Lipid

PMPMEase-IN L-23 is a novel prenylated methylated protein methylesterase inhibitor.

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt)) 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 已用于单层囊泡的形成，以研究曲率对膜结构的影响，并用于支持脂质双层的形成，以研究各种支持膜小叶之间脂质重新分布的材料。

Notum pectinacetylesterase-1是一种 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂, IC50 < 0.025 μM。

Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物，可作为中枢苯二氮受体部分激动剂，IC50值为 0.3 μM。

Atractylodin (Atractydin) 是一种Atractylodes lancea 和A. chinensis 的根茎中所含精油的活性成分。它是天然杀虫剂，能够抑制Tribolium castaneum 的活性。

HSL-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制剂 ，显著降低了活性代谢物负荷，能减少储存脂肪中游离脂肪酸的释放。

Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。

Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin) 是一种卡伐内酯，发现于 Piper methysticum 中。，它能够显著诱导 CYP3A23 的活性。

Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的、双重的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 抑制剂，作用于 PL (IC50: 2.13 μM) 和 hCES1A (IC50: 0.055 μM)。

Prolylglutamic acid（H-Pro-Glu-OH）是一种脯氨酸和谷氨组成的酸二肽和内源性代谢物，能够通过ESX-5通路将致病性分枝杆菌的LipY脂肪酶靶向到细胞表面。

Trans-2,3,4-Trimethoxycinnamic acid是一种天然的肉桂酸衍生物，可竞争性抑制3-oxo-C8-HSL与TraR的结合，对大肠杆菌具有良好的抗毒活性和抗生物膜活性。

Dehydrocholate sodium 是胆液排泄增多剂，能够提高胆汁输出，清除提高的胆汁酸负载。

PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。

Fenipentol (Pancoral) 是一种口服活性的利胆剂，在释放碳酸氢盐和蛋白质的分泌素，胃泌素和胰腺分泌中起重要作用。它也是姜黄成分的合成衍生物，可用作调味品和染料。

WZU-13 是一种羧酸酯酶 (CES) 抑制剂，在 100 μM 的剂量下可抑制 77% 的 CES 活性。

Carboxylesterase-IN-5 (Compound 2e) 是一种不可逆且具有竞争性的羧酸酶 (CES) 抑制剂，具有对猪肝 CES 的IC50为 21.7 nM的活性。Carboxylesterase-IN-5 可用于研究低胆固醇血症。

MitoPerOx是一种线粒体靶向的脂质过氧化荧光探针和比例探针，由C11-BODIPY 581/591探针衍生而来，最大激发波长为495nm，脂质过氧化时最大发射波长从590nm变为520nm，可以通过荧光法、共聚焦显微镜和表观荧光活细胞成像来测量。

Ligupurpuroside A 是一种天然生物活性化合物，从粗叶女贞 (Ligustrum robustum) 中分离获得。Ligupurpuroside A 可作为脂肪酶竞争性抑制剂，减少脂质分解。这种天然脂肪酶抑制剂在代谢研究中具有潜在应用，尤其适用于肥胖及脂质代谢调控研究。

Carboxylesterase-IN-2 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50 ≤10 nM）。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

Hi 76-0079 (NNC0076-0079) 是一种激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂，其 IC50 为 184 nM。Hi 76-0079 是研究和预防肥胖和糖尿病的潜在化合物。

HSL-IN-5(Example21)是一种激素敏感性脂肪酶(HSL,Hormone-Sensitive Lipase)抑制剂，IC50的值为0.2 μM，可用于研究糖尿病。

Cetilistat (ATL-962) 是胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，能够抑制大鼠脂肪酶(IC50:54.8 nM)和人胰脂肪酶(IC50:5.95 nM)的活性，可用作有效的抗肥胖药。

LY231617是一种可口服和能穿透血脑屏障的抗氧化剂，能够减轻大鼠全身缺血性神经元损伤。LY231617能够对H2O2诱导的毒性具有神经保护作用，抑制脂质过氧化。

DDAO 是有潜在用途的近红外红色荧光探针，其激发波长 (600-650 nm) 和长发射波长 (λem = 656 nm)可以调节。它可用于不同酶活性的检测，如 β-半乳糖苷酶，羧酸酯酶 2，硫酸酯酶，蛋白质磷酸酶 2A，人白蛋白和酯酶。

Benzil是一种具有生物活性的芳香酮，常在聚合物化学用作光引发剂，对Sf21细胞中的人羧酸酯酶（hCE1）具有抑制作用。

Gancaonin I exhibits anti-BsFtsZ GTPase activities; it also shows significant inhibitory activity against B. subtilis, with a MIC value of 5 uM.

Nevadensin 是一种重要的草本成分，可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

NBD-PE是一种脂质染料，Ex=463nm，Em=536 nm，主要用作研究细胞膜内脂质组织和动力学的探针，也可以通过荧光共振能量转移（FRET）研究膜融合。