Apoptosis

RAD51 Inhibitor B02 (B02) 是一种人 RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。

Waltonitone is a natural ursane-type pentacyclic triterpene isolated from Gentian waltonii Burkill.

Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。

2'-Aminoacetophenone是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14273，CAS号为 551-93-9。

Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种由植物和细菌产生的抗菌防腐剂。它普遍用于化妆品，药品和食品中。它通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。它还可降低大鼠的精子数量和活动能力。

Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。

Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。

CAM 833是一种有效的BRCA2-RAD51相互作用的正位抑制剂，抑制RAD51聚集，增强DNA损伤诱导的细胞凋亡，增加4N细胞周期阻滞，破坏了同源DNA重组（HDR），可用于治疗癌症。

ALK/EGFR-IN-1（Compound 8l）是一款高效的ALK/EGFR双重抑制剂，专门针对EGFR和ALK的磷酸化过程进行抑制。该化合物对H1975细胞内的EGFRL858R/T790M突变体和BaF3细胞内的EML4-ALK表达类型表现出优异的抑制活性，其IC50值分别为4.3 nM和3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1用于非小细胞肺癌（NSCLC）的科学研究具有重要应用价值。

Bromoiodoacetamide, an iodinated haloacetamide (I-HAcAm) compound, exhibits cytotoxic properties. Its mechanism of action involves the accumulation of reactive oxygen species (ROS) and induction of apoptosis in HepG-2 cells.

Monastrol ((±)-Monastrol) 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂，IC50值为 14 μM。

TM5441 是口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC50值在 13.9 到 51.1 μM。它诱导几种人类癌症细胞的内在调亡，减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。

Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。

Cobimetinib hemifumarate 是一种有效的、选择性的 MEK1 抑制剂，对 MEK1 的 IC50 值为 4.2 nM。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

GLUT4-IN-2 是一种特异性 GLUT4 抑制剂，抑制 GLUT1 和 GLUT4。GLUT4-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，可用于研究癌症。

Ombuoside (Ombuin-3beta-rutinoside) 是一种从绞股蓝分离得到的糖苷复合物。它具有抗真菌和抗氧化作用。

Bruceantinol 是一种quassinol 化合物，分离自Brucea javanica 的 CH3OH 提取物。它能够将系统性寄主植物中灭活。有效的抑制浓度为 10 μM。

Ursonic Acid (TOS-BB-0966) 是一种天然三萜酸，属于熊果烷三萜类，其结构基于五环熊果烷骨架。 它具有作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的潜力。

Boc-D-FMK 是一种可渗透细胞，不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。它抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的IC50值为 39 µM。

Calebin A is a natural product discovered in turmeric (Curcuma longa) that inhibits NF-κB activation, regulates inflammatory gene products, suppresses proliferation in multiple tumour cell lines, and induces apoptosis.

AMC-01 具有潜在的抗病毒活，可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活，这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。

Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Mirdametinib (PD325901) 是一种 MEK 抑制剂 (IC50=0.33 nM)，具有选择性、非 ATP 竞争性和口服活性。Mirdametinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡。

S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。

Verubulin (MPC 6827) 是一种高效的微管阻断剂，具有细胞毒活性和潜在的抗癌活性，可破坏异种移植物中新形成的血管，可用于使用正电子发射断层扫描（PET）对微管（MT）进行成像。

Mytoxin B 是一种大环内脂，作用与 LY294002 相似，也是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Mytoxin B 能够利用 PI3K/Akt 通路，进而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成(angiogenesis)抑制剂，能够抑制HUVEC和HCT-15细胞增殖，其IC50值分别为1.00和0.71 μM。此外，此化合物还能诱导这两种细胞的凋亡(apoptosis)并具有抑制癌细胞侵袭的抗癌活性。Angiogenesis inhibitor 3还能够抑制斑马鱼胚胎的血管生成。

β-Apopicropodophyllin 是一种天然产物，可以从Hyptis wticillata 中分离得到。β-Apopicropodophyllin 通过诱导微管破坏、DNA 损伤、细胞周期停滞和 ER 应激来诱导细胞凋亡。β-Apopicropodophyllin 可用于癌症研究。

Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。

BpV(phen) trihydrate是一种胰岛素模拟物和一种有效的PTP和PTEN抑制剂，对 PTEN/PTP-β/PTP-1B的IC50=38/343/920 nM，对利什曼原虫具有抑制活性，能够诱导细胞凋亡和促炎因子分泌，激活Th1型途径，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2和 PDGFRβ的活性，IC50值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

Sodium Demethylcantharidate (Sodium norcantharidin) 是内源性代谢产物的一种。

Benidipine hydrochloride (Coniel) 是二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于高血压的研究。

Swainsonine (Tridolgosir) 是一种从黄芪中分离出来的一种生物碱，是一种强效和可逆的α-甘露糖苷酶抑制剂。Swainsonine 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 期。

CRI9 对 HCC（肝细胞癌）细胞具有显著细胞毒性，有效抑制c-MET/PI3K/Akt/mTOR轴，进而抑制肝癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。