Ferroptosis

Ferroptosisinducer-8 是一种高度选择性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过影响ACSL4、GPX4和FTH1来诱导铁死亡，破坏细胞内铁稳态以及GSH/GPX4抗氧化防御系统，从而导致脂质过氧化的积累。同时，Ferroptosisinducer-8 能促进ROS产生，并可抑制肿瘤生长，适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

PROTACGPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM)，能够抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性，其 IC50 分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM。该化合物可在 T24 和 RT4 细胞中增加脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。此外，PROTACGPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中展现抗肿瘤活性，可用于膀胱癌研究。

BODIQPy-TPA is a lipophilic probe that induces ferroptosis in B16 and HepG2 cells upon light irradiation through lipid peroxidation. It exhibits a maximum absorption wavelength of 488 nm and a maximum emission wavelength above 640 nm [1].

Liperfluo，作为铁死亡的标志物，是研究脂质过氧化在细胞病理生理过程中作用的有效荧光探针。它通过将脂质氢过氧化物还原为脂质醇，实现活细胞内脂质氢过氧化物的成像。

L-Cystine, hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124989，CAS号为 34760-60-6。

L-Glutamine-15N2是具备15N标记的L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是一种在人体中丰富存在并参与多种代谢活动的非必需氨基酸。L-Glutamine为某些细胞中的氧化过程提供碳源。

L-Glutamine-15N 是一种15N 标记的 L-Glutamine。 L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是一种非必需氨基酸，广泛存在于人体内，并参与多种代谢过程，同时为某些细胞中的氧化反应提供碳源。

(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代变体。作为阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，这种芳香族化合物广泛存在于植物细胞壁中。(E)-Ferulic acid 能够导致β-连环蛋白(β-catenin)的磷酸化，最终引发蛋白酶体降解；同时，它能增加促凋亡因子Bax的表达，并降低促存活因子存活蛋白的表达。此外，(E)-Ferulic acid 有效去除活性氧(ROS)并抑制脂质过氧化，此化合物在人体肺癌细胞系H1299中表现出抗增殖和抗迁移的作用。

Artemisinin-d3是Artemisinin的氘代物。Artemisinin（Qinghaosu）是一种从青蒿（Artemisia annua L.）植物提取的倍半萜内酯，具有抗疟疾活性。此化合物通过剂量依赖性地降低pAKT水平来抑制AKT信号通路。在减少癌细胞增殖、迁移、侵袭、肿瘤发生和转移方面，Artemisinin表现出显著效果，同时具有神经保护作用。

Rosiglitazone-d3 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂，作为选择性的口服可用PPARγ激动剂，其对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 的结合常数（Kd）约为 40 nM。同时，Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

Nodosin 是一种二萜化合物，从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。

L-Glutamine-d5是L-Glutamine的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是一种非必需氨基酸，广泛存在于人体内，并参与多种代谢途径。在某些细胞中，L-Glutamine 还为氧化反应提供碳源。

Dopamine hydrochloride (Standard) 是 Dopamine hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Chloranil (Standard) 是 Chloranil 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone)通过 Toll 样受体 4 信号传导引发炎症和神经功能障碍，可用于小鼠炎症造模。

Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代化合物。Sulfasalazine 的 CAS 号为 599-79-1。Sulfasalazine 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。

Rosiglitazone Maleate (Standard) 是 Rosiglitazone Maleate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

Spiroplatin（TNO-6）是一种新型含铂类似物，具有抗肿瘤活性，常用用于研究实体肿瘤。

Pioglitazone D4 is a deuterium labeled Pioglitazone. Pioglitazone is a agonist of PPARγ .

UAMC-3203 是一种有效的选择性铁死亡抑制剂，IC50为12 nM。

Moracin N, 一种可从桑叶中分离的铁死亡抑制剂，通过抑制氧化应激以发挥神经保护作用。

ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

Sorafenib D4 is the deuterium labeled Sorafenib. Sorafenib is an inhibitor of multikinase (Raf-1, B-Raf, and VEGFR-3 IC50s of 6 nM, 20 nM, and 22 nM, respectively).

MDH1-IN-2 (7c) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，对 MDH1 的 IC50 为 2.27 μM，对 MDH2 的 IC50 为 27.47 μM。MDH1-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可用于研究与免疫系统相关的疾病。

Isoeugenol acetate (Acetylisoeugenol) 是肉豆蔻，丁香和肉桂的精油成分，对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶，能够抑制α-糖苷酶和 α-淀粉酶。它用于医疗和化妆品工业，具有抗氧化，抗癌，抗菌和抗炎作用。

L-Cystine (Cystine Acid) 是一种从半胱氨酸氨基酸硫醇侧链氧化获得的含硫衍生物。它起到抗氧化剂的作用，保护组织免受辐射和污染，减缓衰老过程。它还有助于蛋白质合成。

JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)

Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有口服活性。Atorvastatin hemicalcium salt 可用于降低胆固醇。

Chrysosplenetin 是青蒿和其他几种中草药中的一种多甲氧基化黄酮类天然产物，抑制 P-gp 活性并逆转由青蒿素诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。

Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的一种甾体内酯，是内皮蛋白 C 受体脱落抑制剂，可以抑制NF-kB 的活性，具有抗炎，抗肿瘤等作用。它是一种新型 NFkappaB 抑制剂，有望成为治疗各种炎症性疾病和癌症的新型抗炎药。

Tubulin inhibitor 30 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。

Piperazine Erastin 是erastin 的类似物。它会导致一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡，称为铁死亡。

Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。

PRGL493为高效、选择性的长链酰基辅酶a合成酶4 (ACSL4) 抑制剂，能在乳腺和前列腺细胞以及动物模型中抑制细胞增殖和肿瘤生长，主要应用于癌症研究。

Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是有效的钠通道阻滞剂。

Tagitinin C 是一种可从 Tithonia diversifolia 中提取得到的倍半萜类化合物，是一种铁死亡诱导剂，具有抗癌活性，通过 PERK-Nrf2-HO-1 信号通路诱导铁死亡。