Ferroptosis

CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。

Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 属于天然产物，从极叉开拉瑞阿提取，是一种脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂 (IC50=8 μM)。Nordihydroguaiaretic acid 具有抗氧化和清除自由基的特性。

Ferroptosis-IN-8 是一种有效且特异性的铁死亡小分子抑制剂，其半数抑制浓度（IC50）为40.49 nM。它通过强大的抗氧化机制抑制RSL3或FIN56诱导的铁死亡，减轻肝肾损伤模型中的症状，并在预防一系列铁死亡相关疾病方面显示出巨大潜力。

Rosiglitazone (BRL 49653) potassium is a potent and selective PPARγ agonist (EC 50: 60 nM, Kd: 40 nM), administered orally. It also serves as an activator of TRPC5 (EC 50: 30 μM) and an inhibitor of TRPM3. This compound, widely used in research, has shown promise in investigating obesity, diabetes, senescence, and ovarian cancer [1] [2] [4] [7].

YL-939, 作为一种高效的ferroptosis抑制剂，主要通过作用于PHB2/铁蛋白/铁轴来发挥其阻止铁死亡的功能。

α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。

Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂，对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性，可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。

Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。

2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 具有镇痛退热的作用。2-Acetamidophenol 是Paracetamol (4-acetamidophenol) 的异构体。

icFSP1是一种线粒体相关凋亡诱导因子调节剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究和治疗肿瘤疾病。

FSEN1 是一种新型高效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 诱导癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于预防和治疗癌症。

Pioglitazone potassium (U 72107) is an orally active and selective agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It demonstrates high affinity binding to the ligand-binding domain of PPARγ, with an EC50 of 0.93 μM and 0.99 μM for human and mouse PPARγ, respectively. Pioglitazone potassium has applications in diabetes research [2] [3] [4].

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide，作为一种有效的铁死亡(ferroptosis)诱导剂，展示了其在癌症研究中的潜力。

BODIPY 581/591 C11 是一种荧光放射探针，用于指示模型膜系统和活细胞中的脂质过氧化和抗氧化功效。

Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平，诱导肿瘤细胞凋亡。

Antitumor agent-78 能够抑制 GPx-4 和升高 COX2 ，进而导致铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，抑制肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。Antitumor agent-78 表现出抗肿瘤效果，并能够抑制癌细胞的生长和迁移。

Ferroptosisinducer-1 是一种铁凋亡 (Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。

Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。

VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。

Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性（相对 IC50 为 35nM），并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂，用于治疗实体瘤。

L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽，存在与细胞中，是一种内源性抗氧化剂，可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子，参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。

Cerivastatin 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有抗癌和降脂的作用。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平，抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，可用于研究原发性高脂血症。

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Ferroptosisinducer 6 (6d) 作为一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，显示出具有高效的I/-II型光动力治疗潜力，主要通过诱导ROS生成、加剧氧化应激及引发线粒体损伤来展现其作用。此外，Ferroptosisinducer 6 还表现出抗肿瘤活性。

Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡抑制剂，EC50值为0.57 μM。它能够减少细胞内亚铁离子积累和脂质过氧化，同时有效恢复谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。在大鼠血浆中，Ferroptosis-IN-17 显示出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。该化合物在肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病的研究中展现出潜力。

CAR-2 是一种源于 BODIPY 的光敏剂，能通过靶向内质网 (ER) 和脂滴 (LD) 在光动力疗法 (PDT) 中诱导铁死亡 (ferroptosis)。其在乳腺癌细胞中显示出光毒性，IC50为 0.01-0.02 μM。此外，CAR-2 在 4T1 异种移植小鼠模型中展现了抗肿瘤功效。

Ferroptosis-IN-18 (51) 是吩噻嗪衍生物，具有显著的抗铁死亡及抗氧化特性，可用于脑内出血 (ICH) 研究。

HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种高选择性HDAC11抑制剂 (IC50: 4.1 nM)，对急性髓系白血病 (AML) 细胞系 U937 和 OCI-AML2 展现出抑制效果 (IC50: 10 μM)。该化合物具有显著的抗AML活性，能够诱导细胞凋亡、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC)，并激活 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路，导致细胞内铁水平增加，诱导AML细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或结合 Cytarabine 使用于 AML 研究中。

Ebselen derivative 1 (Compound 19) 作为一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物，在体外和体内均显示出对顺铂诱导的毛细胞 (HC) 损伤的显著保护效果。它不仅可有效减轻毛细胞的氧化应激和凋亡 (apoptosis)，还能减轻铁死亡。此化合物被广泛用于研究顺铂诱导的听力损失。

1-Pyrenedecanoic acid 是一类生化试剂，用于膜流动性评估。

GPX4-IN-9 (Compound A16) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，能够在体外和体内特异性靶向GPX4并诱导铁死亡。GPX4-IN-9 对胰腺癌细胞表现出细胞毒性，适用于癌症研究。

1R,3R-RSL3 is a negative control for1S, 3R-RSL3.

SB-T-101141 是一种新型的紫杉烷类药物，能够有效诱导非典型铁死亡 (ferroptosis)，从而克服乳腺癌对 Paclitaxel 的耐药性。SB-T-101141 促进铁离子、亚铁离子和活性氧 (ROS) 的产生，并且稳固地与 KHSRP 结合，抑制与铁稳态相关的铁依赖性 CISD1 表达。通过 KHSRP，SB-T-101141 协同增强铁依赖性的 JNK 和 PERK 通路激活。此外，SB-T-101141 在 MCF-7(PR)/MDA-MB-231(PR) 或 KHSRP 敲除的 MCF-7 异种移植小鼠模型中有效抑制乳腺肿瘤的生长。

NCI677397 是一种USP24抑制剂。它通过增加脂质ROS，激活胆固醇和脂肪酸的生物合成以及通过自噬 (autophagy) 路径降解 ABC 转运蛋白、GPX4 和 DHFR，降低 p-gp 水平，从而诱导耐药性癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。NCI677397 可用于研究肺癌和脑癌。