Apoptosis

DCZ0415 在体外、体内和耐药性骨髓瘤患者的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。它是一种 TRIP13 抑制剂，可损害非同源末端连接的修复并抑制 NF-κB 活性。

Thalidomide-NH-PEG4-COOH is a conjugate comprising an E3 ligase ligand-linker, utilized in the synthesis of dCBP-1. dCBP-1 itself functions as a powerful and selective heterobifunctional degrader targeting p300/CBP.

MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡，在部分癌细胞中显示出显着的抗增殖活性。MMP2-IN-1 是MMP2 的中度强效抑制剂 (IC50 = 6.8 μM)。

TAS-117, a PKB/Akt inhibitor, is used potentially for the treatment of solid tumors.

Soyasapogenol A是一种天然的三萜，能够保护concanavalin A诱导的肝炎免疫应答，抑制肝细胞凋亡和血浆TNF-α升高。Soyasapogenol A还能够诱导Hep-G2的凋亡。

BTK ligand 12是一种PROTAC的靶蛋白配体，可以作为NRX-0492(BTK降解剂)的靶蛋白配体的活性对照。

GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。

DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。

Tefinostat (CHR-2845) 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 具有抗肿瘤活性，可用于研究白血病和晚期血液系统恶性肿瘤。

Celosin K是一种发现于Semen Celosiae的天然产物，能够抑制t-BHP引起的神经元损伤，抑制氧化应激和细胞凋亡，激活自噬。

Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。

4-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.

Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

Diosgenin glucoside (Trillin) 是一种来自蒺藜的皂苷元类天然产物，可通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。它通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护，和其他具有类似活性的合成糖苷可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl gamma-linolenate) 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。

WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。

Lomefloxacin hydrochloride (Okacyn) 是一种广谱喹诺酮类抗生素，具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。

Enterolactone (trans-α,β-Bis(3-hydroxybenzyl)butyrolactone) 是一种生物活性酚类代谢物，具有雌激素特性和抗乳腺癌活性，对癌细胞增殖和迁移具有很强的抑制活性，通过上调 THBS1 协同抑制上皮性卵巢癌。

Thalidomide-NH-C6-NH2 is a synthetic conjugate compound designed as an E3 ligase ligand-linker. It consists of a Thalidomide-based cereblon ligand linked to a specific linker utilized in PROTAC technology[1].

Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。

Fipronil (Fluocyanobenpyrazole) 是昆虫GABA 受体的选择性拮抗剂，可抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏。在分离的大鼠肝微粒体中，它诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型CYP1A1/2、CYP2B1/2和CYP3A1/2的活性。

SKLB0565 是有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。SKLB0565 明显抑制结直肠癌细胞的增殖，IC50为 0.012 - 0.081 μM。SKLB0565 诱导 G2/M 期阻滞和线粒体介导的内源性凋亡 (apoptosis）。SKLB0565 破坏 HUVECs 细胞的微管形成，抑制细胞迁移。

Anticancer agent 83 是一种强效抗癌剂，抑制 LOX IMVI 细胞生长的 GI50为 0.15 mM。Anticancer agent 83 能够降低线粒体膜电位，并诱导 DNA 损伤，以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。

CX-5011是CK2抑制剂，能够诱导Rac1激活，同时促使细胞凋亡(apoptosis)并导致癌细胞死亡。

Epoxomicin (BU-4061T,Aids010837) 是一种含环氧酮的天然产物，可穿越血脑屏障，并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂，抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。

AG1024 (Tyrphostin) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂，IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化，IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。

Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种不可逆的、口服具有活力的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，能够作用于 EGFRwt (IC50: 0.5 nM)、EGFRL858R (IC50: 0.4 nM)、EGFRL858R/T790M (IC50: 10 nM) 和 HER2 (IC50: 14 nM)。Afatinib oxalate 能够用于研究食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌。

FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

Chromium picolinate 具有降低胰岛素抵抗的作用，对 2 型糖尿病具有潜在的研究价值。

Tilmicosin phosphate 是一种抗生素，可研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

BK60106是一种选择性的跨膜蛋白CD99的抑制剂，通过直接结合CD99的胞外结构域导致Ewing Sarcoma (尤因肉瘤)细胞死亡。

Bromosporine 是广谱 BRD2/4/9 和 CECR2 溴结构域抑制剂，IC50为0.41、0.29、0.122和0.017 μM。

Olsalazine disodium (Dipentum) 是抗炎化合物，可作用于溃疡性结肠炎和炎症性肠病。

Edaravone, a novel and potent free radical scavenger, effectively prevents MMP-9-related brain hemorrhage in rats treated with tissue plasminogen activator. Its deuterium-labeled variant, Edaravone D5, retains the original compound's attributes while offering isotopic labeling benefits.