Calcium Channel

Amlodipine besilate impurity G 是 Calcium Channel 的拮抗剂，在神经病学疾病的研究中具有潜在的应用价值，也是合成 Amlodipine besilate 的杂质。

BA 41899 is a positive inotropic Ca(2+)-sensitizing agent.

Cinchonine (LA40221) 是金鸡纳树皮中的一种天然产物。它可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。它是一种酰胺类局部麻醉剂。

Efonidipine (NZ-105) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可阻断 T 型和 L 型钙通道。

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate tripotassium (Ins(1,4,5)-P3 tripotassium) 是一种可引发 Ca2+ 动员的细胞内信号转导系统中的第二信使。

SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收，IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。

Nilvadipine (FK235) 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，IC50=0.1 nM。

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是 T 型和 L 型钙离子通道双重阻断剂。

L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。

UK-52831, a calcium channel antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension and myocardia ischemia.

Menthol (DL-Menthol) 是从薄荷或薄荷油中得到的一种天然产物，具有调味和局部麻醉特性。它通过抑制神经元细胞膜的 Ca++电流，刺激冷感受器，从而产生清凉的感觉。

Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。

GSK-5503A is a novel channel blocker of CRAC.

CCR4 antagonist 2 (Compound 31) is a novel potent, orally bioavailable small molecule antagonists of CC chemokine receptor 4 (CCR4) that inhibits Treg trafficking into the Tumor Microenvironment without suppressing the number of Treg in healthy tissues. CCR4 antagonist 2 (Compound 31) exhibits IC50 values of Ca2+flux and (chemotaxis) CTX are 40 nM and 70 nM, respectively.

TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。

Azumolene (EU4093 free base) 是一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂，可用于恶性高热研究。它是一种 ryanodine 受体调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。

Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物，具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。

Enecadin 是一种神经保护剂。

ω-Conotoxin SO3为N型电压敏感钙通道的特异性阻断剂，源自C. striatus毒液，具备镇痛功能。

Lemildipine is a new blocker of dihydropyridine calcium entry.

Trombodipine (PCA-4230) 是一种血小板聚集抑制剂，具有抗血栓活性，对单核细胞增生李斯特菌具有保护作用。

HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，激活 K+离子通道，阻断细胞外 Ca2+的内流。

A 425619 (1-(4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL)-3-(ISOQUINOLIN-5-YL)UREA) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。

Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function .

MRS 1523 can exert an antihyperalgesic effect through N-type Ca channel block and action potential inhibition in isolated rat dorsal root ganglion (DRG) neurons. MRS 1523 is an effective and selective adenosine A3 receptor antagonist Ki: 18.9 nM and 113 n

Ziconotide is an atypical analgesic agent for the amelioration of severe and chronic pain. Derived from Conus magus, a cone snail, it is the synthetic form of an ω-conotoxin peptide.

Riparin III (Riparin) 是一种平滑肌松弛剂，抑制 CaCl2 诱导的收缩。Riparin III 具有潜在的抗氧化、抗炎和抗抑郁，可逆转皮质酮诱导的异常行为和神经化学改变。

Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

Tetrandrine (Sinomenine A) 属于天然产物，是一种双苯基异喹啉生物碱，一种钙离子通道抑制剂。Tetrandrine 可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。

Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂。

Leconotide is a calcium channel blocker and antihyperalgesia agent; isolated from the venom of the cone snail, Conus catus.

Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。

(R)-lercanidipine D3 hydrochloride is a deuterium labeled (R)-Lercanidipine hydrochloride. (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) is a calcium channel blocker.

Dopropidil is a new anti-angina pectoris calcium regulator, which has intracellular calcium antagonist activity and anti-ischemic effects in various predicted animal models.