Survivin

PBX-7011, an active camptothecin derivative, binds to the DDX5 protein in cells and induces cell death through DDX5 protein degradation [1].

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。

BKM1644 is an effective inhibition of the proliferation of metastatic, castration-resistant PCa (mCRPC) cells.

TopoisomeraseI inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种TopoisomeraseI (Top1)抑制剂，可减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定，诱导 Top1 介导的 DNA 损伤并促进活性氧 (ROS)产生。它通过减少抗凋亡蛋白XIAP、Bcl-2、Survivin并增加促凋亡蛋白Bax、γH2AX，诱导细胞凋亡。此外，它阻止 G2/M 检查点的进展，导致细胞周期阻滞。该化合物显著抑制结直肠癌细胞的集落形成和迁移能力，且有效降低人类 PDX 肿瘤模型小鼠的肿瘤大小。

STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种STAT3抑制剂，其rhSTAT3的KD为45.33 µM，并且是Celastrol的衍生物。该化合物能够结合STAT3蛋白的SH2结构域，阻止STAT3的pTyr705磷酸化，以及下游基因Survivin和Mcl-1的表达。STAT3-IN-38 可以中止结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡（Apoptosis）。

YAP/TAZ-TEAD-IN-2 (Compound 51) 作为一种YAP/TAZ-TEAD抑制剂，可有效阻断YAP/TAZ与TEAD的相互作用。其通过降低TEAD的转录活性来发挥作用，具有极低的半抑制浓度，IC50仅为1.2 nM。YAP/TAZ-TEAD-IN-2还能抑制乳腺癌细胞中YAP/TAZ-TEAD靶基因（Cyr61, CTGF, AXL和Survivin）的表达，进而抑制细胞增殖。

ZK-304709 is an oral multitarget tumor growth inhibitor with activity against cell-cycle progression and angiogenesis.

N-Hydroxyphthalimide是一个片段分子，CAS号为524-38-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Shepherdin 79-87, comprising amino acids 79 to 87 of Shepherdin, acts as a peptidomimetic antagonist targeting the Hsp90-Survivin complex, exhibiting anticancer properties.

Levocarnitine propionate (L-Propionylcarnitine) 是丙酰辅酶 A （Pro-CoA）衍生物，具有抗缺血功效，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Levocarnitine propionate 增强糖尿病大鼠心脏中的底物氧化和线粒体呼吸，可使胃溃疡面积减少，诱导粘膜恢复，可用于研究急性呼吸窘迫综合征和阿尔茨海默病慢性胃溃疡。

Sepantronium bromide (YM155) 是一种小分子促凋亡剂，具有潜在抗肿瘤活性。它是一种生存素抑制剂，IC50为 0.54 nM。

LQZ-7I 能口服有效地抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。它是一种靶向生存素的抑制剂，抑制生存素二聚化。

Survivin (also known as baculoviral IAP repeat-containing protein 5 (BIRC5)) is a member of the inhibitor of apoptosis (IAP) family that interacts with and inhibits the apoptotic function of several proteins. LLP-3 is a cell-permeable ligand of Survivin that blocks its interaction with Ran, resulting in the induction of apoptosis (IAP) in glioma stem cells (IC50 = 31 μM). It abolishes the growth of glioblastoma multiforme cell in spheres and in tumor slice cultures.

NSC 80467 是一种通过抑制 survivin 而发挥作用的选择性 DNA 损伤剂。该化合物可优先干扰 DNA 合成过程，从而诱导两种典型的 DNA 损伤标志物, γH2AX 和 pKAP1 的产生。NSC 80467 为研究 DNA 复制应激及与凋亡相关的信号通路提供了有力工具，并可用于评估肿瘤研究中 survivin 依赖性细胞过程的分子机制。

G721-0282 是一种口服有效的CHI3L1抑制剂，能够抑制NF-κB信号通路的激活，降低炎性蛋白和细胞因子的表达。G721-0282 在抑制神经炎症和减少焦虑行为方面显示出有效性，并通过抑制STAT3信号通路显著抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖。它还能通过上调促凋亡蛋白和下调抗凋亡蛋白水平诱导OS细胞凋亡 (apoptosis)。G721-0282 适用于神经炎症性疾病和癌症的研究。

Nodosin 是一种二萜化合物，从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。

Shepherdin 79-87 acetate 是 Hsp90 和 survivin 之间复合物的拟肽拮抗剂，survivin 是肿瘤细胞活力的另一个关键调节剂。

Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型survivin 抑制剂，抑制survivin 启动子的IC50为 0.54 nM。

FL118是一种新型存活素抑制剂，可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物，具有抗癌活性，通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化，从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。

GDP366 有效且特异性地抑制 survivin 和 Op18 的表达。 GDP366 增加染色体不稳定性，并通过抑制端粒酶活性诱导细胞衰老。

HVH-2930 是一种针对热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，能通过降低HSP90客户蛋白，如HER2、p-HER2、AKT、p-AKT、cyclin D1 和survivin的水平来抑制细胞活性。在对 Trastuzumab 敏感的 BT474 细胞和对 Trastuzumab 抗性的 JIMT-1 细胞中，其 IC50 值分别为 6.86 μM 和 4.42 μM，显示出显著的细胞抑制效果。此外，HVH-2930 在小鼠模型中展示了抗肿瘤效果，并且在小鼠体内具有良好的药代动力学特性。

Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 可分离自檀香油中，是一种有前途的抗癌药，能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。此产品中α-santalol ≥95%。

Bruceantinol 是一种quassinol 化合物，分离自Brucea javanica 的 CH3OH 提取物。它能够将系统性寄主植物中灭活。有效的抑制浓度为 10 μM。

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

LQZ-7F 是一种小分子生存素二聚化抑制剂，具有抗癌活性。LQZ-7F 诱导蛋白酶体依赖性存活素降解、有丝分裂停滞和细胞凋亡，并在小鼠异种移植试验中阻断人类肿瘤的生长。

2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。

MX107 is a survivin inhibitor which induces degradation of XIAP and/or cIAP1, and suppresses genotoxic NF-kappaB activation.

AQIM-I是一种存活蛋白抑制剂，通过抑制存活蛋白的表达和集落形成来发挥作用。AQIM-I诱导ROS产生、细胞凋亡、细胞周期停滞、DNA损伤和自噬。AQIM-I抑制非小细胞肺癌细胞A549的IC50值为9 nM。

Proadifen hydrochloride (RP-5171) 是细胞色素 P450抑制剂，它的 IC50值为19μM。

Levonorgestrel (D-Norgestrel) 是一种合成孕激素，可作用于孕酮受体。它是一种宫内节育器，可以抑制卵子受精。

Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。

MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。

Terameprocol (EM-1421) 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是非选择性脂氧合酶抑制剂。