Apoptosis

Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂，对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。

Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂，通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Patuletin是一种发现于Tagetes patula的黄酮醇，能够诱导CaSki、MDA-MB-231和SK-Lu-1等癌细胞凋亡。

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 is a synthetic conjugate compound that combines a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker, which is commonly utilized in PROTAC technology. This compound acts as a connector between the target protein and the E3 ligase, facilitating targeted protein degradation.

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

SC66 是一种Akt 抑制剂，可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。

ABL-L 能够利用 p53 依赖的途径，诱导人喉癌细胞凋亡。

ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。

Prosapogenin A (Progenin III) 是藜芦中的一种天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，可诱导人癌细胞凋亡，有抗癌作用。

Z-Ala-Ala-Asp-CMK（Z-AAD-CMK)是一种选择性的granzyme B(颗粒酶 B)抑制剂，能够阻断granzyme B的蛋白酶功能，可用于炎症性疾病和肿瘤的研究。

Hypocrellin A 是一种天然的PKC抑制剂，具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性，还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。

Iproniazid Phosphate 是一种非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂，具有抗抑郁作用。

IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的亲溶酶体自噬抑制剂，其对 PI3Kγ 的 IC50值为 2.62 μM。

(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体，是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。

Thalidomide-O-C8-NH2 hydrochloride is a chemical compound consisting of a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand derived from Thalidomide, as well as a linker employed in PROTAC technology.

Levonorgestrel (D-Norgestrel) 是一种合成孕激素，可作用于孕酮受体。它是一种宫内节育器，可以抑制卵子受精。

Infigratinib (NVP-BGJ398) 是一种 FGFR 家族抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3和 FGFR4的 IC50分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

Damulin B 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3759，CAS号为 1202868-75-4。

[1,1'-Biphenyl]-3-amine是一种MAO-A和MAO-B的抑制剂，并且能够抑制HT-29，HEK 293，MCF-7的细胞活力。

Graveoline (2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-methylquinolin-4(1H)-one) 是皮肤黑色素瘤癌细胞的凋亡和自噬诱导剂。

INH1 (IBT13131) 通过直接结合Hec1，特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。它在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。

Puromycin aminonucleoside（NSC 3056）是一种氨基核苷类抗生素，属于嘌呤霉素类似物，能可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶，通过氧化应激依赖性调节ZO-1增加足细胞通透性，诱导细胞凋亡，并促进细胞迁移小体的分泌，常用于诱导肾病综合征模型的研究。

Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。它也是一种选择性IKBKE 抑制剂，在体内外均表现出抗肿瘤活性。

Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。

Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧激活前药，在缺氧 (N2) 和常氧 (21% O2) 环境下，IC50分别为 10 μM 和 1000 μM。

Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。

De-O-methyllasiodiplodin exhibits radical scavenging, moderate antibacterial, and potential anti-inflammatory effects, it shows moderate suppression effects on induced NO production. De-O-methyllasiodiplodin effectively lowers the blood glucose level in d

TCS PrP Inhibitor 13 (5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One) 是一种抗朊病毒剂，可抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白的积累。它诱导神经鞘瘤细胞调亡，在ScN2a 和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。

HMGB1-IN-2 (compound 15) 是一种针对高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，其在 RAW264.7 细胞中展现出 NO 抑制活性，IC50 为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 能够减少 IL-1β、TNF-α、caspase-1 p20 的表达，并抑制 NF-κB p65 的磷酸化作用，显示出抗凋亡特性。在脓毒症急性肾损伤模型的小鼠中，HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可有效减轻肾脏伤害。此外，HMGB1-IN-2 对 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。

Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。

Tubulin/MMP-IN-2是一种针对微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂，能有效抑制微管蛋白聚合并触发细胞凋亡。该化合物对MMP-2、MMP-3及MMP-9展现出明显的抑制效果，其IC50值分别为24.95 μM、31.60 μM与22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2主要应用于癌症研究领域。

Condurango glycoside A 作为p53激活剂，能够促进ROS的生成并且上调p53的表达。此外，Condurango glycoside A 还能够诱导HeLa细胞发生与DNA损伤相关的凋亡及过早老化。

Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。

Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride (halidomide-linker 6) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可应用于 PROTAC 技术。

pan-HER-IN-1 (Compound C5) 是不可逆的、口服有效的广谱HER 抑制剂。pan-HER-IN-1抑制EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和HER2的活性，IC50分别为 0.38、1.6、2.2 和 3.5 nM。pan-HER-IN-1可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。