Apoptosis

Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性选择性 α-1A 肾上腺素受体激动剂，用于治疗尿失禁。它通过维持线粒体功能来预防多柔比星引起的心脏毒性。

Nystatin (Fungicidin) 属于多烯类抗真菌抗生素，对酵母和支原体有效，具有口服活性。Nystatin 可以用于治疗皮肤和口咽念珠菌感染。

NSC 31153是一种有效的 Bax 蛋白功能抑制剂。它通过阻断 Bax 介导的线粒体外膜通透化 (MOMP) 防止细胞色素 C 释放，从而保护细胞免受凋亡损伤，常用于各种细胞保护研究。

Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种具有抗黑色素瘤活性的 1-芳基氨基-3-芳氧基丙-2-醇衍生物。它通过破坏细胞微管网络将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡，对 SK-MEL-5、SK-MEL-28 等细胞系表现出显著的抗增殖活性 (IC50 = 1.98 - 3.70 μM)。

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐，可诱导肝细胞凋亡。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。

Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，IC50值为0.25 nM,可发挥心血管保护作用[1,3]。

Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。

ACHP(IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种新型具有选择性和高效性的 IKK 抑制剂，对IKK-α和IKK-β 具有抑制作用。ACHP 具有抗 HIV-1 活性，通过抑制 NF-κB 激活来抑制 HIV-1 长末端重复序列 （LTR） 驱动的基因表达，抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB （p65）募集到 HIV-1 LTR。

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。

PIK-C98 is an inhibitor of PI3K that acts by displaying potent preclinical activity against multiple myeloma.

BEPP monohydrochloride is a double-strand RNA-dependent protein kinase (PKR) activator.

BIX02188 是一种具有选择性和有效性的 MEK5 抑制剂，抑制 MEK5 诱导表达致癌突变体FLT3-ITD的细胞凋亡。

WF-210 is an effective activator of procaspase-3 that acts by inducing apoptosis in cancer cells and reducing tumor growth.

Pamiparib is a highly potent and selective PARP inhibitor. BGB-290 selectively binds to PARP and prevents PARP-mediated repair of single-strand DNA breaks via the base-excision repair (BER) pathway. This enhances the accumulation of DNA strand breaks, pro

AZD3759 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的中枢神经系统渗透性 EGFR 抑制剂。在 Km ATP 浓度下，EGFR (L858R)/EGFR (wt)/EGFR（外显子 19Del）的 IC50 为 0.2/0.3/0.2 nM。

OTS514 hydrochloride 是一种高效的TOPK 抑制剂，IC50为 2.6 nM。它可强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长，诱导细胞周期停滞和凋亡。

PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂，Kd 为 2.7 nM，Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖，具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。

Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂，是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱，但比该位点其他SSRIs 更有效。

SH-5 是一种AKT抑制剂，通过抑制IκBα激酶激活调节的抗凋亡、增殖和转移基因产物，增强细胞凋亡并抑制侵袭。

HDAC-IN-31 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 HDAC 抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 84.90 nM)、HDAC2 (IC50: 168.0 nM)、HDAC3 (IC50: 442.7 nM)、HDAC8 (IC50>10000 nM)。 HDAC-IN-31 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-31 具有良好的抗肿瘤效果。HDAC-IN-31 对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤表现出潜在的研究价值。

Anticancer agent 57 (compound 14) demonstrates potent inhibition of MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7 cell lines, with IC 50 values ranging from 6.43 to 8.00 μM. Additionally, this agent induces cell cycle arrest and promotes apoptosis. In vivo studies using nude mice xenografted with MADMB-231 cells have shown that Anticancer agent 57 effectively inhibits tumor growth. Consequently, Anticancer agent 57 can serve as a valuable tool for researching triple negative breast cancer (TNBC) [1].

HDAC-IN-36 是口服具有活力的 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂，对 HDAC6 的 IC50 值为 11.68 nM)。HDAC-IN-36 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 表现出抗肿瘤和抗转移效果，能够用于研究乳腺癌。

Antitumor agent-62 是释放 NO 的抗肿瘤剂，对癌细胞表现出抗增殖作用，能够激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路，能够将细胞周期阻滞到 G2/M 期。

Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 32 能够影响细胞周期并诱导细胞凋亡，表现出抗癌效果。Anticancer agent 32 能够用于研究癌症。

C6 Ceramide (N-hexanoylsphingosine) 是神经酰胺途径的一种激活剂，通过激活ERK使细胞停滞在G0/G1期，可以在多种癌细胞系中发挥作用。

Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂，直接抑制USP9x，USP5，USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。

Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂，有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞具有特异性。

α-NETA 是一种高效的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，也是一种 ALDH1A1 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,抗癌活性,抑制胆碱酯酶和乙酰胆碱酯 (AChE),剂量依赖性诱导 STZ 诱导的糖尿病小鼠体重和空腹血糖水平降低,显著降低肾损伤标志物的表达,可用于研究糖尿病肾病。

DMBA（7,12-Dimethylbenz[a]anthracene）是一种具有致癌活性的多环芳烃（PAH），可用于诱导白血病、肝癌、乳腺、皮肤癌和肺癌等动物模型，并能在A20.1小鼠B细胞淋巴瘤中诱导程序性细胞死亡（细胞凋亡）。

Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。

HNPMI 是一种 EGFR 抑制剂，诱导 CRC 细胞的G0/G1 期停滞结直肠癌，可调节与细胞凋亡相关的酶，可促进细胞凋亡，可用于研究结直肠癌。

CITCO 是一种咪唑噻唑衍生物，也是一种选择性组成型雄甾烷受体激动剂。它抑制脑肿瘤干细胞的生长和扩增，其 EC50 比孕烷 X 受体为 49 nM

NSC 15364 (1,3-Bis(4-aminophenyl)urea) 是一种 VDAC1寡聚化和细胞凋亡抑制剂。

Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) is a conjugate consisting of an E3 ligase ligand-linker, incorporating the Thalidomide-based cereblon ligand and a linker moiety. This compound, Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA, is utilized as a component in PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1, which is a highly potent and selective degrader targeting BET proteins BRD4 and BRD2[1].

Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂，也是二氢叶酸还原酶抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性，可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。