Apoptosis

Moroxydine hydrochloride (ABOB hydrochloride) 是一种合成的杂环双胍类抗病毒药物。 它具有抗病毒活性，有助于预防和治疗流感。

Beta-Zearalenol, a derivative of zearalenone (ZEA) capable of conjugating with glucuronic acid[2], is a mycotoxin produced by Fusarium spp. It induces apoptosis and oxidative stress in mammalian reproductive cells[1].

Mps1-IN-5是一种口服活性的Mps1抑制剂，其IC50为29 nM。它可诱导Apoptosis和G2/M期的胞周期停滞，展现出抗增殖和抗肿瘤活性，并通过抑制Mps1磷酸化来诱导DNA损伤。

Thalidomide-NH-PEG2-COOH is a conjugate, synthesized as an E3 ligase ligand-linker, that incorporates the cereblon ligand derived from Thalidomide along with a linker commonly employed in PROTAC technology.

KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。

6,8-Diprenylorobol possesses weaker anti-H. pylori activity, it may be a useful chemopreventive agent for peptic ulcer or gastric cancer in H. pylori-infected individuals.

(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

Herniarin (Ayapanin) 是一种常见的天然香豆素类化合物，存在于开花植物，具有抗肿瘤的活性。

alpha-Eleostearic acid (cis-eleostearic acid) 是存在于凤仙花种子中的共轭脂肪酸，可作为凤仙花的化学分类学标志物。

Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服具有活力的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，具有抗癌作用。Topotecan hydrochloride hydrate 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，并诱导细胞凋亡。

UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。

PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂，IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力，具有广泛的抗肿瘤活性。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

Rhamnetin (beta-Rhamnocitrin) 是一种槲皮素衍生物，在芫荽中被发现，具有抗氧化和抗炎活性。Rhamnetin 可抑制分泌型磷脂酶 A2。

Azoramide 是一种小分子调节剂，具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。

HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种具有抗肥胖和抗肿瘤促凋亡活性的生物活性肽，能够促使细胞释放囊泡中的细胞色素 c。

Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂，可共价且选择性地修饰 β-微管蛋白同种型子集，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，诱导凋亡性细胞死亡。

Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬，诱导凋亡。

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种能够从视网膜色素上皮的脂褐素中分离到的荧光团，是一种亲脂性阳离子，也是弱光敏剂，具有细胞毒性。Pyridinium bisretinoid A2E 在蓝光诱导条件下促进细胞凋亡，在光活化介导下诱导自噬。当以高浓度呈递给膜时，Pyridinium bisretinoid A2E 诱导膜完整性的浓度依赖性丧失，破坏膜稳定性的趋势。

15(S)-HpETE 是在 15-脂氧合酶途径中形成的花生四烯酸的产物，抑制血管生成。15(S)-HpETE 可在细胞中上调 CD31、E-选择素和基因选择素的表达。

STAT3-IN-10 (A11) 是一种STAT3抑制剂，可直接结合 STAT3 SH2 结构域，抑制肿瘤细胞生长并且诱导肿瘤细胞凋亡 (IC 50 = 5.18 μM)。

Malabaricone C 是天然的鞘磷脂合成酶抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的IC50分别为 3 和 1.5 μM。

Thalidomide-O-C8-Boc is a Cereblon ligand derived from Thalidomide, primarily employed in the recruitment of CRBN protein. This ligand can be linked to a protein ligand via a linker to create PROTACs.

15-Acetoxyscirpenol, a member of the acetoxyscirpenol moiety mycotoxins (ASMs), potently induces apoptosis and inhibits the growth of Jurkat T cells in a dose-dependent manner. This effect is mediated through the activation of caspases independent of caspase-3[1].

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate (SAMe) 是一种普遍存在的甲基供体，参与多种生物反应，包括由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。它可改善抑郁、与骨关节炎和纤维肌痛相关的疼痛以及肝毒性。

N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。

RH1 (NSC 697726) 是一种生物还原性抗癌化合物，在体外表现出剂量依赖性双相效应，在较高剂量下诱导细胞凋亡，在较低剂量下诱导衰老。

BRD-810是一种高选择性的MCL1抑制剂(Kd=0.3 nM)，能够诱导肿瘤细胞凋亡，可用于研究血液肿瘤和实体瘤。BRD-810结合MCL1的BH3槽，激活Caspase，破坏癌细胞中MCL1-BAK 复合物 (IC50=1.2 nM)。

JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

Petromurin C is a bis-indolyl benzenoid fungal metabolite originally isolated from the ascostromata of P. muricatus. It is cytotoxic to NS-1 mouse myeloma cells (IC50 = 33 μg/ml) and has activity against T. foetus in vitro (IC50 = 100 μg/ml).

BIM-46174 是一种5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，抑制异源三聚体 Galpha/Gbetagamma 蛋白复合物，具有抗癌活性，可抑制大量人类癌细胞系的生长，诱导 caspase-3 依赖性癌细胞凋亡，诱导聚 （ADP-核糖） 聚合酶裂解。

CLZ-8 (Mcl1-IN-8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA （p53 上调细胞凋亡介质）抑制剂，具有辐射防护能力。CLZ-8 可改善辐射诱导的 HUVEC 细胞损伤并减少细胞凋亡计数，抑制辐射诱导的过表达 PUMA。

spisulosine 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9664，CAS号为 196497-48-0。

INH6 是一种有效的 Hec1 抑制剂，可选择性地破坏 Hec1/Nek2 相互作用并诱导染色体错位。它抑制HeLa 细胞生长的IC50值为2.4 μM。

Phellopterin 是一种分离自P. trifoliata 中的天然产物。它能够调节 Akt 和 PKC 通路，抑制 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，进而减少单核细胞与内皮细胞的粘附。

GSK2801 是一种有口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性BAZ2A 和BAZ2B 溴结构域选择性抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。