Apoptosis

Cobimetinib hemifumarate 是一种有效的、选择性的 MEK1 抑制剂，对 MEK1 的 IC50 值为 4.2 nM。

GLUT4-IN-2 是一种特异性 GLUT4 抑制剂，抑制 GLUT1 和 GLUT4。GLUT4-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，可用于研究癌症。

Ombuoside (Ombuin-3beta-rutinoside) 是一种从绞股蓝分离得到的糖苷复合物。它具有抗真菌和抗氧化作用。

Bruceantinol 是一种quassinol 化合物，分离自Brucea javanica 的 CH3OH 提取物。它能够将系统性寄主植物中灭活。有效的抑制浓度为 10 μM。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

Ursonic Acid (TOS-BB-0966) 是一种天然三萜酸，属于熊果烷三萜类，其结构基于五环熊果烷骨架。 它具有作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的潜力。

Boc-D-FMK 是一种可渗透细胞，不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。它抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的IC50值为 39 µM。

Calebin A is a natural product discovered in turmeric (Curcuma longa) that inhibits NF-κB activation, regulates inflammatory gene products, suppresses proliferation in multiple tumour cell lines, and induces apoptosis.

Thioridazine is a chemical compound characterized by its potent anti-psychotic and anti-anxiety activities. As an antagonist of the dopamine receptor D2 family proteins, it exhibits a strong inhibitory effect on the PI3K-Akt-mTOR signaling pathways, resulting in anti-angiogenic effects. It also demonstrates significant antiproliferative and apoptosis induction effects in a diverse range of cancer cells, specifically targeting cancer stem cells (CSCs) [1] [2] [3] [4].

Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。

NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂，可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡，在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。

Citrinin is a mycotoxin that causes contamination in the food and is associated with different toxic effects. Citrinin also possesses a broad spectrum of bioactivities, including antifungal, antibacterial, and potential anticancer and neuroprotective effe

Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3/4 抑制剂 ，具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导，可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。

Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

(S)-JQ-35 (TEN-010) 是 BET 溴结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。

Filanesib (ARRY 520) 是一种选择性的驱动蛋白纺锤体蛋白(KSP)的抑制剂(IC50 = 6 nM)，具有强大的抗增殖活性。

BO-264 是一种有口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 抑制剂，可特异性阻断 FGFR3-TACC3融合蛋白的功能。它诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡，具有广谱抗肿瘤活性。

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体，也是四吡咯的通用前体。

Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。

anti-TNBC agent-1 is a highly effective compound specifically designed to target and combat triple-negative breast cancer (TNBC). It demonstrates remarkable potency against various breast cancer cell types, with IC50 values spanning from 0.20 μM to 0.27 μM. The mechanism of action of anti-TNBC agent-1 involves inducing apoptosis in SUM-159 cells through the mitochondria pathway, as well as causing G1 phase arrest in these cells.

N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物，有抗氧化作用，可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。

Alisol F 24-acetate 是一种从 Alisma plantago-aquatica Linn [1] 中分离出来的天然产物。 Alisol F 24 Acetate 通过抑制 P-糖蛋白介导的药物流出来增强 MCF-7/DOX 细胞的化学敏感性和凋亡。

Ferruginol has anti-plasmodial, leishmanicidal, anti-ulcerogenic, cardioprotective, anticancer, anti-oxidative and anti-inflammatory activities, it can induce apoptosis in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.

CI-1040 (PD 184352) 是一种有口服活性的高度特异性MEK 小分子抑制剂，对 MEK1 的IC50值为 17 nM 。

Febrifugine dihydrochloride (Propyldazine hydrochloride) 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，具有治疗疟疾、癌症、纤维化和炎症性疾病的活性。

7 Beta-Hydroxycholesterol (7β-Hydroxycholesterol) 是动物源食物中含有的氧化甾醇，是一种氧化应激诱导剂，是评估肥胖心血管危险因素的候选标记物，可诱导氧化应激和炎症，可促进动脉粥样硬化。

Lobetyolin (Praeruptorin D) 是党参衍生的具有抗氧化作用的化合物。

Aloesin 是芦荟的活性成分之一，能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用，并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。

NCT-58是一种有效的C 端HSP90抑制剂。NCT-58不会引起热休克反应（HSR）。NCT-58通过同时下调HER 家族成员以及抑制Akt 磷酸化来激发抗肿瘤活性。NCT-58杀死对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡。

BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂，IC50为 250 nM，EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致BAX 介导的细胞凋亡。

ASK1-IN-2 是一种口服有活性的凋亡信号调节激酶 1 抑制剂(IC50:32.8 nM)。它可用于研究溃疡性结肠炎。

Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。

Bufotalin (Bufotaline) 是一种从蟾酥中分离的类固醇内酯，可诱导癌细胞凋亡，也诱导内质网应激的激活，具有强大的抗肿瘤活性。

BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。

Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素，是许多中枢代谢酶的辅因子。

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。