Apoptosis

Aurora kinaseinhibitor-14 (Compound 79) 是一种口服活性高且选择性强的Aurora kinases抑制剂，对Aurora A和Aurora B的IC50值分别为0.5 nM和1.2 nM。Aurora kinaseinhibitor-14 通过与Aurora kinase的ATP结合位点结合，阻止有丝分裂中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物有望在非小细胞肺癌、乳腺癌及急性髓系白血病等各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究中展现潜力。

CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是一种靶向 CDK9 和 HDAC 的双重抑制剂。其通过抑制 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的蛋白活性，IC50值分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM，来发挥作用。此外，它通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G2/M 期停滞来抑制癌细胞增殖，在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中显示出抑制肿瘤生长的效果。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 展现了广谱的抗癌活性，包括乳腺癌、宫颈癌和肝癌。

PI3K-IN-58 (Compound 17f) 是一种具有高效PI3Kα抑制作用的化合物 (IC50: 0.039 μM)。它在PC-3、22RV1、MDA-MB-231和MDA-MB-453细胞系中展现出显著的抗增殖效果，IC50s值分别为3.48 μM、1.06 μM、2.21 μM和0.93 μM。PI3K-IN-58 通过降低Bcl-XL和Bcl-2的抗凋亡蛋白表达，并增加BAX的抗凋亡蛋白表达，从而引发细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K-IN-58 可用于研究以PI3K为靶点的癌症疗法。

Ilicicolin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125289，CAS号为 22581-06-2。

Atopaxar hydrochloride is used in the Treatment of Cardiovascular Disorders.

EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物，对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭，通过增加Bax/Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放，并激活caspase 9和caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

Metamizole (Dipyrone) hemimagnesium 是具抗炎、抗氧化及退热作用的化合物。它能降低 C 反应蛋白 (CRP) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的水平。此外，Metamizol hemimagnesium 作为一种口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，还可减少细胞增殖并促进细胞凋亡 (apoptosis)。此化合物适用于炎症和发热的研究。

T0080 是一种FPR-1拮抗剂，能够减少ApoE−/−小鼠模型中的细胞凋亡 (Apoptosis)。它通过抑制斑块巨噬细胞中活性氧 (ROS) 和促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的产生，来减缓动脉粥样硬化的进展。

MPT0B002 is a microtubule inhibitor that acts by downregulating T315I mutant Bcr-Abl and inducing apoptosis of imatinib-resistant chronic myeloid leukemia cells.

Sibiriline is a Receptor-Interacting Protein Kinase 1 inhibitor that acts by preventing immune-dependent hepatitis.

Ramentaceone is an antineoplastic.

Tubulin polymerization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种抗癌微管合成抑制剂。其通过与秋水仙碱位点结合抑制微管蛋白聚合，导致癌细胞在 G2/M 期被阻滞，并诱导凋亡 (Apoptosis)。对癌细胞的IC50范围为 0.4-2.7 nM。

ALK/ROS1-IN-5 (compound X4) 是一种针对ALK和ROS1激酶的选择性抑制剂，其IC50值为0.512 μM (ALK)和0.766 μM (ROS1)。该化合物有效抑制H2228细胞的生长，IC50为0.034 μM，并能够以剂量依赖性方式诱导癌细胞apoptosis，显著降低癌细胞中p-ALK和p-ERK的表达。

EGFR-IN-144 (Compound 4B) 对EGFR (IC50=0.639 µg/mL) 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization, IC50=7.339 µg/mL) 展现出显著的抑制活性。它在多种癌细胞中表现出细胞毒性，GI50达到纳摩尔水平，并且能够下调 mTOR、TNF-α 和 IL-6 的表达，在 G1/S 期阻止细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

PKM2 modulator 2（compound C599）是一种高效的PKM2抑制剂，显示出抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡（apoptosis），在胶质母细胞瘤研究中具有应用潜力。

BMX-IN-3 (B6a) 是一种具有选择性和不可逆的BMX抑制剂，其IC50为12 nM。BMX-IN-3 (B6a) 能引发细胞周期停滞与凋亡，并促进保护性自噬，抑制BMX/AKT/mTOR通路。BMX-IN-3 (B6a) 适用于胃癌研究。

TNF-α-IN-22 (Compound 30) 是一种TNFα抑制剂，通过抑制TNFα诱导的IkBα下调以及阻止细胞周期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TNF-α-IN-22 可用于三阴性乳腺癌的研究。

RSK-IN-2 (Compound 3e) 是一种RSK抑制剂，其IC50分别为37.89 nM (RSK2)、30.78 nM (RSK1)、20.51 nM (RSK3) 和91.28 nM (RSK4)。RSK-IN-2 可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并导致细胞周期停滞在G2/M期。

PI3K inhibitor C 96 is an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase. It shows effective activity against multiple myeloma in vitro and in vivo.

Dipin is an Antineoplastic.

Halenaquinone is a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. Halenaquinone specifically inhibits the secondary DNA binding of RAD51. Halenaquinone inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis. Halenaquinone induces apoptosis in PC12 cells.

Ro 31-7837 is an opener of potassium channel.

Farnesiferol C induces apoptosis via regulation of L11 and c-Myc.

CEP-1612 is a proteasomal inhibitor responsible for the proteolysis of proteins that regulate important cell cycles and apoptosis. CEP-1612 can induce p21WAF1 and p27KIP1 expression and apoptosis, and inhibit tumor growth of human lung cancer.

PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物，具有用于脑缺血研究的潜力。PDPOB 被证明可以防止 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化，减轻的线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡证明了这一点。

BDE-47 is an apoptosis inducer involving ROS mediated mitochondrial pathway and Nrf2 pathway activation.

DAT-230 is a promising microtubule inhibitor that has great potential for the treatment of fibrosarcoma in vitro and in vivo. DAT-230 exhibited potent anti-proliferative activity against various cancer cells. DAT-230 -treatment in HT-1080 cells resulted in microtubule de-polymerization and G2/M phase arrest preceding apoptosis. Phosphor-cdc2 (thr14/tyr15) reduction, cyclin B1 accumulation and aberrant spindles denoted the cyclin B1-cdc2 complex active and M phase arrest in HT-1080 cells treated with DAT-230. Apoptosis induced by DAT-230 was related with the activation of caspase-9, caspase-3 and PARP cleavage, which were at the downstream of mitochondria.

MPT0B214 is a novel and potent microtubule inhibitor with potential anticancer activity. MPT0B214 inhibited tubulin polymerization through strongly binding to the tubulin's colchicine-binding site and had cytotoxic activity in a variety of human tumor cell lines. After treatment with MPT0B214, KB cells were arrested in the G2-M phase before cell death occurred, which were associated with upregulation of cyclin B1, dephosphorylation of Cdc2, phosphorylation of Cdc25C and elevated expression of the mitotic marker MPM-2. Furthermore, the compound induced apoptotic cell death through mitochondria/caspase 9-dependent pathway. Notably, several KB-derived multidrug-resistant cancer cell lines were also sensitive to MPT0B214 treatment. ( PLoS One. 2013;8(3):e58953).

TAI-95 is an inhibitor of highly expressed cancer protein 1 (Hec1).

15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1是一种前列腺素的脱氧类似物，具有抑制NF-κB信号传导和诱导细胞凋亡(apoptosis)的能力。此外，该化合物还能够抑制由TNF-α引起的炎症性内皮细胞粘附分子(CAM)的上调，从而防止单核细胞的停滞。

Ebselen derivative 1 (Compound 19) 作为一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物，在体外和体内均显示出对顺铂诱导的毛细胞 (HC) 损伤的显著保护效果。它不仅可有效减轻毛细胞的氧化应激和凋亡 (apoptosis)，还能减轻铁死亡。此化合物被广泛用于研究顺铂诱导的听力损失。

EGFR-IN-105 (Compound 5b) 作为一种EGFR2抑制剂，展示出0.68 μM的IC50值。此化合物不仅具备抗癌活性，还能诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis)，主要用于胰腺癌的实验研究。

UCM-13369 (Compound 4b) 作为一种NPM1抑制剂，它能特异性地针对 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域，并下调其相关信号通路。此外，UCM-13369 还能诱导 AML 细胞系与原代细胞的凋亡，对于AML的研究具有重要用途。

iMAC2 hydrochloride是一种高效的MAC(线粒体凋亡诱导通道)抑制剂，具有28 nM的IC50值和15000 nM的LD50值。该化合物能够抑制(apoptosis)凋亡现象，并阻止细胞色素c的释放。

CSF1R-IN-22 (Compound C19) 作为一种口服有效的CSF-1R选择性抑制剂，其IC50值低于6 nM。该化合物通过促进M2型巨噬细胞分泌CXCL9，从而增强CD8+T细胞的浸润并提升anti-PD-1的抗肿瘤免疫反应，并促进细胞凋亡。此外，CSF1R-IN-22能有效重编程肿瘤相关的M2型巨噬细胞至M1表型，并通过募集CD8+T细胞至肿瘤区域，同时减少免疫抑制性Tregs/MDSCs的浸润，从而重塑肿瘤微环境。

DCZ5418 是TRIP13的抑制剂，在体外和体内均具有抗多发性骨髓瘤活性。