Apoptosis

NVP-TNKS656 (TNKS656) 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂，IC50值为 6 nM。

Selective TrkB receptor agonist. Protects neurons from excitotoxicity. Protects retinas from light-induced retinal degeneration (LIRD) in vivo. Blood brain barrier and blood-retinal barrier penetrant.

PS121912 is a potent and selective inhibitor of VDR-coactivator.

4-Vinylphenol 是酒中乳酸菌对香豆酸和阿魏酸的代谢产物，在白花蛇舌草中发现。 4-Vinylphenol 在体内诱导细胞凋亡。

Melittin free acid为一种含有26个氨基酸的碱性多肽，主要来源于蜂毒，充当磷脂酶A2（PLA2）的激活剂。此化合物展现出0.4-60μM的广谱抗真菌活性，通过诱导细胞凋亡、抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶及参与其他生物通路来抑制真菌生长。

SSK1 是一种选择性杀死衰老细胞的化合物，是一种针对 β-galactosidase 的前体，可减轻机体炎症反应。SSK1 可激活衰老细胞中 p38 MAPK 和 MKK3/MKK6 的磷酸化水平，促使衰老细胞线粒体 DNA 损伤。

Pitavastatin (NK-104) 是一种 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，具有降胆固醇和神经保护活性，抑制乙酸合成胆固醇，可减少氧化应激。Pitavastatin 是一种肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂，可用于研究冠状动脉粥样硬化、高胆固醇血症和急性冠脉综合征。Pitavastatin 结构不稳定，建议现用现配。

Anticanceragent 105 是基于噻吩嘧啶支架的抗癌化合物，显示出高度的安全性与抗肿瘤活性。该化合物对黑色素瘤细胞表现出选择性毒性，并能诱导细胞凋亡（apoptosis）。在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中，Anticanceragent 105 能够显著地抑制转移性结节的形成。

Thalidomide-O-PEG4-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG)-based linker, commonly employed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。

DIM-C-pPhCO2Me 是一种核受体 4A1 拮抗剂，具有抗肿瘤作用。

BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性 PI3Kα/β/δ抑制剂。它也能抑制 PIK3CA 的突变形式，它对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。

Bomedemstat ditosylate (IMG-7289 ditosylate) 是一种具有口服活性的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，增强 SCLC 同基因模型中对 PD-1 抑制的反应，抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡。Bomedemstat ditosylate 可用于研究骨髓增生性肿瘤和骨髓纤维化。

GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e)作为一种高效的GLS1抑制剂，具有11.86 nM的IC50值。该化合物展现了抗增殖效果、优秀的代谢稳定性以及强大的GLS1结合亲和力。它通过阻断谷氨酰胺代谢和诱导ROS生成，能够引发细胞凋亡并表现出对抗肿瘤的活性。

2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-ol能够抑制THP-1 cell line增殖，对Leishmania 和Toxoplasma gondii RH具有抗感染的作用。

Nudol is a natural product.

CLEFMA 是一种姜黄素，抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关，具有抗肿瘤活性。

Minodronic acid(YM-529) 是一种 P2X2/3 受体拮抗剂， 具有抗癌活性，可直接或间接的抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡。Minodronic-acid 对各种类型的癌细胞的转移具有抑制作用。Minodronic-acid 可用于研究骨质疏松。

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡，抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

Noscapine 是一种非成瘾性阿片类药物和微管抑制剂，可用于胶质母细胞瘤的潜在治疗。

Riboxin (IDP) 是一种抗缺氧及抗高血压活性的口服有效嘌呤衍生物次黄苷。该化合物对心律失常也具有治疗作用，能够干预Ouabain诱导的猫、兔子、小鼠的心脏节律障碍模型。此外，Riboxin还能保护动物不受γ辐射的损害。

TAS1553是一种高效的可口服蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)抑制剂，其IC50值为0.0396 μM。TAS1553 有效地阻碍DNA复制并减少细胞内dATP池。此外，TAS1553诱导凋亡，[1]使其在癌症研究中极具价值。

PS-1145 (IKK Inhibitor X) 是一种 IκB 激酶抑制剂，IC50为 88 nM。

Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物，通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活，可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。

Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) 是莫西多明的代谢产物，具有舒张血管、抑制血小板聚集和抗心绞痛的活性。在心肌缺血-再灌注模型中，Linsidomine hydrochloride 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍，与海绵体的作用机制涉及一氧化氮的释放有关。

Ankaflavin is isolated from Monascus-Fermented red rice and is a PPARγ agonist with anti-inflammatory activity. It shows the selective cytotoxic effect and induces cell death on cancer cells.

SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

CCF642 (AC1LYELL) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:2.9 μM)。它在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激，并伴随凋亡诱导的钙释放，表现出广泛的抗多发性骨髓瘤作用。

Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。

c-Fms-IN-12 是 FMS kinase 抑制剂，对 c-KIT 也具有抑制作用，能够诱导 A549 细胞凋亡。c-Fms-IN-12 是潜在的广谱抗癌药物，对多种癌症类型表现出治疗作用。

PI3Kα-IN-9 是一种可口服且具有选择性和高效性的 PI3Kα 抑制剂， 具有抗增殖活性，抑制 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，诱导细胞凋亡，可用于研究癌症。

Methyl pyropheophorbide-a (MPPa) 是一种氯类光敏剂，也是叶绿素 a 的衍生物，具有光动力学活性，可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长，可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。

NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶抑制剂，IC50值为12 nM，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。它通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡。

SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。