Apoptosis

3-Hydroxyphenylacetic acid 是内源性代谢产物的一种。

Lutein (Xantofyl) 具有抗肿瘤作用。它具有抗诱变作用。 它具有广泛的抗菌作用。 它可能对治疗黄斑变性有用。

Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，IC50为1 nM。

PYR-41 是一种选择性，可透过细胞的泛素活化酶 E1抑制剂，IC50值小于10 μM。

CCT007093 是蛋白磷酸酶 1D(PPM1D Wip1)的抑制剂，IC50值为8.4 μM。Wip1 抑制可激活 mTORC1 通路，增强肝切除手术后肝细胞的增殖。

Gypenoside LI是一种具有抗癌活性的天然产物，能够产生ROS，下调procaspase-8和MMP-2/9，抑制Wnt/β-catenin，引起细胞周期阻滞和凋亡。

SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整，导致 G2/M 停滞，有丝分裂异常。

2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 为源自Cerbera manghas L种子的强心苷，其抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)及线粒体膜电位降低。

Hyperoside (Hyperin) 是一种从Camptotheca acuminate 提取的黄酮，具有多种生物活性，如心肌保护、抗氧化还原和抗炎活性。

Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mitochondrial apoptotic pathway accompanying with ROS production. It can inhibit tumor metastasis

Ro 41-5253 是一种具有口服活性的 RARα 拮抗剂，是过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPAR）-γ 的配体和部分激动剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MCF-7 和 ZR-75.1 雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Cysteamine hydrochloride 是一种可口服的小分子药物，常用于治疗肾病型胱胺酸症，也可作为抗氧化剂，在实验研究中可用于诱导小鼠胃肠障碍、十二指肠溃疡及肾损伤模型。

ARD-61 is a potent and specific PROTAC androgen receptor (AR) degrader, exhibiting high effectiveness. It effectively induces the degradation of AR and progesterone receptors (PR) in AR+ cancer cell lines, leading to apoptosis. Additionally, ARD-61 demonstrates significant tumor growth inhibition in the MDA-MB-453 xenograft model in mice.

Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的，一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。

Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。

WT-161是一种HDAC6选择性有效抑制剂，IC50值为0.40 nM。

Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。

Tylvalosin tartrate (Acetylisovaleryltylosin Tartrate) 是一种对革兰氏阳性细菌具有抗性的大环内酯类抗生素。

PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α和 p110γ，可诱导凋亡。

Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性，IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，抑制 mTOR，Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌的试验研究 。

Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。

Zoledronic acid monohydrate (CGP 42446) 是一种含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。它能抑制破骨细胞的分化和凋亡，有抗癌作用。

EGFR-IN-60 是一种有效的、口服具有活力的、安全的抗肿瘤剂。EGFR-IN-60 能够明显抑制 EGFRWT (IC50: 83 nM)、EGFRT790M (IC50: 26 nM)、EGFRL858R (IC50: 53 nM) 和 JAK3 (IC50: 69 nM)。EGFR-IN-60 能够抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞 (IC50: 1.32 μM) ，并抑制过表达 EGFRWT 的 A431 细胞 (IC50: 4.96 μM)。EGFR-IN-60 能够提高 Bax/Bcl-2 比率，进而诱导细胞凋亡诱导并导致细胞死亡。

SP 600125, negative control 是 SP 600125 的甲基化类似物，可用作SP 600125的阴性对照，对 DTP3和GADD45β/MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/介原活化蛋白激酶激酶 7）具有抑制作用，能够恢复活化。SP 600125, negative control 对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。

ILK-IN-2 (OSU-T315) 是一种新型强效口服活性的整合素连接激酶（ILK）抑制剂，IC50 为 0.6 μM。

PI3K/AKT-IN-1 是一种 PI3K 和 AKT 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT，抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡，可用于研究癌症。

Taraxerol(Alnulin) 是从蒲公英中提取出来的具有抗炎和抗癌作用的化合物。Taraxerol 通过抑制 NF-κB 信号通路来减轻急性炎症，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Dehydroleucodine has antidiarrheal, anti-inflammatory, anti-microbial, embryotoxicity, gastric cytoprotective, anti-cancer activities. Dehydroleucodine has an important inhibitory effect in cellular pathways regulating adipocyte differentiation by modulat

Delphinidin 3-rutinoside chloride是一种天然的花色苷，对B细胞慢性淋巴细胞白血病(B CLL)细胞具有促凋亡作用。

Eugenol (Allylguaiacol) 是一种从丁香中发现的精油，抑制脂质的过氧化，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。

Uvaol 存在于橄榄和初榨橄榄油中，具有抗炎、抗增殖和血管舒张活性。

Quercitrin (3-rhamnosyl quercetin) 是苦荞麦中的一种天然产物，具有抗炎作用，有用于心血管疾病的研究潜力。

Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物，抑制AML1-ETO 转化细胞，IC50为12.7 μM。

Thalidomide-5,6-Cl, a derivative of Thalidomide, serves as a cereblon ligand for the recruitment of CRBN protein. It can be linked to a ligand for protein using a linker to form PROTACs.