Apoptosis

Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的Bcl-2 家族蛋白抑制剂，对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-XL 的Ki 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。

MY-673是CBSI（秋水仙碱结合位点抑制剂），可抑制微管蛋白聚合。该化合物还可阻断ERK信号通路，进而调节TGF-β/SMAD通路中的SMAD4蛋白表达。MY-673已经证实能在体内外有效抑制细胞的增殖和迁移，同时诱导apoptosis（细胞凋亡）。

Schisandrin C (Wuweizisu-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性，可研究癌症、阿尔茨海默病、肝病。

K-252c is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. and is a cell-permeable PKC inhibitor (IC50: 2.45 μM). K-252c also inhibits β-lactamase, chymotrypsin, and malate dehydrogenase. K-252c causes apoptosis in human chronic myelogenous leukemia cancer cells.

hCAIX-IN-13 (Pt2) 是针对CAIX(carbonic anhydrase IX)的抑制剂，展现出6.57 μM的IC50值。该化合物对癌细胞显现出细胞毒性，能够诱导细胞凋亡，适用于癌症研究领域。

Flo8为一种高效抗炎及抗氧化化合物，可抑制ROS与NO释放，通过干预炎症及凋亡信号通路，防止神经元apoptotic，适用于PD研究。

EGFR/HER2/TS-IN-1 是 EGFR、HER2和TS (Thymidylate synthase)抑制剂，他们的IC50值分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM，具有诱导 MCF7 细胞凋亡（apoptosis）的作用。

Cidofovir dihydrate (HPMPC) 是注射型巨细胞病毒 DNA 聚合酶抑制剂，通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶来抑制 CMV 复制，从而阻止病毒复制和转录。

Dynole 34-2(Dynamin Inhibitor V, 34-2)是一种强效和非竞争性的的dynamin1和dynamin2 GTPase抑制剂，通过靶向GTPase结构域的变构位点，抑制受体介导的内吞作用和突触囊泡内吞作用。Dynole 34-2在多种细胞系中表现出抗有丝分裂作用，诱导细胞凋亡。

KRIBB11 是一种热休克因抑制剂。

Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂，具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药，具有良好的细胞渗透性。在体外试验中，methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3，IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长，GI50 为 5.1 µM，而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化（KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM，MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM）。

Anti-diabetic drugs of the thiazolidinedione (TZD) structural class as well as α-lipoic acid activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a nuclear transcription factor that controls glucose metabolism and lipid homeostasis. CAY10506 is a hybrid lipoic acid-TZD derivative that transactivates human PPARγ with an EC50 value of 10 μM.

Psammaplysene A is a FOXO1a nuclear export inhibitor.

Ziyuglycoside I (Gouguside 7) 是从地榆根中分离的一种天然产物。它可用作化妆品的有效成分，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。它引发p53介导的细胞周期阻滞和凋亡，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。

Febrifugine 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，有抗疟活性。它是一种有效的抗球虫药，具有杀灭裂殖体的作用。

Epothilone B (EPO 906) 是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合，使αβ-微管蛋白解离减少。

VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的、口服具有活力的 VEGFR-2 抑制剂。VS 8 表现出明显的抗血管生成作用。VS 8 能够诱导癌细胞凋亡和迁移，且对 CSCs (癌症干细胞) 有活性。

GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网激酶抑制剂，IC50值为 0.4 nM。 GSK2606414抑制细胞中的 PERK 激活，并抑制小鼠人肿瘤异种移植物的生长。

BQZ-485是一种有效的GDI2抑制剂，它通过与Tyr245相互作用以破坏GDI2-Rab1A之间的内在相互作用，阻断了从内质网(ER)至高尔基体的囊泡转运，并触发了随后的凋亡事件。

Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoguazone 具可用于预防急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

Zorifertinib (AZD3759) 是一种可口服的中枢神经系统渗透性 EGFR 抑制剂，对 EGFRwt、EGFRL858R 和 EGFRexon 19Del，IC50分别为 0.3、0.2 和 0.2 nM。

Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。

PI3Kα-IN-6 (Compound 5b) 是一种 PI3Kα 抑制剂，表现出抗癌作用，对正常的细胞不具有毒性。PI3Kα-IN-6 能够提高 ROS 的产生，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。

Quercitrin hydrate是一种天然的黄酮类糖苷，具有抗炎、抗氧化、抗癌、神经保护和心血管保护等多种活性，对aldose reductase有抑制效果。

Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。

Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。

TZ9 是一种具有选择性和有效性的 Rad6 抑制剂，具有抗癌和而抗肿瘤活性。TZ9 对 Rad6B 诱导的组蛋白 H2A 泛素化有抑制作用。TZ9 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

Rosamultic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125342。

DB818 是一种合成的 Homeobox A9 (HOXA9) 抑制剂，可用于治疗与 HOXA9 过表达相关的急性髓细胞白血病。

Tubulin polymerization-IN-56（compound 8l），一种吲唑衍生的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙碱位点的相互作用，能够引发细胞周期停滞与细胞凋亡。该化合物还能降低细胞迁移并在体内更有效地抑制肿瘤生长。

UCF 101 是竞争性的促凋亡蛋白酶Omi/HtrA2选择性抑制剂。它对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用，还具有一定的神经保护作用。它在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。

Chlorquinaldol (5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) 是一种抗菌剂, 有潜力研究局部皮肤病症和阴道感染。