Reductase

RJG-2051 是一种选择性抑制醛酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 的共价化合物，其 IC50值为 13 nM。RJG-2051 通过干扰 AKR1C3 的活性，影响雄激素、雌激素和前列腺素等底物的代谢过程，具有潜在的癌症研究应用。

(Rac)-Fidarestat ((Rac)-SNK 860) 是 Fidarestat 的消旋形式，作为一种高效的醛糖还原酶抑制剂。

Salfredin C1 是一种抑制醛糖还原酶 (aldose reductase) 的化合物。

Floramanoside C exhibits 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl scavenging and aldose reductase inhibitory activities [1].

Salfredin C3 是一种抑制醛糖还原酶 (aldose reductase) 的化合物。

LX1作为一种化合物，专门针对雄激素受体(AR)、AR变异体及类固醇合成酶AKR1C3，用于抗前列腺癌治疗。该化合物通过抑制AKR1C3酶活性，阻止雄烯二酮向睾酮的转化，并降低AR及AR-V7的表达，从而下调其靶基因。此外，LX1能够克服肿瘤细胞对Enzalutamide的耐药性，并且与之联合应用时能够进一步抑制肿瘤生长。

Ono-3805 is an inhibitor of nonsteroidal 5 alpha-reductase.

ALR2-IN-7 (Compound 5a) 是一种醛糖还原酶 (ALR2/AKR1B1) 的高效选择性抑制剂，具有 Ki=8.71 nM 的抑制常数。ALR2-IN-7 可能在糖尿病并发症（如视网膜病变和肾病）以及癌症的研究中发挥作用。

AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 (5a) 是一种作用于AKR1B1/STAT3/SLC7A11的调节剂，通过增强铁凋亡 (apoptosis) 的活性来逆转 MCF-7/ADR 细胞对DOX的耐药性。AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 适用于乳腺癌的研究。

Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。

Germacrone 提取自莪术，具有抗炎、抗雄激素和抗病毒活性。 它还通过促进细胞凋亡来抑制胶质瘤细胞的增殖。

Triptocalline A 是一种来自 Salacia chinensis 的化合物，对大鼠晶状体醛糖还原酶有抑制作用。

Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂， 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。

Obafistat 是醛酮还原酶 AKR1C3 的有效抑制剂，抑制人 AKR1C3 的IC50为 1.2 nM。

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

AS-601811 是类固醇 5α还原酶抑制剂和雄激素受体调节剂，可用于研究脱发和痤疮。

AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷，可用作醛糖还原酶差异抑制剂。

MK-4541是一种选择性、口服有效的雄激素受体(AR)调节剂，能作为拮抗剂抑制5α-还原酶，从而抑制AR阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡(apoptosis)。此外，MK-4541在异种移植小鼠模型中显著抑制R3327-G前列腺肿瘤的生长。

Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)，其 IC50为 22.8 ± 0.6 μM。

Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）是醛糖还原酶（aldose reductase）的高效抑制剂, IC50值为为28.9 pM，可靶向前列腺癌模型中的松弛素激素信号通路。

Imirestat (HOE 843) 是=aldose reductase 的抑制剂，在糖尿病中有研究价值。

WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，通过激活 Nrf2 信号传导来改善糖尿病肾病的肾脏病变，可用于改善肾功能不全和纤维化。WJ-39 抑制氧化应激，抑制寡聚化结构域样受体家族pyrin结构域3(NLRP3)炎症小体的激活。

LY 191704 is a 5α-reductase type 1 inhibitor.

Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子，可引发肿瘤细胞凋亡，还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。

Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。

Alconil (Al 1567) 是一种醛糖还原酶抑制剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）和糖尿病。

AKR1C1 inhibitor

Emodin-8-glucoside (Anthraglycoside B) 是从芦荟中分离出的蒽醌衍生物，与 DNA 的小沟结合。它具有保护缺血和再灌注引起的局灶性脑损伤的作用。它直接刺激成骨细胞的细胞增殖和分化。

Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂，能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。

D-Methionine sulfoxide 对肽蛋氨酸亚砜还原酶具有抑制作用，可用于抑制赭石螨。D-Methionine sulfoxide 可添加进鸡饲料中，促进鸡的生长。

6-Hydroxyluteolin，一种从 Salvia amarissima Ortega 的地上部分制备的类黄酮化合物，抑制醛糖还原酶 (AR) ，具有抗菌活性，可用于研究支气管炎和湿病胃病。

NK-252 是潜在的 Nrf2激活剂，具有很好的Nrf2活化活性。

APPA为一种醛糖还原酶抑制剂，能够抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状，显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂，抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。