Ferroptosis

Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂，对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性，可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。

2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 具有镇痛退热的作用。2-Acetamidophenol 是Paracetamol (4-acetamidophenol) 的异构体。

icFSP1是一种线粒体相关凋亡诱导因子调节剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究和治疗肿瘤疾病。

FSEN1 是一种新型高效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 诱导癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于预防和治疗癌症。

VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂，用于治疗实体瘤。

L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽，存在与细胞中，是一种内源性抗氧化剂，可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子，参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。

Cerivastatin 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有抗癌和降脂的作用。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平，抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，可用于研究原发性高脂血症。

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide，作为一种有效的铁死亡(ferroptosis)诱导剂，展示了其在癌症研究中的潜力。

CAY10773 is a derivative of the ferroptosis inducer sorafenib .1It selectively inhibits proliferation of BEL-7402, MGC803, and T24 bladder cancer cells (IC50s = 5.77, 5.21 and 3.97 μM, respectively) over non-cancerous HCV-29 cells (IC50= 23.19 μM). CAY10773 induces apoptosis in T24 cells when used at concentrations ranging from 2 to 6 μM but induces ferroptosis at concentrations greater than or equal to 6 μM with 10 hour or longer incubation times. It increases the production of reactive oxygen species (ROS) and decreases the mitochondrial membrane potential in T24 cells. CAY10773 (≥6 μM) also induces autophagy with incubation times longer than eight hours. 1.Chen, J.-N., Li, T., Cheng, L., et al.Synthesis and in vitro anti-bladder cancer activity evaluation of quinazolinyl-arylurea derivativesEur. J. Med. Chem.205112661(2020)

BODIQPy-TPA is a lipophilic probe that induces ferroptosis in B16 and HepG2 cells upon light irradiation through lipid peroxidation. It exhibits a maximum absorption wavelength of 488 nm and a maximum emission wavelength above 640 nm [1].

Cetzole (Compound 1) 作为一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，能够通过ROS的积累引发细胞死亡。在不同细胞线中，如NCI-H522、NCI-H522 GFP-SCL7A11 #8、NCI-H522 RV-GFP、HT-1080、NARF2 及 MDA-MB-231，Cetzole的CC50浓度分别为2.56、10.31、2.71、3.07、14.9 与 6.28 μM。该化合物因其潜在的抗癌效果，展现了成为抗癌研究领域中重要研究工具的可能性。

STAT3/CAIX-IN-1 是一种同时抑制 STAT3 (Kd: 60.03 μM) 和 CAIX (IC50: 80.45 nM) 的化合物。它通过增加活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物水平，诱导铁死亡 (ferroptosis)。此外，STAT3/CAIX-IN-1 会抑制细胞迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并导致 MDA-MB-231 细胞周期停滞。该化合物可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

Ferroptosisinducer-8 是一种高度选择性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过影响ACSL4、GPX4和FTH1来诱导铁死亡，破坏细胞内铁稳态以及GSH/GPX4抗氧化防御系统，从而导致脂质过氧化的积累。同时，Ferroptosisinducer-8 能促进ROS产生，并可抑制肿瘤生长，适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

ATF3-IN-1 是一种抑制铁死亡 (ferroptosis) 和 ATF3 的化合物。其通过影响 ATF3/SLC7A11/GPX4 通路以抑制氧化应激和铁死亡，从而发挥抗缺血性中风的作用。它可减少缺血/再灌注 (I/R) 损伤，提高神经元存活率，具备神经保护效应，适用于缺血性中风的研究。

Nur77 agonist-1 (Compound 8f) 是一种口服活性的Nur77激动剂。该化合物通过上调Nur77蛋白表达、增加活性氧(ROS)及脂质过氧化水平，同时降低GPX4蛋白表达，从而诱导铁死亡(ferroptosis)。Nur77 agonist-1 与Nur77的配体结合域的结合亲和力为13.80 μM。此化合物对多种乳腺癌细胞展现出显著的抗增殖活性，IC50为2.15-3.26 μM，并且对正常细胞的毒性较低。Nur77 agonist-1 可用于乳腺癌的研究。

PROTACGPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM)，能够抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性，其 IC50 分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM。该化合物可在 T24 和 RT4 细胞中增加脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。此外，PROTACGPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中展现抗肿瘤活性，可用于膀胱癌研究。

L-Cystine, hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124989，CAS号为 34760-60-6。

Pioglitazone potassium (U 72107) is an orally active and selective agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It demonstrates high affinity binding to the ligand-binding domain of PPARγ, with an EC50 of 0.93 μM and 0.99 μM for human and mouse PPARγ, respectively. Pioglitazone potassium has applications in diabetes research [2] [3] [4].

TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种通过与TrxR1的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合抑制其活性的TrxR1抑制剂，从而导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。

GPX4-IN-13 （compound 16）作为一种抗癌活性的GPX4抑制剂，能够降低GPX4的表达，从而抑制甲状腺细胞的增殖并诱导铁死亡（ferroptosis）。此化合物在三个甲状腺癌细胞系—N-thy-ori-3-1（IC50=8.39 μM）、MDA-T32（IC50=10.28 μM）和MDA-T41（IC50=8.18 μM）—上展现出了显著的抑制效果。

Ferroptosis-IN-19 是一种有效的细胞铁死亡抑制剂，IC50值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 具有优良的代谢稳定性和出色的血脑屏障通透性预测能力。在小鼠体内，该化合物展现出神经保护作用，有助于防止缺血性脑损伤。

Rosiglitazone (BRL 49653) potassium is a potent and selective PPARγ agonist (EC 50: 60 nM, Kd: 40 nM), administered orally. It also serves as an activator of TRPC5 (EC 50: 30 μM) and an inhibitor of TRPM3. This compound, widely used in research, has shown promise in investigating obesity, diabetes, senescence, and ovarian cancer [1] [2] [4] [7].

Tubulin inhibitor 30 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。

Antitumor agent-78 能够抑制 GPx-4 和升高 COX2 ，进而导致铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，抑制肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。Antitumor agent-78 表现出抗肿瘤效果，并能够抑制癌细胞的生长和迁移。

Moracin N, 一种可从桑叶中分离的铁死亡抑制剂，通过抑制氧化应激以发挥神经保护作用。

Ferroptosisinducer-2 (Compound 24) 是一种血红素加氧酶-1 (HO-1) 的诱导剂。Ferroptosisinducer-2 通过诱导铁死亡 (ferroptosis) 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞展现抗癌活性。

BODIPY 581/591 C11 是一种荧光放射探针，用于指示模型膜系统和活细胞中的脂质过氧化和抗氧化功效。

Erythromycin B 显示出针对恶性疟原虫无性生长期的强效抑制作用，表现出其抗疟疾活性。

CQ-Mito, 一种效果显著的CQ衍生物，具有167的PI值，表现出卓越的光疗功效。该化合物通过引发凋亡(apoptosis)和铁死亡(ferroptosis)机制促使细胞死亡，且能介导线粒体功能障碍，主要表现为线粒体形态改变和MMP的丧失。此外，CQ-Mito在3D多细胞肿瘤球模型中，能有效抑制肿瘤生长。

Sorafenib-D4 is the deuterium labeled Sorafenib. Sorafenib (T0093L) is an inhibitor of multikinase (Raf-1,B-Raf,and VEGFR-3 IC50s of 6 nM,20 nM,and 22 nM,respectively).

L-Glutamine-D5是L-Glutamine (T0326L)的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是一种非必需氨基酸，广泛存在于人体内，并参与多种代谢途径。在某些细胞中，L-Glutamine 还为氧化反应提供碳源。

L-Glutamine-15N是一种15N 标记的 L-Glutamine (T0326L)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)是一种非必需氨基酸，广泛存在于人体内，并参与多种代谢过程，同时为某些细胞中的氧化反应提供碳源。

Sulfasalazine-D4是Sulfasalazine (T0907)的氘代化合物。Sulfasalazine的CAS号为599-79-1。Sulfasalazine是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。

Rosiglitazone-D3是Rosiglitazone (T0334)的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)是一种噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂，作为选择性的口服可用PPARγ激动剂，其对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 的结合常数 (Kd）约为 40 nM。同时，Rosiglitazone 也是TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM)和 TRPM3 的抑制剂。

(E)-Ferulic acid-D3是(E)-Ferulic acid 的氘代变体。作为阿魏酸 (Ferulic acid)的异构体，这种芳香族化合物广泛存在于植物细胞壁中。 (E)-Ferulic acid (T5679)能够导致β-连环蛋白 (β-catenin)的磷酸化，最终引发蛋白酶体降解；同时，它能增加促凋亡因子Bax的表达，并降低促存活因子存活蛋白的表达。此外， (E)-Ferulic acid 有效去除活性氧 (ROS)并抑制脂质过氧化，此化合物在人体肺癌细胞系H1299中表现出抗增殖和抗迁移的作用。