Opioid Receptor

ORL1 antagonist 1是阿片样受体1 (ORL1) 拮抗剂， IC50 值为 61 nM。

Highly potent and selective NOP receptor agonist (EC50 = 1 nM). Displays > 875-fold selectivity over opioid receptors (IC50 values are 0.32, 280, > 10000 and 1500 for NOP, μ, δ and κ receptors respectively). Longer lasting and 30-fold more potent than noc

MCOPPB is a potent and selective agonist for the nociceptin receptor with a pKi of 10.07, much weaker activity at other opioid receptors. In animal studies, MCOPPB produces potent anxiolytic effects, with no inhibition of motor or memory function, and onl

Dynorphin A是一种内源性阿片肽和κ-opioid receptor(KOR)激动剂，也对μ-和δ-opioid receptor有一定激动作用，在中枢神经系统和外周神经系统中发挥神经递质和调节作用，能够镇痛和调节情绪。

Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。

(S,S)-J-113397 是 J-113397 的异构体。J-113397 是一种阿片类受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂。

Deltorphin 2 ([D-Ala2]-Deltorphin II) 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂，IC50 为 1 nM。

[DPen2, Pen5] Enkephalin 是[Leu5]-Enkephalin 的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 选择性类似物。

LY2940094 (LY-2940094) 是一种口服有效的选择性 NOP 受体拮抗剂，可降低动物模型的自身给药酒精依赖，对 NOP 受体具有高亲和力，Ki 为 0.105 nM，和拮抗活力，Kb 为 0.166 nM。

H-Ser-Tyr-OH是一种由谷氨酸、甘氨酸和组氨酸组成的二肽。它能与铜离子形成的铜（II）配合物生成，表现出较强的自由基清除活性。此外，H-Ser-Tyr-OH还能增加deltorphin这一δ阿片受体配体的细胞内摄取。

KNT-127 is an agonist of δ-Opioid receptor.

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)propanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67015，CAS号为 123715-02-6。

Progesterone-d9 (isomer)是Progesterone的氘代标记物，可用于同位素示踪。Progesterone是一种类固醇激素，能调节月经周期和妊娠，可用于诱导黄褐斑模型。

Vanilpyruvic acid是一种苯基丙酮酸衍生物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

(Rac)-SNC80 是SNC80 的外消旋体。SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50为 2.73 nM。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。

Bevenopran(CB-5945)是一种μ-阿片受体的外周拮抗剂，可用于研究治疗阿片类化合物引起的肠道功能障碍。

U-54494A hydrochloride 是一种与 κ 阿片受体激动剂相关的苯甲酰胺衍生物，U-54494A hydrochloride 具有抗惊厥活性。

Adrenorphin (Metorphamide) 是一种 μ 阿片受体激动剂，Ki 值为 12 nM。

Alvimopan dihydrate（ADL 8-2698 dihydrate）是一种有效的μ-阿片受体（μ-opioid receptor）可逆拮抗剂，具备口服活性，选择性强，IC50值为1.7 nM。其对μ-阿片受体的选择性（Ki=0.47 nM）远高于κ-（Ki=100 nM）和δ-阿片受体（Ki=12 nM），显示出在术后肠梗阻研究中的潜力。

Dynorphin B (1-9)为Dynorphin B的N-端裂解产物，属于神经肽类。其形成受到半胱氨酸肽酶非选择性抑制剂N-ethylmaleimide的阻断。