Apoptosis

MBC-11 通过将阿糖胞苷和依替膦酸盐浓缩在疾病部位来靶向癌症的偶联物。MBC-11 可溶用于研究肿瘤诱发的骨病。

PEAQX tetrasodium hydrate (PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base)) 是一种可口服的NMDA 拮抗剂，具有有效性和选择性。PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base) 对 hNMDAR 1A/2A 的 IC50 值分别为 270 nM 对hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值为29600 nM。

ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) 是一种选择性蛋白酶激活受体（PAR-2）拮抗剂，具有抗血管生成和抗炎活性。

Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate是一种可口服和可穿透血脑屏障的抗疟药，具有抗癌活性，能够抑制WNT/TCF和拓扑异构酶、诱导自噬和凋亡、激活p53。Quinacrine是一种吖啶染料衍生物，可用于固定细胞中的DNA和RNA染色(Ex/Em=436/525 nm)。

Sparfosic Acid (Acide sparfosique) 是一种天门冬氨酸氨甲酰转移酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期肾细胞癌。

AZA197 (AZA-197)是一种选择性 Cdc42抑制剂。在临床前小鼠异种移植模型中，它通过下调 PAK1活性来抑制原发性结肠癌的生长并延长生存期。

ARRY 520 hydrochloride 是一种驱动蛋白纺锤体蛋白 (KSP) 抑制剂。它通过凋亡诱导细胞死亡，并具有有效的抗增殖活性。

Chlorhexidine digluconate 是一种广谱防腐剂和消毒剂，具有广谱抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可诱导细胞坏死和凋亡，可用于研究细菌感染。

Rimiducid 是一种可渗透脂质的他克莫司类似物，是一种二聚剂，通过交联 FKBP 结构域起作用。它将 Caspase 9 自杀开关二聚化并迅速诱导细胞凋亡。

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐，抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换，可应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业。

SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂，抑制 SK1 和 SK2，IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解，不可逆地抑制SK1。

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。

Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯，具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激，线粒体功能障碍和细胞凋亡。

3-Hydroxykynurenine (3-hydroxy-DL-Kynurenine) 是色氨酸的活性代谢物，可抑制酵母和大鼠肝脏醛脱氢酶 97% 和 69%。

Melatonin (Standard) 是Melatonin的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等研究。Melatonine是一种松果体分泌的天然激素，能够激活褪黑激素受体和调节生物钟的激素，具有抗氧化和抗炎活性。

Curzerene，一种来自Curculigo orchioides Gaertn根茎的倍半萜化合物，具有强大的抗癌特性。它已知能够诱导细胞凋亡[1]并抑制谷胱甘肽S-转移酶A1（GSTA1）mRNA和蛋白质的表达。

R406 (R-406 besylate) 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 Syk/FLT3抑制剂，Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性，IC50为 41 nM。它还抑制 Lyn 和 Lck，IC50值分别为 63 nM 和 37 nM。它可减轻免疫复合物介导的炎症。

(Rac)-Hesperetin is the racemate form of of Hesperetin. Hesperetin is a natural flavanone compound, and it exhibits potent inhibitory effects against human UGT activity, making it a broad-spectrum inhibitor. Furthermore, Hesperetin induces apoptosis through the activation of p38 MAPK.

7-Oxo-beta-sitosterol (7-Ketositosterol) 是一种从芒草 (x giganteus) 果实中分离得到的植物甾醇， 具有抗癌抗肿瘤活性，抑制 HL-60 急性髓性白血病 （AML） 细胞增殖，通过下调 S1P 、 p-44/42 ERK1/2 和 p-NF-κB p65 蛋白水平刺激神经酰胺积累和凋亡，可用于研究乳腺癌。

(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。

Phenanthrene是一个片段分子，CAS号为85-01-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

EGFR/VEGFR2-IN-3（compound 9）是一种针对EGFR和VEGFR-2的高效抑制剂，其对EGFR、VEGFR-2和COX-2的IC50分别为0.129 µM、0.142 µM和3.428 µM。该化合物显示出显著的细胞毒性，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)以及引起细胞周期在G2/M阶段的停滞。

TopoisomeraseII inhibitor 20 TFA 是一款针对拓扑异构酶 II (TopoisomeraseII) 的高效抑制剂，其IC50达到0.98 µM。该化合物还能激活细胞凋亡（apoptosis），展现出多种抗癌效应。

KT32 (10c) 是一种同时抑制HDAC和Topo IIα的高效化合物，通过诱导细胞凋亡来促使细胞死亡。

Avitinib (Abivertinib) maleate dihydrate 是一种第三代的不可逆EGFR抑制剂，具有口服活性，对EGFRL858R、EGFRT790M和野生型EGFR的IC50分别为0.18 nM、0.18 nM和7.68 nM。该化合物也是BTK抑制剂，能够诱导套细胞淋巴瘤细胞发生凋亡 (apoptosis) 并阻断BTK的磷酸化，具有抗癌特性。

NSC308848 是一种有效的 Myc 依赖性 apoptosis 诱导剂。它通过抑制 Myc 的转激活功能和妨碍 Myc 家族蛋白的 DNA 结合活性来发挥作用。

BC13 是一种 CDK6/BRD4 抑制剂，对 CDK6 和 BRD4 的 IC50 值分别为 234 nM 和 36 nM。它显示出抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。BC13 还会导致 ROS 水平升高。

BG11诱导Fe2+和细胞内脂质过氧化物的积累，触发铁死亡 (ferroptosis)，并调节Bax和Bcl-2蛋白的表达，引起MDA-MB-231细胞凋亡 (apoptosis)。此外，BG11在G0/G1和S期阻滞细胞周期，抑制TNBC癌细胞的增殖（MDA-MB-231和BT549的IC50分别为0.49 μM和0.52 μM），同时抑制细胞的迁移和侵袭。在小鼠模型中，BG11表现出显著的抗肿瘤作用。

MG28 对细胞显示强大的毒性，这主要源于其对DNA的直接且显著损伤作用。该化合物广泛应用于癌症研究领域。

Ketorolac (RS37619) hydrochloride 属于非甾体抗炎药，作为非选择性的COX抑制剂，其对COX-1和COX-2的IC50值依次为20 nM和120 nM。该化合物以0.5%浓度制成滴眼液，主要用于治疗过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、手术中瞳孔缩小及手术后眼炎疼痛。此外，Ketorolac hydrochloride 还被研究作为DDX3抑制剂，用于癌症治疗领域的应用。

VEGFR-2-IN-62 (Compound 3f) 是一种高效的VEGFR-2抑制剂，IC50为0.0557 μM。VEGFR-2-IN-62 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，适用于癌症研究。

AMPK-IN-6 (compound 13a) 是一种有效的AMPK抑制剂，其IC50值为0.093 µM。该化合物诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制自噬 (autophagy)，还表现出抗增殖活性，并展示出在肺动脉高压研究中的潜力。

4-TM.P 通过结合 DNA 的小沟来抑制癌细胞 K562 增殖，具有 IC50 为 25 µM 的效果，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 K562 细胞发生凋亡 (apoptosis)。4-TM.P 适用于白血病研究。