Apoptosis

LSD1/HDAC-IN-2 (Compound 20c) 是一种有效的LSD1和HDAC抑制剂，具有抑制LSD1、HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6和HDAC8的能力，IC50值分别为39.0、1.4、1.0、1.3、2.9和16.0 nM。此化合物能够抑制癌细胞增殖，尤其针对结直肠癌细胞，并可在G2/M期阻滞细胞周期，抑制细胞迁移，同时在HCT-116和HT-29细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，LSD1/HDAC-IN-2 展示出抗肿瘤活性，并且在20 mg/kg剂量下未发现显著毒性。

Ocifisertib hydrochloride (CFI-400945 hydrochloride) 是 Ocifisertib 的盐酸盐形式。作为一种口服有效的 PLK4 抑制剂，其 Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。Ocifisertib hydrochloride 能抑制多种癌细胞的生长，通过在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，Ocifisertib hydrochloride 展示了显著的抗肿瘤活性。

LDHA-IN-9 (Compound 1g) 是一种LDH-A抑制剂，IC50为25 nM。LDHA-IN-9 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 DLD-1 细胞增殖，GI50为27 μM。在小鼠模型中，LDHA-IN-9 显示出抗肿瘤活性，并且在25 mg/kg剂量下未见明显毒性。

Triethanolamine oleate is a nonionic surfactant

Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种抑制PPARγ的化合物，它能够与人PPARγ配体结合域结合，表现出IC50为22.8 μM和Kd为157.8 μM的结合强度。该化合物通过诱导氧化应激和细胞凋亡 (Apoptosis) 抑制Leydig细胞功能。Perfluorotetradecanoic acid 还可以促进皮质酮的合成，但对醛固酮的生成有抑制作用。

CLPP-2068 具有口服活性，是人酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激活剂（EC50 = 50.4 nM）。CLPP-2068 在 OCI-LY10 细胞中表现出抗增殖作用（IC50 = 5.2 nM），还能降低线粒体膜电位，增加线粒体 ROS 水平，并诱导线粒体功能障碍。CLPP-2068 在 G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 OCI-LY10 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CLPP-2068 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HTR2A antagonist 1 (Compound 15f) 是一种 HTR2A 拮抗剂，IC50 为 42.79 nM。此化合物通过激活 p53/p21/caspase 3 信号通路引起结直肠癌细胞的亚 G1 期细胞周期阻滞和凋亡，并且展示良好的肝微粒体稳定性。HTR2A antagonist 1 可用于结直肠癌研究。

Atiprimod Dimaleate is a JAK2 inhibitor.

DPQZ is an anti-tubulin compound acting by inducing cell apoptosis in human oral cancer cells through Ras/Raf inhibition and MAP kinases activation.

N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (3-oxo-C12-HSL) 是由铜绿假单胞菌和洋葱状芽孢杆菌复合物菌株产生的细菌群体感应信号分子，群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone 诱导 16HBE 人支气管上皮细胞产生 IL-8。

NSC-741909 is an anticancer agent that acts by suppressing the growth of several cell lines.

FLT3-IN-29 (Compound MY-10) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-ITD 和 FLT3-D835Y 突变体的 IC50 分别为 6.5 nM 和 10.3 nM。该化合物可使细胞周期停滞于 G0/G1 期，并有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，同时降低细胞内活性氧 (ROS) 和线粒体膜电位 (MMP)。FLT3-IN-29 展示出显著的抗白血病活性。

TRPM7-IN-1（compound SUD）为苯甲酰脲衍生物，具备有效抑制TRPM7的特性。该化合物在MCF-7和BGC-823细胞中引发细胞周期停滞及促进细胞凋亡，有效减缓细胞迁移速度。TRPM7-IN-1减少波形蛋白的表达，同时增强E-钙粘蛋白的表达，下调TRPM7样电流，并通过激活PI3K/Akt信号通路减少TRPM7表达。此外，TRPM7-IN-1作为一种潜在药物，通过抑制TRPM7的表达与功能，有助于抑制乳腺癌和胃癌的转移。

Nerofe作为ST2受体的天然配体，对免疫系统响应起着关键作用。

Caspase-3 inhibitor. Inhibits MG 132-induced small cell lung cancer cell death in vitro.

SK2188 是一种高效、选择性靶向 AURKA 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 3.9 nM)。它能够诱导 DNA 损伤并引发细胞凋亡 (Apoptosis)，间接降解 MYCN，从而抑制肿瘤细胞增殖，为研究 MYCN 扩增型神经母细胞瘤提供了新的思路。

SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷药物，能够有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导耐药性、致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体发生凋亡 (apoptosis)。在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中，SB-T-1214 有效阻止肿瘤的生长。SB-T-1214 适用于抗肿瘤研究，尤其对抗诸如结肠癌、胰腺癌和肾癌等耐药性肿瘤。

Hsp90-Cdc37-IN-4 是一种新型雷公藤红素衍生物，能够抑制 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用 (PPI)。该化合物选择性抑制酪蛋白激酶 2 (CK 2)，减少底物 Cdc37 在丝氨酸 13 位点的磷酸化。Hsp90-Cdc37-IN-4 能诱导细胞在 G0/G1 期出现周期阻滞，并通过线粒体途径触发细胞凋亡，表现出强大的抗乳腺癌活性。

CDK4-IN-3 (Compound 389) 是一种对细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4) 具有高选择性的不可逆抑制剂 (IC50=25 nM)，其对 CDK6 的选择性超过10倍。此化合物能够阻滞细胞周期于 G1 期，并诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。CDK4-IN-3 有潜力用于乳腺癌、肺癌等实体瘤的研究。

CALR ligand 1 (Compound 2a) 是一种与钙网蛋白 (CALR) 结合的配体，具有显著抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的活性，IC50 值为 0.1 μM。它通过诱导细胞内钙离子过载引发 TNBC 细胞的凋亡 (apoptosis)，对三阴性乳腺癌的研究有潜在价值。

STING-IN-16 是STING抑制剂，在STING抑制中的IC50值为44 nM (人) 和32 nM (鼠)。它能有效抑制人类和小鼠细胞中的STING轴激活。STING-IN-16 恢复肾脏线粒体功能，减少活性氧 (ROS) 产生，并降低细胞凋亡 (apoptosis)。此外，STING-IN-16 在体内展现出显著的抗炎作用，适用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究。

PI3Kδ/HDAC6-IN-1 (Compound 22E) 是一种对PI3Kδ和HDAC6双重有效的口服抑制剂，IC50值分别为2.4 nM和6.2 nM。此化合物在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 细胞中展现出强大的抗增殖活性，具有体内抗肿瘤作用且无明显毒性。它能够将细胞周期阻滞于G0/G1期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，PI3Kδ/HDAC6-IN-1 阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，并提升α-微管蛋白和组蛋白H3的乙酰化水平。

YC-137 is a BCL-2 inhibitor, which selectively induces apoptosis of Bcl-2-overexpressing cells and disrupts its interaction with Bid BH3, thereby blocking the anti-apoptotic activity of Bcl-2.

KU-0058948 is a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor that induces cell cycle arrest and apoptosis of primary myeloid leukemic cells and myeloid leukemic cell lines in vitro.

Cl-Necrostatin-1 is an inhibitor of receptor-interacting protein kinase. It inhibits RIPK1 activity.

BIBU-1361 dihydrochloride is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase that blocks downstream EGFR signaling events such as MAPKK/MAPK activation.

CUDC-907 mesylate is a small molecule inhibitor of histone deacetylase and PI3 kinase developed by Curis. It is investigated in clinical trials for the treatment of relapsed or refractory lymphomas, thyroid cancer, multiple myeloma, breast cancer and other malignancies.

IQDMA is an inhibitor of the transcription factor STAT5.

Zoledronate disodium is an inhibitor of osteoclastogenesis and macrophage recruitment, decreasing bone turnover and stabilizing the bone matrix, exhibiting diverse anti-tumor effects in osteosarcoma.

Paclitaxel Ceribate is a mitotic inhibitor used in cancer chemotherapy.

Eribulin Mesylate (GMP)是 Eribulin Mesylate 的 GMP 级别试剂。Eribulin Mesylate 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

TRK-IN-32 是一种高效的TRK抑制剂，能有效抑制TRKWT、TRKG595R和TRKG667C，对这些靶标的IC50值分别为0.08 nM、2.14 nM和0.68 nM。它在由野生型、xDFG突变型、溶剂前沿区突变型和门控区突变型TRK融合蛋白转化的Ba/F3细胞系中表现出抗增殖活性。此外，TRK-IN-32 可诱导Ba/F3-TRKAWT和Ba/F3-TRKAG667C细胞凋亡 (apoptosis)。这种化合物适用于研究多种癌症，例如甲状腺癌和分泌性乳腺癌。

Nrf2 activator-21 是一种兼具抗氧化和神经保护特性的 Nrf2 激活剂。它通过与Keap1 Kelch结构域结合，干扰Keap1-Nrf2的相互作用，激活抗氧化防御机制。Nrf2 activator-21 能减少海马神经元的凋亡 (apoptosis)，降低caspase-3活性，并通过激活Nrf2途径专用于靶向脑缺血/再灌注损伤 (CIRI)。该化合物可改善神经功能，缓解由大鼠双血管闭塞 (2VO) 诱导的 CIRI 的焦虑样行为，并增强记忆性能。Nrf2 activator-21 适用于脑缺血/再灌注损伤研究。

alpha-Ionone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3385，CAS号为 127-41-3。

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 is a synthesized conjugate compound known as an E3 ligase ligand-linker. It incorporates a cereblon ligand based on Thalidomide and a 3-unit PEG linker. This compound is specifically designed for use in PROTAC technology applications.

Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rhodamine 110) 是一种casapase-3/7荧光底物，常被用于细胞凋亡的监测。该化合物作为罗丹明衍生物，含有两个连接荧光团的四氨基酸 (DEVD) 肽链。