NF-κB

CHPG hydrochloride 是 mGluR5 的选择性激动剂。

α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。

Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。

Cimifugin (Cimitin) 是中草药Saposhnikovia divaricate 的一种生物活性成分。它能够调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，对过敏性炎症产生抑制作用。

CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物，可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。 它可以恢复高血压 (MAP)，提高 Nrf2 及其靶基因的表达，抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

SPC-839 is an IKK-2 Inhibitor with oral activity.

Aurothioglucose is a active-site TrxR1 inhibitor.

Homoplantaginin 是来自中药荔枝草的一种类黄酮，具有抗炎和抗氧化活性。

Aconine (Jesaconine) 是一种退热药，有胃麻醉作用，能够抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

9,10-Dimethoxycanthin-6-one shows cytotoxic activity against a HT-1080 human fibrosarcoma cell line( IC50 = 5.0 microM).

Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。

Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。

Braylin has anti-inflammatory, antinociceptive and immunomodulatory effects, which possibly act through the glucocorticoid receptor activation and by inhibition of the transcriptional activity of NF-κB. Braylin is also a phosphodiesterase-4 inhibitor, it could represent an ideal prototype of glucocorticoid receptor ligand, able to induce synergic immunomodulatory effects.

Angelicin (Isopsoralen) 是一种三环芳烃天然产物，结构上跟补骨脂素有关，具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。

Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

Perindopril (S-9490) 是一种长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压、心力衰竭或稳定性冠状动脉疾病。

Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。

Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂，并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。

4α-TPA 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor)是一种 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，可以抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠动脉粥样硬化的恶化，减少白细胞募集和巨噬细胞的活化，减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。

Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。

Bruceine A (NSC-31616) 是一种从鸦胆子 (L.) 的干果中提取的天然类苦素化合物，有治疗犬巴贝斯虫病的潜力。

Ceftiofur sodium (Naxcel) 是一种兽用头孢菌素类抗生素。

IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。

Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM，也是 CYP2E1的竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。

SN52 is a powerful, competitive, and cell-permeable inhibitor of NF-κB2. It is a variant of the SN50 peptide. SN52 effectively prevents the nuclear translocation of p52-RelB heterodimers, exhibiting a robust radiosensitization effect on prostate cancer cells. This compound holds significant potential for cancer research purposes.

Berbamine dihydrochloride (Berbamine) 是源自小檗植物的天然产物，是一种NF-κB 抑制剂，具有显著的抗骨髓瘤疗效。

8alpha-Hydroxyhirsutinolide shows anti-inflammatory activity, it inhibits TNF-α-induced NF-κB activity with the IC(50) value of 1.9 uM.

Kanzonol C has antimicrobial activity, it also shows potent PTP1B inhibitory activity (IC50 value of 0.31-0.97uM). Kanzonol C has chemopreventive activity,it shows the inhibition of matrix metalloproteinase (MMP)-2 secretion from brain tumor-derived glioblastoma cells.

WAY-169916 是雌激素受体 (ER) 的通路选择性抑制剂。它通过抑制 NF-kB 转录活性而发挥作用，但没有常规的雌激素活性。

Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。

Oxaprozin potassium 是具有口服活性的COX 的抑制剂，其对人血小板COX-1 的IC50值为 2.2 μM，对 IL-1 刺激的人类滑膜细胞COX-2的IC50值为 36 μM。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡。Oxaprozin potassium 还抑制 NF-κB 活化，Oxaprozin potassium 介导的Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius 中分离得到的黄酮，能够抑制NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中，它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。

IMD-biphenylA是NF-κB免疫调节二聚体中的新型咪唑喹啉酮类化合物，具有增强小分子免疫增强剂免疫佐剂性的能力。

[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2，IC50值为 7.5 μM，可能有降血脂和胰岛素增敏作用。