Ferroptosis

Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平，诱导肿瘤细胞凋亡。

Isoeugenol acetate (Acetylisoeugenol) 是肉豆蔻，丁香和肉桂的精油成分，对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶，能够抑制α-糖苷酶和 α-淀粉酶。它用于医疗和化妆品工业，具有抗氧化，抗癌，抗菌和抗炎作用。

Tagitinin C 是一种可从 Tithonia diversifolia 中提取得到的倍半萜类化合物，是一种铁死亡诱导剂，具有抗癌活性，通过 PERK-Nrf2-HO-1 信号通路诱导铁死亡。

Antitumor agent-78 能够抑制 GPx-4 和升高 COX2 ，进而导致铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，抑制肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。Antitumor agent-78 表现出抗肿瘤效果，并能够抑制癌细胞的生长和迁移。

L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽，存在与细胞中，是一种内源性抗氧化剂，可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子，参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

L-Glutamine-D5是L-Glutamine (T0326L)的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是一种非必需氨基酸，广泛存在于人体内，并参与多种代谢途径。在某些细胞中，L-Glutamine 还为氧化反应提供碳源。

L-Glutamine-15N是一种15N 标记的 L-Glutamine (T0326L)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是一种非必需氨基酸，广泛存在于人体内，并参与多种代谢过程，同时为某些细胞中的氧化反应提供碳源。

Sulfasalazine-D4是Sulfasalazine (T0907)的氘代化合物。Sulfasalazine的CAS号为599-79-1。Sulfasalazine是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。

Rosiglitazone-D3是Rosiglitazone (T0334)的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)是一种噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂，作为选择性的口服可用PPARγ激动剂，其对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 的结合常数 (Kd）约为 40 nM。同时，Rosiglitazone 也是TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM)和 TRPM3 的抑制剂。

(E)-Ferulic acid-D3是(E)-Ferulic acid 的氘代变体。作为阿魏酸 (Ferulic acid)的异构体，这种芳香族化合物广泛存在于植物细胞壁中。 (E)-Ferulic acid (T5679)能够导致β-连环蛋白 (β-catenin)的磷酸化，最终引发蛋白酶体降解；同时，它能增加促凋亡因子Bax的表达，并降低促存活因子存活蛋白的表达。此外， (E)-Ferulic acid 有效去除活性氧 (ROS)并抑制脂质过氧化，此化合物在人体肺癌细胞系H1299中表现出抗增殖和抗迁移的作用。

Artemisinin-D3是Artemisinin (T0392)的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu）是一种从青蒿 (Artemisia annua L.）植物提取的倍半萜内酯，具有抗疟疾活性。此化合物通过剂量依赖性地降低pAKT水平来抑制AKT信号通路。在减少癌细胞增殖、迁移、侵袭、肿瘤发生和转移方面，Artemisinin表现出显著效果，同时具有神经保护作用。

Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。

UAMC-3203 是一种有效的选择性铁死亡抑制剂，IC50为12 nM。

Piperazine Erastin 是erastin 的类似物。它会导致一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡，称为铁死亡。

PRGL493为高效、选择性的长链酰基辅酶a合成酶4 (ACSL4) 抑制剂，能在乳腺和前列腺细胞以及动物模型中抑制细胞增殖和肿瘤生长，主要应用于癌症研究。

JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)

Nodosin 是一种二萜化合物，从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。

Pioglitazone-D4 is a deuterium labeled Pioglitazone. Pioglitazone (T0214) is a agonist of PPARγ .

MDH1-IN-2 (7c) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，对 MDH1 的 IC50 为 2.27 μM，对 MDH2 的 IC50 为 27.47 μM。MDH1-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可用于研究与免疫系统相关的疾病。

L-Glutamine-15N2是具备15N标记的L-Glutamine (T0326L)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是一种在人体中丰富存在并参与多种代谢活动的非必需氨基酸。L-Glutamine为某些细胞中的氧化过程提供碳源。

Ferroptosisinducer-1 是一种铁凋亡 (Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。

YL-939, 作为一种高效的ferroptosis抑制剂，主要通过作用于PHB2/铁蛋白/铁轴来发挥其阻止铁死亡的功能。

Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的一种甾体内酯，是内皮蛋白 C 受体脱落抑制剂，可以抑制NF-kB 的活性，具有抗炎，抗肿瘤等作用。它是一种新型 NFkappaB 抑制剂，有望成为治疗各种炎症性疾病和癌症的新型抗炎药。

Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。

Spiroplatin（TNO-6）是一种新型含铂类似物，具有抗肿瘤活性，常用用于研究实体肿瘤。

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂，用于治疗实体瘤。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。

Dexrazoxane (ICRF-187) 是一种心脏保护剂。

L-Cystine dihydrochloride 是 Nrf2 诱导剂，具有美白和抗黑斑效果。L-Cystine dihydrochloride 在细胞中有胞保护作用，常添加在各种真菌培养基中当做碳源。

GPX4-IN-3 (26a) 作为一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，其能选择性诱导铁死亡（ferroptosis）。在1 μM浓度下，该化合物能抑制GPX4活性达71.7%。

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

1R,3S-RSL 3 是一种哈马拉生物碱。

Utreloxastat (PTC857) 是一种新型 15-脂氧合酶抑制剂，可用于研究肌萎缩侧索硬化症 。