Apoptosis

Aphidicolin is a potent inhibitor of cellular deoxyribonucleic acid synthesis and inhibits the growth of herpes simplex virus[2]. Aphidicolin is an inhibitor of DNA polymerase α and δ, prevents mitotic cell division by interfering with the activity of DNA

GSK621 是一种特异性AMPK 激动剂，对 AML 细胞系的IC50值为13-30 μM。它可诱导自噬和凋亡，还可诱导eiF2α磷酸化。

Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂，诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡，并激活 caspase-9。

Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。

Peptide comprising residues 33 - 57 of the JNK binding (δ) domain of human c-Jun. Disrupts JNK/c-Jun interaction leading to inhibition of serum-induced c-Jun phosphorylation, up-regulation of p21cip/waf and modulation of inflammatory gene expression. Spec

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

Soyasapogenol B 是大豆的一种成分，具有降胆固醇、抗补体和保肝作用。它抑制培养的 Hep-G2 的增殖，可触发内质网应激反应，其介导结肠直肠癌中的细胞凋亡和自噬。

FeTPPS是一种5,10,15,20-tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrin iron III chloride peroxynitrite的分解催化剂，在脊髓损伤的实验模型中具有明显的神经保护作用，能够降低脑组织炎症和损伤，抑制NO生成和凋亡，可用于研究创伤性脑损伤（TBI）。

Antitumor agent-64 (Compound 8d)，一种薯蓣皂苷元衍生物，对A549细胞系展示出显著的细胞毒性。通过线粒体相关途径促进A549细胞的凋亡(apoptosis)。

Pim-1 kinase inhibitor 4 是一种高效的 Pim-1 激酶 抑制剂，IC50 值为 17.01 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性和潜在的抗癌活性，对 DPPH 有抑制作用。Pim-1 kinase inhibitor 4 促进 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，对 PC-3 细胞生长有抑制作用，IC50 为 16 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 可用于研究前列腺癌。

TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。

BU 224 hydrochloride 是一种选择性的咪唑啉 I(2) 结合位点配体，具有镇痛和抗抑郁样活性。

Peruvoside(黄夹次苷）是一种天然的心脏糖苷（cardiac glycoside），能够抑制Na+/K+-ATP酶增加心肌收缩力；能够导致白血病干细胞的细胞周期阻滞在G₂/M期，；作为Src抑制剂抑制NSCLC细胞生长；通过MAPK Wnt / β-catenin和PI3K / AKT / mTOR诱导癌细胞凋亡。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂，IC50值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。

BM-1074 is a potent and highly efficacious inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL with Ki value of < 1nM [1].

Thalidezine, a novel AMPK activator, eliminates apoptosis-resistant cancer cells through energy-mediated autophagic cell death, it can inhibit the growth of mouse L1210 cells in vitro. Thalidezine possesses antimicrobial activity against Mycobacterium sme

Apoptosis inducer 6 是一种抗癌剂，具有广谱抗癌活性，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 触发细胞死亡。

8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。

KY1022 is a ras destabilizer. KY1022 targets the Wnt/ß-catenin pathway and inhibits development of metastatic colorectal cancer.

Ecteinascidin 770能够抑制SARS-CoV-2和Mycobacterium tuberculosis，能够通过RDRP1(RNA-dependent RNA polymerase 1)抑制癌细胞活力。

Etretinate (Ro 10-9359) 是一种口服芳香族维甲酸，对牛皮癣和其他皮肤病综合征有效。 它激活类视黄醇受体，引起细胞分化的诱导、细胞增殖的抑制和炎症细胞对组织浸润的抑制。

3,3-Dithiodipropionic Acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67481，CAS号为 1119-62-6。

GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.

LYN-1604 2HCl 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可研究三阴性乳腺癌。

Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质，是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂，IC50值为 25 µM，它还有抗炎，抗肿瘤，抗神经性疼痛等作用。

Prexasertib is a potent and selective Chk1/Chk2 inhibitor. Prexasertib increases the effectiveness of conventional therapy in B-/T- cell progenitor acute lymphoblastic leukemia. LY2606368 causes replication catastrophe and antitumor effects through CHK1-d

PG-11047 2HCl 是一种细胞凋亡刺激剂，可用于治疗泌尿生殖系统疾病、免疫系统疾病、遗传病与畸形、眼部疾病和血液及淋巴系统疾病，研究淋巴瘤和前列腺癌。

Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。

XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂（IC50: 26.6 nM）。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。

D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。

Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物，用作破坏内分泌的化学物质，可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。

Targaprimir-96 is a potent microRNA-96 (miR-96) processing inhibitor.

Peimisine hydrochloride 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。

Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。