Mitochondrial Metabolism

Dopaminechrome (DACHR) 是多巴胺的氧化产物，能在脑线粒体复合体 I 中促进 H2O2的生成，其过程依赖于浓度和呼吸。Dopaminechrome 具神经毒性特性，可用于帕金森病的研究。

ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 有效抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，其 IC50 值分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。此化合物通过增加 p21 和 p27 的表达，并抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。其还能抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，导致线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 A549 细胞球体的形成和生长。

CAY10726 is an arylurea fatty acid. It decreases ATP production by 28% in MDA-MB-231 breast cancer cells when used at a concentration of 10 μM. CAY10726 decreases proliferation and initiates apoptosis in MDA-MB-231 cells via depletion of the phospholipid cardiolipin and its precursor phosphatidylglycerol from the mitochondrial membrane. In vivo, CAY10726 (2.5-40 mg/kg) reduces tumor volume and increases tumor cell apoptosis in a mouse MDA-MB-231 breast cancer xenograft model in a dose-dependent manner.

Mucidin 是一种抗真菌抗生素，能够抑制线粒体呼吸链中细胞色素 bc1 复合物的电子传递过程。

Sitamaquine hydrochloride (WR 6026)，一种具口服活性的8-aminoquinoline衍生物，能有效抗利什曼病。该化合物主要通过抑制线粒体复合物II（琥珀酸脱氢酶）发挥作用。作为一种嗜脂性弱碱，Sitamaquine hydrochloride 在利什曼原虫的酸性环境中能快速积累，尤其是在酸钙小体内部。

Coumarin–quinone conjugate, 组成包括香豆素荧光团及泛素类似物，是用于NADH:泛素氧化还原酶的一种荧光底物。此外，该化合物也适用于测定AIFM2/FSP1的动力学参数，应用于铁死亡等相关研究领域。

Sodium molybdate 是一种有效的钼酸来源，常用的形式是钼酸钠二水合物。

Hydramethylnon (AC217300) 主要是杀虫剂。 Hydramethylnon 用于火蚁。

Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种口服有效的 ATP 敏感 K+通道 (KATP) 抑制剂，应用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein，通过与 KATP 的 SUR1 亚基结合并阻断该通道，同时抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。此外，Glibenclamide 通过改变膜离子通透性影响线粒体生物能，并能够引发自噬作用。

trans-Permethrin-d6 (dimethyl-d6) 是 trans-Permethrin 的氘代化合物。trans-Permethrin 的 CAS 号为 551877-74-8。

α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。

Nerol (Neryl alcohol) 是橙花油的一种单萜, 它通过增强 Ca2+和ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡，具有抗真菌活性。它可减轻哺乳动物心脏中哇巴因引发的心律失常的严重程度。

WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，通过激活 Nrf2 信号传导来改善糖尿病肾病的肾脏病变，可用于改善肾功能不全和纤维化。WJ-39 抑制氧化应激，抑制寡聚化结构域样受体家族pyrin结构域3(NLRP3)炎症小体的激活。

Diphenyl Phosphate 能够性别特异性的抑制斑马鱼的生长和能量代谢。

S3QEL-2 是一种选择性复合物 III 超氧化物产生的位点抑制剂，具有神经保护作用，以剂量依赖的方式抑制丙酮酸饥饿培养基中 PC-3 细胞增殖。

THP104c 是有效的线粒体分裂抑制剂。

CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

N-Acetyl-L-methionine (N-Acetylmethionine) 是人体代谢物，在营养和代谢作用上和 L-methionine 相当。其中 L-methionine 是生长发育并不能够少的氨基酸。

2-Acetonaphthone (beta-Naphthyl methyl ketone) 是内源性代谢产物的一种。

TRAP1-IN-1(compound35)是一种选择性的TRAP1抑制剂，对TRAP1选择性比Grp94高出>250倍。TRAP1-IN-1能够破坏TRAP1四聚体的稳定性，诱导TRAP1下游蛋白降解，抑制OXPHOS，破坏线粒体膜电位。

Anticancer agent 70 (Compound 21) is a potent anticancer compound that demonstrates remarkable cytotoxicity against multiple human cancer cell lines. It induces G0/G1-cell cycle arrest and concurrently elevates the levels of p53 and p21 proteins. Furthermore, Anticancer agent 70 induces ATP depletion and disruption of the mitochondrial membrane potential [1].

SCAL-255，作为有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，具有 1.14 μM 的 IC50 值。该化合物通过抑制 OCR、诱导 ROS 产生并降低 MMP，干扰线粒体功能，对氧化磷酸化(OXPHOS)依赖性癌细胞显示出显著的抗增殖活性。

Asp-AMS is a strong competitive inhibitor of the mitochondrial enzyme and also an aspartyl-tRNA synthetase inhibitor.

673-A is an aldehyde dehydrogenase (ALDH1A) inhibitor that depletes CD133+ cancer stem cells (CSC) in ovarian cancer cell lines. 673-A triggers necroptosis in ovarian CSCs and induces expression of mitochondrial uncoupling proteins (UCP). 673-A also overcomes chemotherapy resistance in vivo.

Imeglimin (EMD 387008) 是一种可口服的抗糖尿病化合物，可增强线粒体功能、增强胰岛素分泌、促进β细胞增殖并改善小鼠胰岛β细胞存活率。

Ciprofloxacin lactate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66299，CAS号为 97867-33-9。

L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

M084 (N-Butyl-1H-benzimidazol-2-amine) 是 TRPC4/5 通道的阻断剂，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

Speract 是调节精子活力的海胆蛋肽，也能够刺激精子线粒体代谢。

2-methoxycinnamaldehyde 是一种肉桂中的天然产物。它能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它还能抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。

Malonyl Coenzyme A lithium (Malonyl CoA lithium) 是生产各种化学品的重要前体，可调节肌管中胰岛素刺激的葡萄糖转运。

GW604714X (2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-nitro-2-pyridinyl]-2-fluorophenyl]methylene]-) 是一种高度特异性的线粒体丙酮酸载体抑制剂，Ki<0.1 nM。它是一种线粒体呼吸抑制剂。它也能抑制质膜单羧酸转运体的 L-乳酸转运，但浓度比 MPC 的大 4 个数量级。

Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，能够保持线粒体功能并促进细胞呼吸，减轻心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

COQ7-IN-1 is a powerful inhibitor of human coenzyme Q (COQ7), effectively disrupting the synthesis of ubiquinone (UQ) in the body. Notably, COQ7-IN-1 does not disrupt the natural growth of human normal culture cells. This compound proves valuable for investigating the equilibrium between two pathways of UQ supplementation: de novo UQ synthesis and extracellular UQ uptake[1].

Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37) 是一种有效的丙酮酸羧化酶(PC) 抑制剂，对于基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性，IC50s 分别为 0.204 和 0.104 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-1 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-1 抑制 PC 的酶活性，介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。

Apigeninidin chloride是一种天然产物和抗真菌剂，能够通过激活Bak和Bax，介导线粒体损伤，诱导白血病HL-60细胞凋亡。