Apoptosis

Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂，对黑色素瘤具有显着的活性。

Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物，通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡，对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。

Methopterin shows the activation and bone resorption function of murine osteoclasts.

MM-401 (TFA) 是一种针对MLL1 H3K4甲基转移酶的抑制剂，通过阻断MLL1与WDR5的相互作用，有效抑制MLL1活性，其IC50值为0.32 µM。此化合物能够诱导细胞周期停滞、凋亡及分化，主要用于MLL白血病的研究。

RAF265 (CHIR-265) 是一种 RAF/VEGFR2抑制剂。

L-Theanine 是一种存在于绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 它通过口服能抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

4-Methylcatechol (3,4-Dihydroxytoluene) 是 p-toluate 的代谢物，它是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种 tubulin 聚合的有效抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 具有微管蛋白解聚作用，能够诱导细胞凋亡并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。

2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2'-O-Methyl-5-iodouridine 的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。

Sodium citrate dihydrate (Trisodium citrate dihydrate) 是一种抗凝血剂，也用为缓冲剂和食品防腐剂。

LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα/δ/β 分子抑制剂（IC50：0.5/0.57/0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。

Theaflavin-3-gallate (Theaflavine-3-Gallate) 是红茶茶黄素单体，是红茶生物学上重要的活性成分，对健康有益。它以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽直接反应。它充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。

Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的FLT3的抑制剂，其IC50为 0.22 μM，并且还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

Deoxynyboquinone is a potent inducer of cancer cell death with IC(50) values between 16 and 210 nM.

Bleximenib oxalate (Menin-MLL inhibitor 24 oxalate) 是一种具有选择性和高效性的 menin-MLL 抑制剂，在急性淋巴细胞白血病 （ALL） 细胞系中显示出抗增殖活性，抑制 menin-KMT2A 复合物与靶基因启动子处染色质的结合。

Didymin (Neoponcirin) 从柑橘类水果中提取的一种膳食类黄酮苷，具有抗氧化特性。它通过抑制 N-Myc 和上调 RKIP 诱导凋亡。

CP-724714 (CP724714) 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 nM。它能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化，具有抗肿瘤活性。它对 EGFR 激酶有明显的选择性，IC50值为6400 nM。

DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ，一种转录因子 PU.1 抑制剂，具有潜在抗炎活性，可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化，改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡，可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。

Mechercharmycin A, a cytotoxic compound, was isolated from Thermoactinomyces sp. YM3-251, a marine source. It demonstrates potent antitumor activity.

Albicanol is a biochemical.

Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。

Phenyl-ac-Gly-OH 是内源性代谢产物的一种，可激活 β2AR，可用于研究缺血/再灌注引起的心脏损伤。

L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。

CRA-026440是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。

Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是有毒的次级胆汁酸，是 FXR 拮抗剂 (IC50=0.7、1.4 μM)、EphA2 拮抗剂 (IC50=48、66 μM)和 EphB4 拮抗剂 (IC50=141 μM)。Lithocholic acid 能促使肝内胆汁淤积，能促进肿瘤发生。Lithocholic acid 为清洁剂溶解脂肪以供吸收，并且本身被吸收。

Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide, has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties.

Lumichrome 是人类体内的内源性化合物，由核黄素光降解产生。它利用p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡。

Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂，抑制mTOR 激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。

DEL-22379 是一种水溶性 ERK 二聚化抑制剂，IC50约为 0.5 μM。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Apoptotic agent-1 (Compound 8a) 诱导 Fas 受体和 Cyto C 基因的过表达，它是一种对癌细胞具有高抗增殖活性和低细胞毒性作用的凋亡剂。

VO-OHPic is a reversible, noncompetitive, and selective inhibitor of PTEN with an IC50 of 46 nM. It effectively attenuates apoptosis, adverse cardiac remodeling, and the presence of pro-inflammatory M1 macrophages in models of doxorubicin-induced cardiomyopathy. Additionally, VO-OHPic inhibits autophagy [1] [2] [3].

EL-102 是一种 HIF1α 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制微管蛋白聚合，可用于研究前列腺癌。

Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。