponin Ab 在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖的作用。

S-allyl-L-cysteine (S-Allylcysteine) 是从大蒜中发现的有机硫化物，对动物具有抗氧化和抗癌特性。

Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是有效的抗癌剂。Anticancer agent 71 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Anticancer agent 71通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

QTX125, a powerful and highly specific HDAC6 inhibitor, demonstrates exceptional selectivity in comparison to other HDACs, resulting in robust antitumor activity[1].

Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物，有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。

Prexasertib (LY2606368) 是检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂 (Ki 为 0.9 nM，IC50<1 nM)，具有选择性。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。Prexasertib 具有抗肿瘤活性。

JIB-04 (NSC 693627) 是一种 Jumonji 组蛋白去甲基酶广谱抑制剂，能抑制 JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其IC50值分别为 230、340、855、445、435、1100 和 290 nM。

ICG001 是β-catenin/TCF 介导的一种转录抑制剂，选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。它可特异性结合 CREB 蛋白，IC50为3 μM。

PIT-1是一种选择性的PIP3拮抗剂，通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导和Akt的PH结构域，抑制癌细胞存活并诱导凋亡。

Thienopyridone is a potent and selective inhibitor of phosphatase of regenerating liver (PRL) phosphatase(IC50s of 173 nM, 277 nM and 128 nM for PRL-1, PRL-2, and PRL-3, respectively), and induces p130Cas cleavage and apoptosis and has anticancer effects.

Grifolin has anti-cancer effects, it induces apoptosis and promotes cell cycle arrest in the A2780 human ovarian cancer cell line via inactivation of the ERK1/2 and Akt pathways; it enhances the differentiation and proliferation of oligodendrocyte precurs

Thymol (Pseudoaspidin) 是从唇形科植物以及如马鞭草科、玄参科、毛茛科等其他植物中分离出来的精油中的主要单萜酚。它具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗真菌作用。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Xanthoxyletin是一种天然的香豆素，能够抑制DPPH自由基，对HepG2，HCT116和SK-LU-1癌细胞具有细胞毒性和诱导凋亡，具有抗氧化和抗癌潜力。

NSC-639829 是一种 Benzoylphenylurea (BPU) 类似物，具有抗肿瘤活性的，可用于研究难治性转移性肿瘤。

Vitamin K5，一种光敏剂，对细菌和真菌展现出强效抗菌特性。作为PKM2的特异性抑制剂，其对PKM2、PKM1及PKL的IC50值分别为28、191和120 μM。此外，Vitamin K5能诱导colon 26细胞进入凋亡。因其具备的这些性质，Vitamin K5在感染和癌症研究中有应用，并可作为药品、食品和饮料的防腐剂。

Eriosematin has anti-proliferative and apoptosis-inducing properties and is a compound extracted from the root of Flemingia philippinensis in the Philippines.