Ferroptosis

Artemisinin-D3是Artemisinin (T0392)的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu）是一种从青蒿 (Artemisia annua L.）植物提取的倍半萜内酯，具有抗疟疾活性。此化合物通过剂量依赖性地降低pAKT水平来抑制AKT信号通路。在减少癌细胞增殖、迁移、侵袭、肿瘤发生和转移方面，Artemisinin表现出显著效果，同时具有神经保护作用。

Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。

UAMC-3203 是一种有效的选择性铁死亡抑制剂，IC50为12 nM。

ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。

Piperazine Erastin 是erastin 的类似物。它会导致一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡，称为铁死亡。

PRGL493为高效、选择性的长链酰基辅酶a合成酶4 (ACSL4) 抑制剂，能在乳腺和前列腺细胞以及动物模型中抑制细胞增殖和肿瘤生长，主要应用于癌症研究。

JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)

Tagitinin C 是一种可从 Tithonia diversifolia 中提取得到的倍半萜类化合物，是一种铁死亡诱导剂，具有抗癌活性，通过 PERK-Nrf2-HO-1 信号通路诱导铁死亡。

Isoeugenol acetate (Acetylisoeugenol) 是肉豆蔻，丁香和肉桂的精油成分，对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶，能够抑制α-糖苷酶和 α-淀粉酶。它用于医疗和化妆品工业，具有抗氧化，抗癌，抗菌和抗炎作用。

Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平，诱导肿瘤细胞凋亡。

Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性（相对 IC50 为 35nM），并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。

Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 属于天然产物，从极叉开拉瑞阿提取，是一种脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂 (IC50=8 μM)。Nordihydroguaiaretic acid 具有抗氧化和清除自由基的特性。

Nodosin 是一种二萜化合物，从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。

Pioglitazone-D4 is a deuterium labeled Pioglitazone. Pioglitazone (T0214) is a agonist of PPARγ .

MDH1-IN-2 (7c) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，对 MDH1 的 IC50 为 2.27 μM，对 MDH2 的 IC50 为 27.47 μM。MDH1-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可用于研究与免疫系统相关的疾病。

L-Glutamine-15N2是具备15N标记的L-Glutamine (T0326L)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是一种在人体中丰富存在并参与多种代谢活动的非必需氨基酸。L-Glutamine为某些细胞中的氧化过程提供碳源。

Ferroptosisinducer-1 是一种铁凋亡 (Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。

YL-939, 作为一种高效的ferroptosis抑制剂，主要通过作用于PHB2/铁蛋白/铁轴来发挥其阻止铁死亡的功能。

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

Chrysosplenetin 是青蒿和其他几种中草药中的一种多甲氧基化黄酮类天然产物，抑制 P-gp 活性并逆转由青蒿素诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。

Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的一种甾体内酯，是内皮蛋白 C 受体脱落抑制剂，可以抑制NF-kB 的活性，具有抗炎，抗肿瘤等作用。它是一种新型 NFkappaB 抑制剂，有望成为治疗各种炎症性疾病和癌症的新型抗炎药。

Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。

Simvastatin (Standard) 是 Simvastatin 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。

Chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone)通过 Toll 样受体 4 信号传导引发炎症和神经功能障碍，可用于小鼠炎症造模。

Dexrazoxane (ICRF-187) 是一种心脏保护剂。

L-Cystine dihydrochloride 是 Nrf2 诱导剂，具有美白和抗黑斑效果。L-Cystine dihydrochloride 在细胞中有胞保护作用，常添加在各种真菌培养基中当做碳源。

GPX4-IN-3 (26a) 作为一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，其能选择性诱导铁死亡（ferroptosis）。在1 μM浓度下，该化合物能抑制GPX4活性达71.7%。

Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

Rehmannioside A 是从中药地黄中提取的环烯醚萜苷,具有神经保护活性，通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。

L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

1R,3S-RSL 3 是一种哈马拉生物碱。

Utreloxastat (PTC857) 是一种新型 15-脂氧合酶抑制剂，可用于研究肌萎缩侧索硬化症 。

Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药，属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。

Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。

Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。