Apoptosis

MGD-22 是一种分子胶，作为口服活性IKZF1/2/3降解剂，其DC50值分别为8.33 nM、9.91 nM和5.74 nM。它在多种血液癌症细胞中表现出极强的抗增殖活性，并能诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。在NCI-H929异种移植瘤和WSU-DLCL-2异种移植瘤的小鼠模型中，MGD-22 展示出显著的抗肿瘤效能。此化合物可用于研究多种血液癌症，包括多发性骨髓瘤 (MM)、急性髓系白血病 (AML) 和弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)。

Sarmustine (SarCNU) 是一种具有抗癌活性的烷化剂，通过 p53 依赖性和 p53 非依赖性途径抑制前列腺癌细胞的生长。Sarmustine 在体外介导 P140K 甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶转导的人 CD34(+)细胞的选择。

Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头，是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物。

Lasiodin (Lasiokaurin) 是一种来自植物香茶菜的二帖化合物，可抑制 NPC 细胞增殖。 Lasiodin 具有抗氧化、抗肿瘤活性和抗菌活性，可诱导细胞周期组长和凋亡，诱导细胞迁移和侵袭，可用于研究鼻咽癌

Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 可能会引起致敏作用。 Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 促进 HepG2 （IC50= 62μM）和SK-Hep1（IC50= 151μM）细胞凋亡且对蛋白磷酸酶2A具有抑制作用。

AGN 192870 是一种有效的维甲酸受体（RAR） 拮抗剂，，对 RARα、RARβ 和 RARγ 亲和力很高。AGN 192870 可用于研究细胞生长停滞，分化和凋亡。

Sodium molybdate 是一种有效的钼酸来源，常用的形式是钼酸钠二水合物。

Mofarotene (Ro-40-8757) 是一种小分子化合物，在许多癌细胞系中显示出相当大的抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤和呼吸系统疾病。Mofarotene 是一种维甲酸类似物，可结合并激活维甲酸受体(RARs)，从而改变某些基因的表达，导致易感细胞的细胞分化和细胞增殖降低。

Simazine (Tafazine) 是三嗪类除草剂，普遍用于农业、盆栽植物和树木的生产。它具有植物毒性，但对土壤微生物和藻类毒性较低。

OTS514 hydrochloride 是一种高效的TOPK 抑制剂，IC50为 2.6 nM。它可强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长，诱导细胞周期停滞和凋亡。

Alisol B 23-acetate (Alisol B Acetate) 是三萜类化合物，能够激活法尼醇受体，诱导受损的肝脏再生。

Narasin is a novel agent that inhibits dengue virus replication in vitro through non-cytotoxic mechanisms. It is used for the treatment of coccidiosis from a class of protozoa. It has been shown to foster the apoptosis of tumor cells.

(S)-(+)-Carvone 是一种在几种食品中天然存在的化合物，具有抗惊厥活性。

TG2-179-1 是一种 BRCA1 相关蛋白1（BAP1）抑制剂 ，具有潜在的抗癌活性。TG2-179-1 对结肠癌细胞表现出强大的细胞毒活性，可诱导细胞凋亡。TG2-179-1 可用于研究结肠癌。

AZD5582 TFA 是一种有效的 IAP 拮抗剂，可与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 TFA可诱导细胞凋亡。

Calenduloside E (Silphioside F) 是从竹节参中提取的一种五环三萜皂苷。它靶向热休克蛋白90 (Hsp90) ，具有抗凋亡作用。

Sildenafil-d8 是 Sildenafil 的氘代化合物。Sildenafil 的 CAS 号为 139755-83-2。Sildenafil 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂，IC50为 5.22 nM。

2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。这种化合物是葡萄糖的类似物，作为葡萄糖代谢的抑制剂，主要通过影响己糖激酶 (hexokinase) 来阻断糖酵解 (glycolysis)。

Cytarabine-d2是Cytarabine的氘代物。Cytarabine是一种核苷类似物，可导致S期细胞周期停滞，并抑制DNA聚合酶。其抑制DNA合成的IC50为16 nM。此外，Cytarabine对HSV表现出抗病毒活性。

L-Ascorbic acid-13C 是一种13C标记的L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) 作为内源性抗氧化剂，是一种电子供体，并选择性抑制Cav3.2通道（Cav3.2 channels），其IC50为6.5 μM。同时，L-Ascorbic acid促进胶原沉积且抑制弹性生成。通过产生活性氧（ROS）及选择性损伤癌细胞，L-Ascorbic acid显现出抗癌作用。

Oleic acid-d9 是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中主要的单不饱和脂肪酸，并且它作为一种Na+/K+ATP酶激活剂发挥作用。

Vincristine-d3(sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。这种抗肿瘤长春花生物碱通过抑制有丝分裂纺锤体中的microtubule形成，导致细胞在中期阶段停滞。其与microtubule结合的Ki值为85 nM。

Galanthamine-O-methyl-d3 是 Galanthamine-O-methyl 的氘代化合物。Galanthamine-O-methyl 的 CAS 号为 357-70-0。Galanthamine 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，IC50为 500 nM。

L-Glutamic acid-13C5,15N,d5 是一种带有13C、15N和氘代标记的L-Glutamic acid。作为一种兴奋性氨基酸神经递质，L-Glutamic acid 是谷氨酸盐受体所有亚型（包括代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并对多巴胺能神经末梢释放DA的过程起到激动作用。

Adenosine-13C10,15N5 是标记有 13C 和 15N 的 Adenosine。Adenosine (Adenine riboside) 是一种常见的内源性物质，通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

L-Glutamic acid-1-13C 是一种带有13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，作为谷氨酸盐受体的所有亚型（代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并且具有促进多巴胺能神经末梢释放DA的作用。

5-Aminolevulinic acid-13C-1 (5-ALA-13C-1) hydrochloride 是一种13C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成中的中间体，并且是四吡咯的前体。

Xanthurenic acid-d4是Xanthurenic acid的氘代版本。在下丘脑的感觉传输过程中，Xanthurenic acid被认为是Group II代谢型谷氨酸受体的激动剂。

Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7) 是氘代标记的 Propylparaben。Propylparaben 是一种天然存在于植物和细菌中的抗菌防腐剂，广泛用于化妆品、药品和食品。它通过影响细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来干扰窦卵泡的生长和类固醇生成功能。此外，Propylparaben 还能减少大鼠精子数量并降低其活动能力。

Tetramethylpyrazine-d12 是 Tetramethylpyrazine 的氘代化合物。Tetramethylpyrazine 的 CAS 号为 1124-11-4。Tetramethylpyrazine 是从Ligusticum wallichii中提取的一种烷基吡嗪，常在薯条、面包、茶、乳制品、豆制品等食物中作为香精。它对大鼠具有潜在的抗神经和抗炎活性。

Tauroursodeoxycholic-2,2,3,4,4-d5 Acid 是 Tauroursodeoxycholic Acid 的氘代化合物。Tauroursodeoxycholic Acid 的 CAS 号为 14605-22-2。Tauroursodeoxycholate，又称 ursodoxicoltaurine，是一种高度亲水性的三级胆汁酸，在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式，而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病，如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。

Stavudine-α,α,α,6-d4 是 Stavudine 的氘代化合物。Stavudine 的 CAS 号为 3056-17-5。Stavudine 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Lenalidomide-d5是Lenalidomide的氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是Thalidomide的衍生物，具备口服活性的免疫调节特性，以分子胶的方式运作。它作为泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过CRBN-CRL4 泛素连接酶选择性降解淋巴转录因子IKZF1和IKZF3。Lenalidomide (CC-5013) 可抑制成熟B细胞淋巴瘤（如多发性骨髓瘤）的生长，并促进T细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Verapamil-d7 Hydrochloride 是 Verapamil Hydrochloride 的氘代化合物。Verapamil Hydrochloride 的 CAS 号为 152-11-4。Verapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Furazolidone (Standard) 是 Furazolidone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物，抑制AML1-ETO 转化细胞，IC50为12.7 μM。