Apoptosis

Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂，在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性，IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。

Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Adapalene (CD 271; Differin) sodium salt is a synthetic retinoid and a Retinoic acid receptor agonist.

AZ5576 是一种有效且高选择性的 CDK9抑制剂。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。

Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用，中断细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis)。

Cinchonine hydrochloride 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6665，CAS号为 5949-11-1。

CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

Apoptolidin is an apoptosis inducer originally isolated from Nocardiopsis bacteria. It inhibits the mitochondrial F1FO ATPase (Ki = 4-5 μM). Apoptolidin selectively kills transformed glial cells without significantly affecting untransformed cells. It also has antibiotic and antifungal actions.

Ethoxysanguinarine (6-Ethoxydihydrosanguinarine) 是存在于龙葵中的一种苯并菲啶生物碱天然产物，通过抑制蛋白磷酸酶 2A，可抑制结直肠癌细胞活力，诱导细胞凋亡。

Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

YB-0158 ammonium (Wnt pathway inhibitor 2 ammonium) 是一种具有增强翻译潜力的反向转动拟肽小分子，具有抗癌活性。YB-0158 ammonium 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡，可用于研究癌症。

RMC5127是一种口服和突变选择性的RAS G12V抑制剂，先与亲环蛋白A(CypA)形成复合物，然后和RAS G12V（ON）形成三元复合物并且抑制，具有中枢神经系统（CNS）渗透性和脑渗透性。RMC-5127在KRAS G12V突变癌细胞中能够抑制RAS通路和诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。

Schinifoline 是从 Zanthoxylum schinifolium Sieb 中提取出来的一种喹啉酮衍生物，具有细胞毒性活性，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

Metformin-d6 hydrochloride (Metformin-d6 hydrochloride) 是 Metformin 的一种氘代化物，可用于研究 Metformin 在体内的代谢，常作为Metformin的内标。

Hypocretin (70-98), human 是一种多肽，能够与食欲素受体OX1R 结合，促进凋亡 (apoptosis)。

Satratoxin G is a trichothecene mycotoxin of Stachybotrys chartarum and has been shown to selectively induces apoptosis in olfactory sensory neurons (OSNs) of the nose and brain.

(Rac)-AMXT-1501 4HCl 是一种多胺转运抑制剂,抑制多胺转运与顺铂在 HNSCC 中协同作用。(Rac)-AMXT-1501 4HCl 具有潜在的抗菌活性，通过靶向鸟氨酸脱羧酶和多胺转运抑制神经母细胞瘤细胞增殖，抑制肺炎球菌的荚膜生物合成。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂，对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡，可研究骨髓增生性疾病。

Sodium butanoate (Sodium Butyrate) 是 butyrate 的钠盐。Butyrate 是一种短链脂肪酸，一种 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂，与锌位点竞争性结合。Sodium butanoate 具有潜在抗肿瘤活性。

Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 是从苦豆子中提取的一种生物碱，具有抗发炎，抗氧化应激和抗凋亡的作用。

Thalidomide-4-C3-NH2 hydrochloride is a Thalidomide-derived cereblon ligand utilized for the recruitment of CRBN protein. This compound can be linked to the ligand for protein using a linker to create PROTACs.

Tigapotide Free Base is a synthetic peptide corresponding to amino acids 31-45 of PSP94 (prostate secretory protein) that inhibits matrix metalloproteinase-9 secretion.

Aristolone (Aristofone) 是一种倍半萜烯化合物，提取于Aristolochia debilis 中。

Curcumin 5-8 (CUR5-8)，一种CUR类天然活性姜黄素类似物，具有抑制脂滴形成、促进细胞自噬 (autophagy)、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 以及改善胰岛素抵抗和胰岛素敏感性的功能。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

Thalidomide-5-PEG2-Cl, a Thalidomide-derived cereblon ligand, serves as the ligand for the recruitment of CRBN protein. It can be conjugated to the protein ligand via a linker to produce PROTACs.

Roxithromycin (RU-28965) 是半合成的大环内酯类抗生素。

ADPM06, an azadipyrromethene compound, is a new nonporphyrin photodynamic therapeutic (PDT) agent with potential as a lead candidate. It demonstrates significant IC50 values in the micro-molar range in human tumor cells, as well as inducing apoptosis.

Thalidomide-PEG4-Propargyl是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。

8-Bromo-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物，也是CAMP-dependent protein kinase A(CAMP依赖性蛋白激酶A)的激活剂，能够诱导细胞死亡和减少增殖。

Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2； TRPP2) 通道阻断剂。

Griseofulvin (Fulvicin) 是一种螺环真菌天然抗菌药，用于治疗真菌性皮肤癣菌。